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2 sep 2020
Real Decreto 219/2013, de 22 de marzo, sobre restricciones a la utilización de determinadas sustancias peligrosas en aparatos eléctricos y electrónicos
Qué ha cambiado (2 artículos)
ANEXO III▾
Eliminado6.a) 1.º Plomo como elemento de aleación en acero para fines de mecanizado y acero galvanizado que contengan hasta un 0,35 % de su peso en plomo. Expira el:
Eliminado– 21 de julio de 2021 para las categorías 8 y 9 distintas de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro y los instrumentos industriales de vigilancia y control.
Antes– 21 de julio de 2023 en el caso de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro de la categoría 8.
Ahora6.a):
Párrafo añadido
1.º Plomo como elemento de aleación en acero para fines de mecanizado y acero galvanizado que contengan hasta un 0,35 % de su peso en plomo. Expira el:
Párrafo añadido
– 21 de julio de 2021 para las categorías 8 y 9 distintas de los productos sanitarios para diagnóstico*in vitro*y los instrumentos industriales de vigilancia y control.
Párrafo añadido
– 21 de julio de 2023 en el caso de los productos sanitarios para diagnóstico*in vitro*de la categoría 8.
Eliminado6.b) 1.º Plomo como elemento de aleación en aluminio que contenga hasta un 0,4 % de su peso en plomo. Expira el:
Eliminado– 21 de julio de 2021 para las categorías 8 y 9 distintas de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro y los instrumentos industriales de vigilancia y control.
Antes– 21 de julio de 2023 en el caso de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro de la categoría 8.
Ahora6.b):
Párrafo añadido
1.º Plomo como elemento de aleación en aluminio que contenga hasta un 0,4 % de su peso en plomo. Expira el:
Párrafo añadido
– 21 de julio de 2021 para las categorías 8 y 9 distintas de los productos sanitarios para diagnóstico*in vitro*y los instrumentos industriales de vigilancia y control.
Párrafo añadido
– 21 de julio de 2023 en el caso de los productos sanitarios para diagnóstico*in vitro*de la categoría 8.
Eliminado– 21 de julio de 2021 para las categorías 8 y 9 distintas de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro y los instrumentos industriales de vigilancia y control.
Antes– 21 de julio de 2023 en el caso de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro de la categoría 8.
Ahora– 21 de julio de 2021 para las categorías 8 y 9 distintas de los productos sanitarios para diagnóstico*in vitro*y los instrumentos industriales de vigilancia y control.
Párrafo añadido
– 21 de julio de 2023 en el caso de los productos sanitarios para diagnóstico*in vitro*de la categoría 8.
EliminadoPara las categorías 8 y 9 distintas de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro y los instrumentos industriales de vigilancia y control expira el 21 de julio de 2021.
AntesCon respecto a los productos sanitarios para diagnóstico in vitro de la categoría 8 expira el 21 de julio de 2023.
AhoraPara las categorías 8 y 9 distintas de los productos sanitarios para diagnóstico*in vitro*y los instrumentos industriales de vigilancia y control expira el 21 de julio de 2021.
Párrafo añadido
Con respecto a los productos sanitarios para diagnóstico*in vitro*de la categoría 8 expira el 21 de julio de 2023.
Eliminado7.c) 1.º Componentes eléctricos y electrónicos que contengan plomo en un vidrio o cerámica de un tipo distinto de la cerámica dieléctrica de condensadores, por ejemplo, dispositivos piezoelectrónicos, o en un compuesto de matrices de vidrio o cerámica. Se aplica a las categorías 1 a 7 y 10, salvo las aplicaciones que recoge el punto 34, y expira el 21 de julio de 2021. Para las categorías 8 y 9 distintas de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro y los instrumentos industriales de vigilancia y control expira el 21 de julio de 2021. Con respecto a los productos sanitarios para diagnóstico in vitro de la categoría 8 expira el 21 de julio de 2023. Con respecto a los instrumentos industriales de vigilancia y control de la categoría 9, y en el caso de la categoría 11, expira el 21 de julio de 2024.
Antes2.º Plomo en cerámica dieléctrica de condensadores para una tensión nominal de 125 V CA o 250 V CC o superior. No se aplica a las aplicaciones contempladas en el punto 7.c).1.º y 7.c).4.º del presente anexo. Expira el:
Ahora7.c):
Párrafo añadido
1.º Componentes eléctricos y electrónicos que contengan plomo en un vidrio o cerámica de un tipo distinto de la cerámica dieléctrica de condensadores, por ejemplo, dispositivos piezoelectrónicos, o en un compuesto de matrices de vidrio o cerámica. Se aplica a las categorías 1 a 7 y 10, salvo las aplicaciones que recoge el punto 34, y expira el 21 de julio de 2021. Para las categorías 8 y 9 distintas de los productos sanitarios para diagnóstico*in vitro*y los instrumentos industriales de vigilancia y control expira el 21 de julio de 2021. Con respecto a los productos sanitarios para diagnóstico*in vitro*de la categoría 8 expira el 21 de julio de 2023. Con respecto a los instrumentos industriales de vigilancia y control de la categoría 9, y en el caso de la categoría 11, expira el 21 de julio de 2024.
Párrafo añadido
2.º Plomo en cerámica dieléctrica de condensadores para una tensión nominal de 125 V CA o 250 V CC o superior. No se aplica a las aplicaciones contempladas en el punto 7.c)1.º y 7.c)4.º del presente anexo. Expira el:
Eliminado– 21 de julio de 2021 en el caso de las categorías 8 y 9 distintas de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro y los instrumentos industriales de vigilancia y control,
Antes– 21 de julio de 2023 en el caso de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro de la categoría 8,
Ahora– 21 de julio de 2021 en el caso de las categorías 8 y 9 distintas de los productos sanitarios para diagnóstico*in vitro*y los instrumentos industriales de vigilancia y control,
Párrafo añadido
– 21 de julio de 2023 en el caso de los productos sanitarios para diagnóstico*in vitro*de la categoría 8,
Eliminado– 21 de julio de 2021 en el caso de productos de las categorías 8 y 9 distintos de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro y los instrumentos industriales de vigilancia y control,
Antes– 21 de julio de 2023 en el caso de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro de la categoría 8,
Ahora– 21 de julio de 2021 en el caso de productos de las categorías 8 y 9 distintos de los productos sanitarios para diagnóstico*in vitro*y los instrumentos industriales de vigilancia y control,
Párrafo añadido
– 21 de julio de 2023 en el caso de los productos sanitarios para diagnóstico*in vitro*de la categoría 8,
Eliminado– 21 de julio de 2021 en el caso de las categorías 8 y 9 distintas de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro y los instrumentos industriales de vigilancia y control,
Antes– 21 de julio de 2023 en el caso de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro de la categoría 8,
Ahora– 21 de julio de 2021 en el caso de las categorías 8 y 9 distintas de los productos sanitarios para diagnóstico*in vitro*y los instrumentos industriales de vigilancia y control,
Párrafo añadido
– 21 de julio de 2023 en el caso de los productos sanitarios para diagnóstico*in vitro*de la categoría 8,
Antes8.b) 1.º Cadmio y sus compuestos en contactos eléctricos utilizados en:
Ahora1.º Cadmio y sus compuestos en contactos eléctricos utilizados en:
Antes– protectores térmicos para motores (excluidos los protectores térmicos herméticos para motores);
Ahora– protectores térmicos para mo,
Eliminado9.a) Cromo hexavalente como protección anticorrosiva para los sistemas de refrigeración de acero al carbono en frigoríficos de absorción, hasta un máximo del 0,75 % en peso en la solución refrigerante.
Eliminado9.b) 1.º Plomo en cojinetes y pistones para compresores que contienen refrigerante para aplicaciones de calefacción, ventilación, acondicionamiento de aire y refrigeración (HVACR). Se aplica a las categorías 8, 9 y 11; expira el:
Antes– 21 de julio de 2023 en el caso de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro de la categoría 8.
Ahora9. Cromo hexavalente como protección anticorrosiva para los sistemas de refrigeración de acero al carbono en frigoríficos de absorción, hasta un máximo del 0,75 % en peso en la solución refrigerante.
Párrafo añadido
Se aplica a las categorías 8, 9 y 11 y expira el:
Párrafo añadido
– 21 de julio de 2021 en el caso de las categorías 8 y 9 distintas de los productos sanitarios para diagnóstico*in vitro*y los instrumentos industriales de vigilancia y control;
Párrafo añadido
– 21 de julio de 2023 en el caso de los productos sanitarios para diagnóstico*in vitro*de la categoría 8;
Párrafo añadido
9.a):
Párrafo añadido
1.º Hasta un 0,75 % de cromo hexavalente, en peso, utilizado como protección anticorrosiva en la solución refrigerante de los sistemas de refrigeración de acero al carbono en frigoríficos de absorción (incluidos los minibares) diseñados para funcionar total o parcialmente con calefactores eléctricos, con una potencia de entrada media < 75 W en condiciones de funcionamiento constante.
Párrafo añadido
Se aplica a las categorías 1 a 7 y 10 y expira el 5 de marzo de 2021.
Párrafo añadido
2.º Hasta un 0,75 % de cromo hexavalente, en peso, utilizado como protección anticorrosiva en la solución refrigerante de los sistemas de refrigeración de acero al carbono en frigoríficos de absorción:
Párrafo añadido
– diseñados para funcionar total o parcialmente con calefactores eléctricos, con una potencia de entrada media ≥ 75 W en condiciones de funcionamiento constante;
Párrafo añadido
– diseñados para funcionar totalmente con calefactores no eléctricos.
Párrafo añadido
Se aplica a las categorías 1 a 7 y 10 y expira el 21 de julio de 2021.
Párrafo añadido
9.b):
Párrafo añadido
1.º Plomo en cojinetes y pistones para compresores que contienen refrigerante para aplicaciones de calefacción, ventilación, acondicionamiento de aire y refrigeración (HVACR). Se aplica a las categorías 8, 9 y 11; expira el:
Párrafo añadido
– 21 de julio de 2023 en el caso de los productos sanitarios para diagnóstico*in vitro*de la categoría 8.
Párrafo añadido
– 21 de julio de 2024 en el caso de los instrumentos industriales de vigilancia y control de la categoría 9, y en el caso de la categoría 11.
Antes12. Plomo como material de recubrimiento del anillo en «c» (c-ring) de los módulos de conducción térmica: Puede utilizarse en las piezas de repuesto para AEE comercializados antes del 24 de septiembre de 2010.
Ahora12. Plomo como material de recubrimiento del anillo en “c” (c-ring) de los módulos de conducción térmica: Puede utilizarse en las piezas de repuesto para AEE comercializados antes del 24 de septiembre de 2010.
Antes– 21 de julio de 2023 en el caso de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro de la categoría 8.
Ahora– 21 de julio de 2023 en el caso de los productos sanitarios para diagnóstico*in vitro*de la categoría 8.
Eliminado13.b) 1.º Cadmio y plomo en vidrios filtrantes y vidrios utilizados para patrones de reflectancia. Se aplica a las categorías 8, 9 y 11; expira el:
Antes– 21 de julio de 2023 en el caso de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro de la categoría 8.
Ahora13.b):
Párrafo añadido
1.º Cadmio y plomo en vidrios filtrantes y vidrios utilizados para patrones de reflectancia. Se aplica a las categorías 8, 9 y 11; expira el:
Párrafo añadido
– 21 de julio de 2023 en el caso de los productos sanitarios para diagnóstico*in vitro*de la categoría 8.
Eliminado– 21 de julio de 2021 para las categorías 8 y 9 distintas de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro y los instrumentos industriales de vigilancia y control,
Antes– 21 de julio de 2023 en el caso de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro de la categoría 8,
Ahora– 21 de julio de 2021 para las categorías 8 y 9 distintas de los productos sanitarios para diagnóstico*in vitro*y los instrumentos industriales de vigilancia y control,
Párrafo añadido
– 21 de julio de 2023 en el caso de los productos sanitarios para diagnóstico*in vitro*de la categoría 8,
Antes15.a) Plomo en pastas de soldadura diseñadas para crear una conexión eléctrica viable entre el cubo de semiconductor y el portador en cápsulas de circuito integrado flip-chip, siempre que se aplique al menos uno de los criterios siguientes:
Ahoraa) Plomo en pastas de soldadura diseñadas para crear una conexión eléctrica viable entre el cubo de semiconductor y el portador en cápsulas de circuito integrado flip-chip, siempre que se aplique al menos uno de los criterios siguientes:
Eliminado– 21 de julio de 2021 en el caso de las categorías 8 y 9 distintas de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro y los instrumentos industriales de vigilancia y control,
Antes– 21 de julio de 2023 en el caso de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro de la categoría 8,
Ahora– 21 de julio de 2021 en el caso de las categorías 8 y 9 distintas de los productos sanitarios para diagnóstico*in vitro*y los instrumentos industriales de vigilancia y control,
Párrafo añadido
– 21 de julio de 2023 en el caso de los productos sanitarios para diagnóstico*in vitro*de la categoría 8,
Antes18.b) 1.º Plomo empleado como activador en el polvo fluorescente (hasta el 1 % de plomo en peso) de las lámparas de descarga que contengan fósforos tales como BSP (BaSi2O5:Pb) cuando se utilicen en equipos médicos de fototerapia. Se aplica a las categorías 5 y 8, salvo las aplicaciones contempladas en la entrada 34 del anexo IV, y expira el 21 de julio de 2021.
Ahora1.º Plomo empleado como activador en el polvo fluorescente (hasta el 1 % de plomo en peso) de las lámparas de descarga que contengan fósforos tales como BSP (BaSi2O5:Pb) cuando se utilicen en equipos médicos de fototerapia. Se aplica a las categorías 5 y 8, salvo las aplicaciones contempladas en la entrada 34 del anexo IV, y expira el 21 de julio de 2021.
Eliminado– el 21 de julio de 2021, en el caso de las categorías 8 y 9 distintas de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro y los instrumentos industriales de vigilancia y control,
Antes– el 21 de julio de 2023, en el caso de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro de la categoría 8,
Ahora– el 21 de julio de 2021, en el caso de las categorías 8 y 9 distintas de los productos sanitarios para diagnóstico*in vitro*y los instrumentos industriales de vigilancia y control,
Párrafo añadido
– el 21 de julio de 2023, en el caso de los productos sanitarios para diagnóstico*in vitro*de la categoría 8,
Eliminado21.a) Cadmio utilizado en vidrios impresos a color para proporcionar funciones de filtrado, utilizado como componente en aplicaciones de alumbrado instaladas en pantallas de visualización y paneles de control de AEE. Se aplica a las categorías 1 a 7 y 10, salvo las aplicaciones contempladas en la entrada 21.b) o la entrada 39, y expira el 21 de julio de 2021.
Eliminado21.b) Cadmio en tintas de impresión para la aplicación de esmaltes en vidrios, tales como el vidrio borosilicatado y el vidrio sódico-cálcico. Se aplica a las categorías 1 a 7 y 10, salvo las aplicaciones contempladas en la entrada 21.a) o la entrada 39, y expira el 21 de julio de 2021.
Antes21.c) Plomo en tintas de impresión para la aplicación de esmaltes en vidrios distintos de los borosilicatados. Se aplica a las categorías 1 a 7 y 10 y expira el 21 de julio de 2021.
Ahoraa) Cadmio utilizado en vidrios impresos a color para proporcionar funciones de filtrado, utilizado como componente en aplicaciones de alumbrado instaladas en pantallas de visualización y paneles de control de AEE. Se aplica a las categorías 1 a 7 y 10, salvo las aplicaciones contempladas en la entrada 21.b) o la entrada 39, y expira el 21 de julio de 2021.
Párrafo añadido
b) Cadmio en tintas de impresión para la aplicación de esmaltes en vidrios, tales como el vidrio borosilicatado y el vidrio sódico-cálcico. Se aplica a las categorías 1 a 7 y 10, salvo las aplicaciones contempladas en la entrada 21.a) o la entrada 39, y expira el 21 de julio de 2021.
Párrafo añadido
c) Plomo en tintas de impresión para la aplicación de esmaltes en vidrios distintos de los borosilicatados. Se aplica a las categorías 1 a 7 y 10 y expira el 21 de julio de 2021.
Eliminado– 21 de julio de 2021 para las categorías 8 y 9 distintas de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro y los instrumentos industriales de vigilancia y control.
Antes– 21 de julio de 2023 en el caso de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro de la categoría 8.
Ahora– 21 de julio de 2021 para las categorías 8 y 9 distintas de los productos sanitarios para diagnóstico*in vitro*y los instrumentos industriales de vigilancia y control.
Párrafo añadido
– 21 de julio de 2023 en el caso de los productos sanitarios para diagnóstico*in vitro*de la categoría 8.
Eliminado– 21 de julio de 2021 para las categorías 8 y 9 distintas de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro y los instrumentos industriales de vigilancia y control;
Antes– 21 de julio de 2023 en el caso de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro de la categoría 8;
Ahora– 21 de julio de 2021 para las categorías 8 y 9 distintas de los productos sanitarios para diagnóstico*in vitro*y los instrumentos industriales de vigilancia y control;
Párrafo añadido
– 21 de julio de 2023 en el caso de los productos sanitarios para diagnóstico*in vitro*de la categoría 8;
Eliminado– 21 de julio de 2021 en el caso de las categorías 8 y 9 distintas de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro y los instrumentos industriales de vigilancia y control,
Antes– 21 de julio de 2023 en el caso de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro de la categoría 8,
Ahora– 21 de julio de 2021 en el caso de las categorías 8 y 9 distintas de los productos sanitarios para diagnóstico*in vitro*y los instrumentos industriales de vigilancia y control,
Párrafo añadido
– 21 de julio de 2023 en el caso de los productos sanitarios para diagnóstico*in vitro*de la categoría 8,
Eliminado– 21 de julio de 2021 para las categorías 8 y 9 distintas de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro y los instrumentos industriales de vigilancia y control.
Antes– 21 de julio de 2023 en el caso de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro de la categoría 8.
Ahora– 21 de julio de 2021 para las categorías 8 y 9 distintas de los productos sanitarios para diagnóstico*in vitro*y los instrumentos industriales de vigilancia y control.
Párrafo añadido
– 21 de julio de 2023 en el caso de los productos sanitarios para diagnóstico*in vitro*de la categoría 8.
Eliminado– 21 de julio de 2021 en el caso de las categorías 8 y 9 distintas de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro y los instrumentos industriales de vigilancia y control,
Antes– 21 de julio de 2023 en el caso de los productos sanitarios para diagnóstico in vitro de la categoría 8,
Ahora– 21 de julio de 2021 en el caso de las categorías 8 y 9 distintas de los productos sanitarios para diagnóstico*in vitro*y los instrumentos industriales de vigilancia y control,
Párrafo añadido
– 21 de julio de 2023 en el caso de los productos sanitarios para diagnóstico*in vitro*de la categoría 8,
Antes39. El uso de seleniuro de cadmio en puntos cuánticos de nanocristales semiconductores a base de cadmio para reducir la frecuencia fotónica que se emplean en aplicaciones de iluminación de pantallas (< 0,2 μg de Cd por mm2de superficie de pantalla de visualización). Expira para todas las categorías el 31 de octubre de 2019.
Ahora39. El uso de seleniuro de cadmio en puntos cuánticos de nanocristales semiconductores a base de cadmio para reducir la frecuencia fotónica que se emplean en aplicaciones de iluminación de pantallas (<0,2 μg de Cd por mm2 de superficie de pantalla de visualización). Expira para todas las categorías el 31 de octubre de 2019.
Antes41. Plomo en pastas de soldadura y acabados de terminaciones de componentes eléctricos y electrónicos y acabados de circuitos impresos utilizados en módulos de encendido y otros sistemas eléctricos y electrónicos de control de motores, que, por razones técnicas, deben instalarse directamente sobre el cárter o el cilindro de los motores de combustión portátiles, o en el interior de dichos componentes (clases SH:1, SH:2, SH:3 de la Directiva 97/68/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de diciembre de 1997, relativa a la aproximación de las legislaciones de los Estados miembros sobre medidas contra la emisión de gases y partículas contaminantes procedentes de los motores de combustión interna que se instalen en las máquinas móviles no de carretera). Expira el 31 de diciembre de 2018.
Ahora41. Plomo en pastas de soldadura y acabados de terminaciones de componentes eléctricos y electrónicos y acabados de circuitos impresos utilizados en módulos de encendido y otros sistemas eléctricos y electrónicos de control de motores, que, por razones técnicas, deben instalarse directamente sobre el cárter o el cilindro de los motores de combustión portátiles, o en el interior de dichos componentes (clases SH:1, SH:2, SH:3 de la Directiva 97/68/CE del Parlamento Europeo y del Consejo, de 16 de diciembre de 1997, relativa a la aproximación de las legislaciones de los Estados miembros sobre medidas contra la emisión de gases y partículas contaminantes procedentes de los motores de combustión interna que se instalen en las máquinas móviles no de carretera).
Párrafo añadido
Se aplica a todas las categorías; expira el:
Párrafo añadido
– 31 de marzo de 2022 en el caso de las categorías 1 a 7, 10 y 11;
Párrafo añadido
– 21 de julio de 2021 en el caso de las categorías 8 y 9 distintas de los productos sanitarios para diagnóstico*in vitro*y los instrumentos industriales de vigilancia y control;
Párrafo añadido
– 21 de julio de 2023 en el caso de los productos sanitarios para diagnóstico*in vitro*de la categoría 8;
Párrafo añadido
– 21 de julio de 2024 en el caso de los instrumentos industriales de vigilancia y control.
AntesA efectos de la presente entrada, se entenderá por «contacto prolongado con la piel humana» el contacto continuo de una duración superior a 10 minutos o el contacto intermitente durante un período de 30 minutos, al día
AhoraA efectos de la presente entrada, se entenderá por «contacto prolongado con la piel humana» el contacto continuo de una duración superior a 10 minutos o el contacto intermitente durante un período de 30 minutos, al día.
ANEXO IV▾
Antesa) Soldaduras utilizadas en circuitos impresos;
Ahoraa) soldaduras utilizadas en circuitos impresos;
Antesa) Soldaduras,
Ahoraa) soldaduras,
Eliminado1. Campos magnéticos situados en una esfera de 1 m de radio alrededor del isocentro del imán de los equipos médicos de imagen por resonancia magnética, incluidos los monitores de paciente diseñados para su uso dentro de esa esfera, o
Antes2. campos magnéticos situados como máximo a 1 m de distancia de las superficies externas de los imanes ciclotrónicos y de los imanes para el transporte de los haces y el control de la dirección de estos, utilizados en terapia de partículas.
Ahora1) campos magnéticos situados en una esfera de 1 m de radio alrededor del isocentro del imán de los equipos médicos de imagen por resonancia magnética, incluidos los monitores de paciente diseñados para su uso dentro de esa esfera, o
Párrafo añadido
2) campos magnéticos situados como máximo a 1 m de distancia de las superficies externas de los imanes ciclotrónicos y de los imanes para el transporte de los haces y el control de la dirección de estos, utilizados en terapia de partículas.
Antes31. Plomo, cadmio, cromo hexavalente y polibromodifeniléteres (PBDE) en piezas de repuesto recuperadas de productos sanitarios, incluidos los de diagnóstico in vitro o los microscopios electrónicos y sus accesorios, y utilizadas para la reparación o reacondicionamiento de tales productos, siempre que la reutilización se enmarque en sistemas de recuperación interempresas de circuito cerrado y que cada reutilización de dichas piezas se notifique al consumidor.
Ahora31. Plomo, cadmio, cromo hexavalente y polibromodifeniléteres (PBDE) en piezas de repuesto recuperadas de productos sanitarios, incluidos los de diagnóstico*in vitro*o los microscopios electrónicos y sus accesorios, y utilizadas para la reparación o reacondicionamiento de tales productos, siempre que la reutilización se enmarque en sistemas de recuperación interempresas de circuito cerrado y que cada reutilización de dichas piezas se notifique al consumidor.
Eliminadoa) 21 de julio de 2021 para productos sanitarios diferentes de los de diagnóstico in vitro;
Antesb) 21 de julio de 2023, para productos sanitarios de diagnóstico in vitro;
Ahoraa) 21 de julio de 2021 para productos sanitarios diferentes de los de diagnóstico*in vitro*;
Párrafo añadido
b) 21 de julio de 2023, para productos sanitarios de diagnóstico*in vitro*;
Antesa) mediciones de amplia gama con una gama de conductividad que cubra más de 1 orden de magnitud (por ejemplo, entre 0,1 mS/m y 5 mS/m) en aplicaciones de laboratorio de concentraciones desconocidas,
Ahoraa) mediciones de amplia gama con una gama de conductividad que cubra más de 1 orden de magnitud (por ejemplo, entre 0,1 mS/m y 5 mS/m) en aplicaciones de laboratorio de concentraciones desconocidas;
Antes1.º Soluciones con una acidez < pH 1,
Ahora1.º soluciones con una acidez < pH 1,
Antes3.º soluciones corrosivas que contengan gas halógeno,
Ahora3.º soluciones corrosivas que contengan gas halógeno;
AntesExpira el 31 de diciembre de 2018.
AhoraExpira el 31 de diciembre de 2025.
Antesa) Un tamaño compacto del detector de electrones o iones, si el espacio del detector se limita a un máximo de 3 mm/MCP (espesor del detector + espacio para la instalación de la MCP), un máximo de 6 mm en total, y es científica y técnicamente imposible un diseño alternativo que ofrezca más espacio para el detector,
Ahoraa) un tamaño compacto del detector de electrones o iones, si el espacio del detector se limita a un máximo de 3 mm/MCP (espesor del detector + espacio para la instalación de la MCP), un máximo de 6 mm en total, y es científica y técnicamente imposible un diseño alternativo que ofrezca más espacio para el detector,
Antes1.º Un tiempo de respuesta inferior a 25 ns,
Ahora1.º un tiempo de respuesta inferior a 25 ns,
Antes2.º 21 de julio de 2023 para productos sanitarios de diagnóstico in vitro,
Ahora2.º 21 de julio de 2023 para productos sanitarios de diagnóstico*in vitro*,
Antes41. Plomo como estabilizador térmico en el cloruro de polivinilo (PVC) empleado como material de base en los sensores electroquímicos amperimétricos, potenciométricos y conductimétricos que se utilizan en los productos sanitarios de diagnóstico in vitro para el análisis de sangre y otros gases y fluidos corporales. Expira el 31 de diciembre de 2018.
Ahora41. Plomo como estabilizador térmico en el cloruro de polivinilo (PVC) empleado como material de base en los sensores electroquímicos amperimétricos, potenciométricos y conductimétricos que se utilizan en los productos sanitarios de diagnóstico*in vitro*para el análisis de sangre y otros gases y fluidos corporales.
Párrafo añadido
Expira el 31 de marzo de 2022.
Párrafo añadido
44. Cadmio en tubos de cámaras de vídeo resistentes a la radiación diseñados para cámaras con una resolución central superior a 450 líneas, utilizadas en entornos con una exposición por radiación ionizante superior a 100 Gy/hora y una dosis total superior a 100 kGy. Se aplica a la categoría 9.
Párrafo añadido
Expira el 31 de marzo de 2027.