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13 may 2025
Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre, por el que se establece la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud y el procedimiento para su actualización
Qué ha cambiado (9 artículos)
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Antes3. Promoción de la salud y prevención de las enfermedades y de las deficiencias
Ahora3. Promoción de la salud y prevención de las enfermedades y de las discapacidades
AntesLa implantación del programa poblacional de cribado neonatal de enfermedades endocrino-metabólicas de la cartera común básica de servicios asistenciales del Sistema Nacional de Salud se acompañará del desarrollo por parte del Ministerio de Sanidad de un sistema de información que permita en los niveles autonómico y estatal realizar un correcto seguimiento y evaluación de estos programas poblacionales. El Ministerio de Sanidad elaborará un informe técnico anual de evaluación del programa de cribado que pondrá a disposición de la ciudadanía y las administraciones en su página web. Asimismo, establecerá protocolos consensuados en el marco del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud que permitan abordar en todas las comunidades autónomas, de manera homogénea y de acuerdo con criterios de calidad, los procesos de cribado.
Ahora3.3.1.12 Tirosinemia tipo I (TYR I).
Párrafo añadido
La implantación del programa poblacional de cribado neonatal de enfermedades endocrino-metabólicas de la cartera común básica de servicios asistenciales del Sistema Nacional de Salud se acompañará del desarrollo por parte del Ministerio de Sanidad de un sistema de información que permita en los niveles autonómico y estatal realizar un correcto seguimiento y evaluación de estos programas poblacionales. El Ministerio de Sanidad elaborará un informe técnico anual de evaluación del programa de cribado que pondrá a disposición de la ciudadanía y las administraciones en su página web. Asimismo, establecerá protocolos consensuados en el marco del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud que permitan abordar en todas las comunidades autónomas y Ciudades de Ceuta y Melilla, de manera homogénea y de acuerdo con criterios de calidad, los procesos de cribado.
Eliminado3.3.2.3 Cribado poblacional de cáncer de cérvix. Con carácter general, se realizará aplicando los siguientes criterios:
Antesa) Población objetivo: mujeres con edades comprendidas entre 25 y 65 años.
Ahora3.3.2.3 Cribado poblacional de cáncer de cérvix: Con carácter general, se realizará aplicando los siguientes criterios:
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a) Población objetivo: mujeres con edades comprendidas entre los 25 y 65 años.
Eliminado1.º Mujeres con edades comprendidas entre 25 y 34 años: citología cada tres años.
Eliminado2.º Mujeres con edades comprendidas entre 35 y 65 años: determinación del virus del papiloma humano de alto riesgo (VPH-AR):
Eliminadoi. Si VPH-AR es negativo, repetir prueba VPH-AR a los cinco años.
Antesii. Si VPH-AR es positivo, triaje con citología. Si la citología es negativa, repetir VPH-AR al año.
Ahora1.º Mujeres con edades comprendidas entre 25 y 29 años:
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i. Mujeres sin protección adecuada por vacunación frente a VPH: citología cada 3 años.
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ii. Mujeres con protección adecuada por vacunación frente a VPH: en función del estado de implementación del programa de cribado, se realizará citología cada 3 años o se iniciará el cribado a los 30 años.
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2.º Mujeres con edades comprendidas entre 30 y 65 años: determinación del virus del papiloma humano de alto riesgo (VPH-AR), independientemente de su estado vacunal frente al VPH:
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i. Si VPH-AR es negativo: repetir prueba VPH-AR a los cinco años.
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ii. Si VPH-AR es positivo: triaje adecuado para estratificación del riesgo de lesiones por VPH. Si se descarta alto riesgo, repetir VPH-AR al año.
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Para la aplicación del apartado 3.3.2.3 se considerará protección adecuada frente a VPH la pauta de vacunación cuya evidencia actualizada indique protección frente a infección persistente, valorado desde la Ponencia de Programa y Registro de Vacunaciones.
Antesa) Población objetivo: todos los recién nacidos.
Ahoraa) Población objetivo: todos los recién nacidos/as.
Eliminadoc) Realización de la prueba: antes del transcurso del primer mes de vida.
EliminadoSe garantizará que en el momento de la realización del cribado se defina también el riesgo individual de hipoacusia congénita y en función de este, se facilitará su manejo y seguimiento a través de protocolos de actuación específicos.
AntesEl programa de cribado neonatal de hipoacusia además del diagnóstico de confirmación y tratamiento, incluirá la atención temprana y seguimiento en los centros que determine cada comunidad autónoma, las mutualidades de funcionarios o el Instituto Nacional de Gestión Sanitaria.
Ahorac) Realización de la prueba: en el periodo neonatal, preferiblemente en los primeros días de vida.
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Se garantizará que en el momento de la realización del cribado se defina también el riesgo individual de hipoacusia congénita y, en función de éste, se facilitará su manejo y seguimiento a través de protocolos de actuación específicos.
Párrafo añadido
El programa de cribado neonatal de hipoacusia, además del diagnóstico de confirmación y tratamiento, incluirá la atención temprana y seguimiento en los centros que determine cada comunidad autónoma, las mutualidades de funcionarios o el Instituto Nacional de Gestión Sanitaria.
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La información y la comunicación deberán atender a los requerimientos de accesibilidad universal y diseño para todos.
Antes– El desarrollo de un protocolo para la detección precoz, el diagnóstico, el tratamiento, seguimiento y la atención integral a la población infantil con hipoacusia neonatal y a sus familias que permita abordar en todas las comunidades autónomas, de manera homogénea y de acuerdo con criterios de calidad este programa.
Ahora1.º El desarrollo de un protocolo para la detección precoz, el diagnóstico, el tratamiento, el seguimiento y la atención integral a la población infantil con hipoacusia neonatal y a sus familias que permita abordar en todas las comunidades autónomas y Ciudades de Ceuta y Melilla, de manera homogénea y de acuerdo con criterios de calidad, este programa.
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2.º El desarrollo de un sistema de información que permita en los niveles autonómico y estatal realizar un correcto seguimiento y evaluación de este programa.
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El Ministerio de Sanidad elaborará un informe técnico anual de evaluación del programa de cribado que pondrá a disposición de la ciudadanía y las administraciones en su página web.
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3.3.4 Programa poblacional de cribado neonatal de cardiopatías congénitas críticas. Con carácter general se realizará con los siguientes criterios:
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a) Población objetivo: todos los recién nacidos/as.
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b) Pruebas de cribado: pulsioximetría.
Párrafo añadido
c) Realización de la prueba: en el periodo neonatal, preferiblemente en los primeros días de vida.
Párrafo añadido
Se garantizará que en el momento de la realización del cribado se defina también el riesgo individual de cardiopatías congénitas críticas y, en función de esto, se facilitará su manejo y seguimiento a través de protocolos de actuación específicos.
Párrafo añadido
El programa de cribado neonatal de cardiopatías congénitas críticas incluirá, además, el diagnóstico de confirmación y tratamiento, así como el seguimiento en los centros que determine cada comunidad autónoma, las mutualidades de funcionarios o el Instituto Nacional de Gestión Sanitaria.
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La concreción del programa de cribado neonatal de cardiopatías congénitas críticas de la cartera común básica de servicios asistenciales del Sistema Nacional de Salud se acompañará de:
Párrafo añadido
– El desarrollo de un protocolo para la detección precoz, el diagnóstico, el tratamiento, seguimiento y la atención integral a la población infantil con cardiopatías congénitas críticas que permita abordar este programa de acuerdo a criterios de calidad y de forma homogénea en todas las comunidades autónomas y Ciudades de Ceuta y Melilla.
Eliminado3.3.4 Los programas de cribado de prenatal que se concretan como programas poblacionales en la cartera común básica de servicios asistenciales del Sistema Nacional de Salud son:
Antes3.3.4.1 Programa de cribado prenatal de anomalías cromosómicas. Su implementación tendrá un carácter de integralidad, a partir de las estructuras de salud pública de las administraciones y de la infraestructura de atención primaria y atención especializada del Sistema Nacional de Salud. Con carácter general se realizará con los siguientes criterios:
Ahora3.3.5 Los programas de cribado de prenatal que se concretan como programas poblacionales en la cartera común básica de servicios asistenciales del Sistema Nacional de Salud son:
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3.3.5.1 Programa de cribado prenatal de anomalías cromosómicas. Su implementación tendrá un carácter de integralidad, a partir de las estructuras de salud pública de las administraciones y de la infraestructura de atención primaria y atención especializada del Sistema Nacional de Salud. Con carácter general se realizará con los siguientes criterios:
Antes3.3.4.2 Programa de cribado prenatal de enfermedades infecciosas dentro de la cartera de servicios comunes de salud pública. Su implementación tendrá un carácter de integralidad, a partir de las estructuras de salud pública de las Administraciones y de la infraestructura de atención primaria y atención especializada del Sistema Nacional de Salud. Con carácter general se realizará con los siguientes criterios:
Ahora3.3.5.2 Programa de cribado prenatal de enfermedades infecciosas dentro de la cartera de servicios comunes de salud pública. Su implementación tendrá un carácter de integralidad, a partir de las estructuras de salud pública de las administraciones y de la infraestructura de atención primaria y atención especializada del Sistema Nacional de Salud. Con carácter general se realizará con los siguientes criterios:
EliminadoLas comunidades autónomas, Instituto Nacional de Gestión Sanitaria y las mutualidades de funcionarios garantizarán la valoración del riesgo individual en las mujeres embarazadas que cumplan criterios de alto riesgo y en caso de confirmarse, su seguimiento a través de protocolos de actuación específicos.
AntesLa concreción del programa de cribado prenatal de la cartera común básica de servicios asistenciales del Sistema Nacional de Salud se acompañará del desarrollo por parte del Ministerio de Sanidad de un sistema de información que permita en los niveles autonómico y estatal realizar un correcto seguimiento y evaluación de este programa. El Ministerio de Sanidad elaborará un informe técnico anual de evaluación del programa de cribado que pondrá a disposición del ciudadano y las administraciones en su página web. Asimismo, establecerá protocolos consensuados en el marco del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud que permitan abordar este programa en todas las comunidades autónomas, de manera homogénea y de acuerdo con criterios de calidad. Dichos protocolos incluirán todos los diferentes procesos de atención que se llevan a cabo en el programa incluyendo, entre otros, la consulta preconcepcional.
AhoraLas comunidades autónomas, el Instituto Nacional de Gestión Sanitaria y las mutualidades de funcionarios garantizarán la valoración del riesgo individual en las mujeres embarazadas que cumplan criterios de alto riesgo y en caso de confirmarse, su seguimiento a través de protocolos de actuación específicos.
Párrafo añadido
La concreción del programa de cribado prenatal de la cartera común básica de servicios asistenciales del Sistema Nacional de Salud se acompañará del desarrollo por parte del Ministerio de Sanidad de un sistema de información que permita en los niveles autonómico y estatal realizar un correcto seguimiento y evaluación de este programa. El Ministerio de Sanidad elaborará un informe técnico anual de evaluación del programa de cribado que pondrá a disposición del ciudadano y las administraciones en su página web. Asimismo, establecerá protocolos consensuados en el marco del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud que permitan abordar este programa en todas las comunidades autónomas y Ciudades de Ceuta y Melilla, de manera homogénea y de acuerdo con criterios de calidad. Dichos protocolos incluirán todos los diferentes procesos de atención que se llevan a cabo en el programa incluyendo, entre otros, la consulta preconcepcional.
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AntesLa atención a los procesos agudos incluye el abordaje de problemas cardiovasculares, respiratorios, del aparato digestivo, infecciosos, metabólicos y endocrinológicos, neurológicos, hematológicos, de la piel, del aparato urinario, del aparato genital, músculo-esqueléticos, otorrinolaringológicos, oftalmológicos, de la conducta y de la relación, conductas de riesgo, traumatismos, accidentes e intoxicaciones.
AhoraLa atención a los procesos agudos incluye el abordaje de problemas cardiovasculares, respiratorios, del aparato digestivo, infecciosos, metabólicos y endocrinológicos, neurológicos, hematológicos, de la piel, del aparato urinario, del aparato genital, músculo-esqueléticos, otorrinolaringológicos, oftalmológicos, mentales, de la conducta y de la relación, conductas de riesgo, traumatismos, accidentes e intoxicaciones.
AntesLa actividad asistencial se presta, dentro de los programas establecidos por cada servicio de salud en relación con las necesidades de salud de la población de su ámbito geográfico, tanto en el centro sanitario como en el domicilio del paciente, e incluye las siguientes modalidades:
AhoraLa actividad asistencial se presta, dentro de los programas establecidos por cada servicio de salud en relación con las necesidades de salud de la población de su ámbito geográfico, tanto en el centro sanitario como en el domicilio del paciente en modalidad presencial o no presencial.
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La elección de la modalidad de asistencia será la considerada más adecuada por el profesional sanitario en función del contexto clínico y características del paciente, garantizando la seguridad y la calidad de la atención. Se debe adaptar en función de las preferencias, necesidades, competencias digitales y diversidad de capacidades de los pacientes y cuidadores. Se debe garantizar la accesibilidad a la información y a la comunicación, así como el cumplimiento de la normativa vigente de seguridad y protección de datos personales.
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La actividad asistencial incluye las siguientes modalidades:
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Eliminado2.1.1 Procedimientos diagnósticos básicos realizados en atención primaria, incluyendo entre otros:
Eliminadoa) Anamnesis y exploración física.
Eliminadob) Espirometría, medición del flujo espiratorio máximo y pulsioximetría.
Eliminadoc) Exploraciones cardiovasculares: electrocardiografía, oscilometría y/o doppler.
Eliminadod) Exploraciones otorrinolaringológicas: otoscopia, laringoscopia indirecta y acumetría cualitativa.
Eliminadoe) Medición de la agudeza visual y fondo de ojo.
Eliminadof) Determinaciones analíticas mediante técnica seca, incluyendo la reflectometría.
Eliminadog) Obtención de muestras biológicas.
Eliminadoh) Tests psicoafectivos y sociales, de morbilidad y de calidad de vida.
Antes2.1.2 Procedimientos diagnósticos con acceso desde atención primaria, conforme a los protocolos establecidos y cuando la organización propia de cada servicio de salud lo haga posible:
Ahora2.1.1 Procedimientos diagnósticos básicos realizados en atención primaria en población adulta e infantil, incluyendo entre otros:
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a) Anamnesis, individual y familiar, y exploración física.
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b) Exploración de la función pulmonar: espirometría, medición del flujo espiratorio máximo, pulsioximetría. Así mismo, cooximetría para apoyo a los programas de deshabituación tabáquica.
Párrafo añadido
c) Exploraciones cardiovasculares: electrocardiografía, doppler para medición del índice tobillo-brazo y dedo-brazo, monitorización ambulatoria de la presión arterial (MAPA), automonitorización de la presión arterial (AMPA).
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d) Exploraciones otorrinolaringológicas: otoscopia, incluyendo la otoscopia neumática, rinoscopia, laringoscopia indirecta, audiometría portátil para valoración de la audición, acumetría cualitativa y timpanometría/impedanciometría.
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e) Exploraciones oftalmológicas: medición de la agudeza visual y fondo de ojo, retinografía, tonometría, refractometría bilateral en niños, oftalmoscopia, incluyendo oftalmoscopio de pared con luz de Wood, tinción ocular con fluoresceína.
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f) Pruebas de diagnóstico en consulta para la determinación de:
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– Glucemia capilar.
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– INR (razón normalizada internacional) capilar.
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– Bilirrubinometría transcutánea.
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– Mantoux.
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– Test de diagnóstico rápido de virus respiratorios incluyendo gripe, COVID, infecciones por adenovirus, por virus respiratorio sincitial o por virus de Epstein-Barr.
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– Detección de *Streptococcus pyogenes.*
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– Proteína C reactiva capilar.
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– Pruebas alérgicas: prick test, prueba de IgE específica.
Párrafo añadido
– Test de embarazo.
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– Tira de orina.
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– Detección de tóxicos en orina.
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– Marcadores cardiovasculares: test de troponina, NT-proBNP, dímero D.
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g) Obtención de muestras biológicas, incluyendo biopsias.
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h) Test psicoafectivos y sociales, de morbilidad y de calidad de vida.
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i) Pruebas de diagnóstico por imagen: ecografía clínica.
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j) Dermatoscopia.
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k) Exploraciones musculo-esqueléticas: podoscopio y escoliómetro.
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l) Poligrafía respiratoria domiciliaria.
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m) Anoscopia.
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2.1.2 Procedimientos diagnósticos con acceso desde atención primaria, equiparando la capacidad de indicación con atención hospitalaria, garantizando la coordinación entre los dos niveles.
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Incluye, entre otros, el acceso a los siguientes procedimientos diagnósticos:
Antesc) Diagnóstico por imagen, entre otros radiología general simple y de contraste, ecografía, mamografía y tomografía axial computerizada.
Ahorac) Diagnóstico por imagen, entre otros, radiología general simple y de contraste, ecografía, mamografía, tomografía axial computarizada, resonancia magnética, gammagrafía y densitometría ósea.
Párrafo añadido
e) Pruebas neurofisiológicas: electromiograma, electroneurograma y electroencefalograma.
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f) Acumetría cuantitativa, potenciales acústicos, pruebas vestibulares.
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g) Phmetría, test de intolerancia a la lactosa y sobrecrecimiento intestinal y pruebas de detección de H. Pylori (test del aliento y antígeno heces).
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h) Test del sudor.
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i) Polisomnografía.
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j) Exploraciones cardiovasculares: ecocardiografía, ergometría y holter electrocardiográfico.
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EliminadoComprende las actividades de promoción de la salud, educación sanitaria y prevención de la enfermedad que se realizan en el nivel de atención primaria, dirigidas al individuo, la familia y la comunidad, en coordinación con otros niveles o sectores implicados.
EliminadoLas actividades de prevención y promoción de la salud se prestan, tanto en el centro sanitario como en el ámbito domiciliario o comunitario, dentro de los programas establecidos por cada servicio de salud, en relación con las necesidades de salud de la población de su ámbito geográfico.
Eliminado3.1 Prevención y promoción de la salud.
Eliminado3.1.1 Promoción y educación para la salud: Comprende las actividades dirigidas a modificar o potenciar hábitos y actitudes que conduzcan a formas de vida saludables, así como a promover el cambio de conductas relacionadas con factores de riesgo de problemas de salud específicos y las orientadas al fomento de los autocuidados, incluyendo:
Eliminadoa) Información y asesoramiento sobre conductas o factores de riesgo y sobre estilos de vida saludables.
Eliminadob) Actividades de educación para la salud grupales y en centros educativos.
Antes3.1.2 Actividades preventivas. Incluye:
AhoraComprende las actividades de promoción de la salud, educación para la salud y prevención de la enfermedad que se realizan en el nivel de atención primaria, dirigidas a la persona, la familia, grupos específicos de personas y la comunidad, en colaboración y coordinación con otros niveles asistenciales o sectores implicados.
Párrafo añadido
Las actividades de promoción de la salud y prevención se prestan, tanto en el centro sanitario, como en el ámbito domiciliario y comunitario, en relación con las necesidades de salud y las fortalezas y recursos de la población de su ámbito geográfico.
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3.1 Promoción de la salud y prevención de la enfermedad:
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3.1.1 Promoción y educación para la salud: Comprende las actividades dirigidas a generar, potenciar e informar sobre comportamientos y estilos de vida saludables, así como a promover la alfabetización en salud y el cambio de conductas relacionadas con factores de riesgo de problemas de salud específicos y las orientadas a fomentar los factores de protección, el autocuidado, los cuidados, y la corresponsabilidad, incluyendo:
Párrafo añadido
a) Actividades de educación para la salud individual en las consultas de los centros de salud y en los domicilios sobre comportamientos relacionados con la salud o estilos de vida saludables, con enfoque biopsicosocial, salutogénico y de determinantes sociales, vinculadas a la recomendación de recursos comunitarios y activos para la salud.
Párrafo añadido
b) Actividades de educación para la salud grupales en los centros de salud y otros ámbitos de la comunidad, como los centros educativos, sobre comportamientos relacionados con la salud o estilos de vida saludables con enfoque biopsicosocial, salutogénico y de determinantes sociales, vinculadas a la recomendación de recursos comunitarios y activos para la salud.
Párrafo añadido
3.1.2 Actividades preventivas:
Eliminadob) Indicación y administración, en su caso, de quimioprofilaxis antibiótica en los contactos con pacientes infecciosos para los problemas infectocontagiosos que así lo requieran.
Eliminadoc) Actividades para prevenir la aparición de enfermedades actuando sobre los factores de riesgo (prevención primaria) o para detectarlas en fase presintomática mediante cribado o diagnóstico precoz (prevención secundaria).
EliminadoEl resto de actividades preventivas se incluyen de manera más específica en los correspondientes apartados de este anexo.
Eliminado3.2 Atención familiar: Comprende la atención individual considerando el contexto familiar de los pacientes con problemas en los que se sospecha un componente familiar. Incluye la identificación de la estructura familiar, la etapa del ciclo vital familiar, los acontecimientos vitales estresantes, los sistemas de interacción en la familia y la detección de la disfunción familiar.
Antes3.3 Atención comunitaria: Conjunto de actuaciones con participación de la comunidad, orientadas a la detección y priorización de sus necesidades y problemas de salud, identificando los recursos comunitarios disponibles, priorizando las intervenciones y elaborando programas orientados a mejorar la salud de la comunidad, en coordinación con otros dispositivos sociales y educativos.
Ahorab) Indicación y administración, en su caso, de quimioprofilaxis antibiótica en los contactos y situaciones de riesgo de infección para los problemas infectocontagiosos que así lo requieran.
Párrafo añadido
c) Actividades para prevenir la aparición de enfermedades actuando sobre los factores de riesgo (prevención primaria) o para detectarlas en fase presintomática mediante cribado o diagnóstico precoz (prevención secundaria). El resto de actividades preventivas se incluyen de manera más específica en los correspondientes apartados de este anexo.
Párrafo añadido
3.2 Atención familiar: comprende la atención individual considerando el contexto familiar de las personas, así como la atención al entorno familiar. Incluye la identificación de la estructura familiar, las etapas del ciclo vital familiar, los acontecimientos vitales estresantes, las capacidades y fortalezas familiares, los sistemas de interacción en la familia y la detección de la disfunción familiar, teniendo en cuenta el contexto y los determinantes sociales.
Párrafo añadido
3.3 Atención comunitaria: comprende el conjunto de actuaciones con participación de la comunidad, orientadas a la detección y priorización de sus necesidades y problemas de salud, identificación de los recursos comunitarios y activos para la salud disponibles, priorización de las intervenciones y desarrollo y evaluación de acciones, con el objetivo de mejorar la salud y el bienestar de la comunidad y disminuir las desigualdades sociales en salud, en coordinación con los sectores y agentes implicados. Se incluye:
Párrafo añadido
a) Participación de profesionales de atención primaria en los consejos de salud/comisiones de salud comunitaria de la zona básica de salud, barrios u otra delimitación territorial de cercanía, y creación de dichas estructuras en el caso de que no existan. Si en esa delimitación territorial de cercanía existe otra estructura de coordinación en funcionamiento que cuente con participación ciudadana, como una mesa de coordinación intersectorial local, se optará por la participación de profesionales de Atención Primaria en dicha estructura.
Párrafo añadido
b) Establecimiento de mecanismos de participación ciudadana, de personas cuidadoras y pacientes.
Párrafo añadido
c) Participación de profesionales de Atención Primaria en acciones comunitarias y proyectos de salud comunitaria, apoyando, coliderando o liderando las iniciativas de las redes comunitarias y de promoción de la salud.
Párrafo añadido
d) Colaboración de profesionales de Atención Primaria en los procesos de identificación, mapeo, dinamización y recomendación de recursos comunitarios y activos para la salud, así como en su evaluación y seguimiento.
Párrafo añadido
e) Apoyo a acciones a nivel intersectorial que posibiliten mejoras en las condiciones de vida de la población.
Párrafo añadido
f) Coordinación del centro de salud con los centros educativos, apoyando la promoción de la salud en los centros educativos y las escuelas promotoras de salud.
Párrafo añadido
g) Coordinación con los diferentes ámbitos de atención en la prestación de servicios sanitarios y con otros sectores y agentes implicados, como salud pública, entidades locales, ciudadanía y asociaciones de pacientes, educación, servicios sociales, deporte, establecimientos sanitarios y otros agentes comunitarios, con el fin de mejorar la salud y el bienestar de la comunidad.
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Eliminado9.4 Adicionalmente, a las personas mayores de 14 años con discapacidad intelectual o con una discapacidad limitante de la movilidad de los miembros superiores, que impidan el correcto autocuidado necesario para alcanzar y mantener una adecuada salud bucodental, se les facilitará, cuando esté indicado por el riesgo que pueda comportar para el desarrollo de enfermedades bucodentales, los tratamientos de odontología conservadora que contempla esta cartera en el apartado 9.2, al igual que para el conjunto de las demás actuaciones, en el medio más adecuado a sus características individuales.
Antes9.5 En el caso de personas que presenten alteraciones conductuales graves objetivables y que no sean capaces de mantener el necesario autocontrol que permita una adecuada atención a su salud bucodental, se garantizará las prestaciones de los servicios, según el grupo al que pertenezca, mediante el correspondiente tratamiento sedativo o de anestesia general, de acuerdo con los protocolos que se establezcan con los equipos de atención hospitalaria.
Ahora9.4 Adicionalmente, a las personas mayores de 14 años con discapacidad superior o igual a un 33 %, tanto intelectual como limitante de la movilidad de los miembros superiores, que impida el correcto autocuidado necesario para alcanzar y mantener una adecuada salud bucodental, se les facilitará, cuando esté indicado por el riesgo que pueda comportar para el desarrollo de enfermedades bucodentales, según el criterio odontológico profesional, los tratamientos de odontología conservadora que contempla esta cartera en el apartado 9.2, al igual que para el conjunto de las demás actuaciones, en el medio más adecuado a sus características individuales.
Párrafo añadido
9.5 En el caso de personas que presenten alteraciones conductuales graves objetivables mediante diagnóstico médico y que no sean capaces de mantener el necesario autocontrol que permita una adecuada atención a su salud bucodental, se garantizará las prestaciones de los servicios, según el grupo al que pertenezca, mediante el correspondiente tratamiento sedativo o de anestesia general, de acuerdo con los protocolos que se establezcan con los equipos de atención hospitalaria.
ANEXO III▸
Párrafo añadido
La actividad asistencial puede prestarse en modalidad presencial o no presencial.
Párrafo añadido
La elección de la modalidad de asistencia será la considerada más adecuada por el profesional sanitario en función del contexto clínico y características del paciente, garantizando la seguridad y la calidad de la atención. Se debe adaptar en función de las preferencias, necesidades, competencias digitales y diversidad de capacidades de los pacientes y cuidadores. Se debe garantizar la accesibilidad a la información y a la comunicación, así como el cumplimiento de la normativa vigente de seguridad y protección de datos personales.
6▸
Eliminado6. Implantes quirúrgicos
Eliminado6.1 Implantes quirúrgicos terapéuticos:
EliminadoCA Implantes cardiacos.
EliminadoCA 0 Implantes para cardioestimulación. En caso de utilizarse productos que se comercializan como con protección para RM de 1,5 teslas, la resonancia sólo debería realizarse cuando sea el único estudio de imagen capaz de ayudar al diagnóstico y valorando que el beneficio supere a los riesgos. La resonancia se realizará bajo estrictas medidas de seguridad (presencia de profesionales cualificados, monitorización continua, pulsioximetría, control de frecuencia cardiaca y equipos de resucitación cardiopulmonar).
EliminadoCA 0 0 Marcapasos:
EliminadoCA 0 0 0 Marcapasos monocameral SSI con/sin monitorización remota.
EliminadoCA 0 0 1 Marcapasos monocameral SSIR (con respuesta en frecuencia).
EliminadoCA 0 0 1 0 Marcapasos monocameral SSIR sin monitorización remota.
EliminadoCA 0 0 1 1 Marcapasos monocameral SSIR con monitorización remota.
EliminadoCA 0 0 2 Marcapasos bicameral VDD/VDDR.
EliminadoCA 0 0 2 0 Marcapasos bicameral VDD/VDDR sin monitorización remota.
EliminadoCA 0 0 2 1 Marcapasos bicameral VDD/VDDR con monitorización remota.
EliminadoCA 0 0 3 Marcapasos bicameral DDD/DDDR.
EliminadoCA 0 0 3 0 Marcapasos bicameral DDD/DDDR sin monitorización remota.
EliminadoCA 0 0 3 1 Marcapasos bicameral DDD/DDDR con monitorización remota.
EliminadoCA 0 0 4 Marcapasos con terapia de resincronización cardiaca (con respuesta en frecuencia).
EliminadoCA 0 0 4 0 Marcapasos con terapia de resincronización cardiaca sin monitorización remota.
EliminadoCA 0 0 4 1 Marcapasos con terapia de resincronización cardiaca con monitorización remota.
EliminadoCA 0 1 Desfibrilador automático implantables (DAI):
EliminadoCA 0 1 0 DAI monocameral con respuesta en frecuencia.
EliminadoCA 0 1 0 0 DAI monocameral con respuesta en frecuencia sin monitorización remota.
EliminadoCA 0 1 0 1 DAI monocameral con respuesta en frecuencia con monitorización remota.
EliminadoCA 0 1 1 DAI bicameral con respuesta en frecuencia.
EliminadoCA 0 1 1 0 DAI bicameral con respuesta en frecuencia sin monitorización remota.
EliminadoCA 0 1 1 1 DAI bicameral con respuesta en frecuencia con monitorización remota.
EliminadoCA 0 1 2 DAI con terapia de resincronización cardiaca con respuesta en frecuencia.
EliminadoCA 0 1 2 0 DAI con terapia de resincronización cardiaca con respuesta en frecuencia sin monitorización remota
EliminadoCA 0 1 2 1 DAI con terapia de resincronización cardiaca con respuesta en frecuencia con monitorización remota
EliminadoCA 0 1 3 Desfibrilador subcutáneo. Su uso está contraindicado en pacientes con bradicardia sintomática, o taquicardia ventricular que pueda ser terminada con estimulación antitaquicárdica (ATP). Cuando se requiere una estimulación permanente no supone una alternativa válida al sistema transvenoso.
EliminadoCA 0 2 Electrodo:
EliminadoCA 0 2 0 Electrodo para estimulación endocárdica.
EliminadoCA 0 2 1 Electrodo para estimulación de seno coronario.
EliminadoCA 0 2 2 Electrodo para estimulación epicárdica.
EliminadoCA 0 2 3 Electrodo para desfibrilación.
EliminadoCA 1 Implantes cardiológicos:
EliminadoCA 1 0 Válvula.
EliminadoCA 1 0 0 Válvula mecánica.
EliminadoCA 1 0 1 Válvula biológica xenóloga (las autólogas se contemplan en el apartado 5.2.16 de trasplantes del anexo III)
EliminadoCA 1 0 2 Válvula biológica sin sutura, para pacientes con estenosis aórtica grave sintomática, > 75 años, con una expectativa de vida mayor de un año, operables, con elevado riesgo quirúrgico debido a comorbilidades o condiciones anatómicas que desaconsejan la implantación de prótesis convencionales, valorados por un comité multidisciplinar
EliminadoCA 1 0 2 0 Autoexpandible.
EliminadoCA 1 0 2 1 Expandible con balón.
EliminadoCA 1 0 3 Válvula aórtica transcatéter, para pacientes con estenosis aórtica grave sintomática, evaluados por un comité multidisciplinar, en centros que dispongan de un servicio de cirugía cardiaca y de un protocolo escrito de selección de pacientes
EliminadoCA 1 0 3 0 Autoexpandible.
EliminadoCA 1 0 3 1 Expandible con balón.
EliminadoCA 1 0 4 Válvula pulmonar transcatéter, para pacientes con cardiopatías congénitas para los que no exista ninguna otra alternativa terapéutica, realizados en servicios de referencia del Sistema Nacional de Salud.
EliminadoCA 1 1 Anillo para valvuloplastia.
EliminadoCA 1 1 0 Anillo para valvuloplastia rígido.
EliminadoCA 1 1 1 Anillo para valvuloplastia flexible.
EliminadoCA 1 1 2 Anillo para valvuloplastia semirrígido.
EliminadoCA 1 2 Conducto valvulado.
EliminadoCA 1 2 0 Conducto valvulado con válvula mecánica.
EliminadoCA 1 2 1 Conducto valvulado con válvula biológica xenóloga (las autólogas se contemplan en el apartado 5.2.16 de trasplantes del anexo III).
EliminadoCA 1 3 Sustituto del pericardio.
EliminadoCA 1 3 0 Sustituto del pericardio sintético.
EliminadoCA 1 3 1 Sustituto del pericardio biológico xenólogo (los autólogos se contemplan en el apartado 5.2.16 de trasplantes del anexo III).
EliminadoCA 1 4 Dispositivo oclusor cardiaco y vascular.
EliminadoCA 1 4 0 Sistema para cierre de comunicación interauricular.
EliminadoCA 1 4 1 Dispositivo percutáneo para cierre de foramen oval, para la prevención secundaria del ACV criptogénico.
EliminadoCA 1 4 2 Sistema para cierre de comunicación interventricular.
EliminadoCA 1 4 3 Sistema de cierre del ductus arterioso.
EliminadoCA 1 4 4 Dispositivo de cierre (oclusor) de la orejuela auricular izquierda LAA, para pacientes con fibrilación auricular, con presencia de otros factores de riesgo de accidente cerebrovascular añadidos y contraindicación o intolerancia a la terapia de anticoagulación oral o para pacientes que van a ser sometidos a una intervención percutánea de la válvula mitral y además presentan fibrilación auricular, alto riesgo de accidente cerebrovascular y contraindicación o intolerancia a la terapia de anticoagulación oral, sometido a estudio de monitorización.
EliminadoCA 1 5 Dispositivo de asistencia ventricular en las siguientes indicaciones:
Eliminado– como puente al trasplante (temporal o a corto plazo) cuando el paciente tiene una situación hemodinámica comprometida o refractaria a tratamiento farmacológico,
Eliminado– como puente a la recuperación en pacientes con insuficiencia cardiaca aguda que no responden al tratamiento convencional y que tienen posibilidad de recuperación miocárdica, como el shock cardiogénico y la miocarditis aguda grave y
Eliminado– como terapia de destino (permanente o a largo plazo) para pacientes que no son candidatos a trasplante, con fracción de eyección del ventrículo izquierdo ≤25%, y con un NYHA clase IIIB/IV y pico VO2<14 ml/kg/min a pesar del tratamiento inotrópico óptimo, de acuerdo con los protocolos de cada administración sanitaria competente
EliminadoCA 1 6 Sistema de reparación percutáneo de la válvula mitral:
EliminadoCA 1 6 0 Sistema de reparación percutáneo de la válvula mitral mediante clip, para pacientes con insuficiencia mitral sintomática severa (≥3+) refractaria a tratamiento médico óptimo, con una esperanza de vida de al menos un año, en los que un equipo multidisciplinar haya determinado un excesivo riesgo para ser intervenidos mediante cirugía abierta y una comorbilidad que no amenace el beneficio esperado por la reducción de la insuficiencia mitral, y cumplan criterios anatómicos apropiados (el jet primario esté originado por mala coaptación de los segmentos medios –A2 y P2– de las valvas mitrales).
EliminadoCD Implantes digestivos.
EliminadoCD 0 Esofágicos.
EliminadoCD 0 0 Stent metálico.
EliminadoCD 0 0 0 Recubierto (parcial o totalmente).
EliminadoCD 0 0 1 No recubierto.
EliminadoCD 0 0 1 0 Valvulado.
EliminadoCD 0 0 1 1 No valvulado.
EliminadoCD 0 1 Stent de plástico.
EliminadoCD 0 2 Stent biodegradable, para patología benigna sometido a estudio de monitorización.
EliminadoCD 1 Enterales.
EliminadoCD 1 0 Stent duodenal.
EliminadoCD 1 0 0 Metálico.
EliminadoCD 1 0 0 0 Recubierto.
EliminadoCD 1 0 0 1 No recubierto.
EliminadoCD 1 1 Stent colon/recto.
EliminadoCD 1 1 0 Metálico.
EliminadoCD 1 0 0 0 Recubierto.
EliminadoCD 1 0 0 1 No recubierto.
EliminadoCD 2 Biliopancreáticos.
EliminadoCD 2 0 Stent metálico.
EliminadoCD 2 0 0 Recubierto (parcial o totalmente).
EliminadoCD 2 0 1 No recubierto.
EliminadoCD 2 1 Stent plástico.
EliminadoCD 3 Recto-anales.
EliminadoCD 3 0 Esfínter anal artificial, como procedimiento de segunda elección en el tratamiento de la incontinencia fecal cuando hayan fracasado o resulten inaplicables otros procedimientos alternativos, médicos o quirúrgicos y se practique por equipos suficientemente experimentados
EliminadoCD 3 1 Implante inyectable para incontinencia fecal.
EliminadoCD 4 Otros abdominales.
EliminadoCD 4 0 Stent para shunt portosistémico percutáneo (TIPS).
EliminadoCD 4 1 Banda gástrica ajustable, para pacientes adultos con obesidad mórbida (IMC superior a 40 Kg/m2 o IMC superior a 35 Kg/m2 con presencia de comorbilidad significativa asociada) en los que hayan fracasado otras alternativas de reducción de peso más conservadoras, como dieta, ejercicio y programas de modificación conductual
EliminadoGU Implantes genitourinarios.
EliminadoGU 0 Urológicos.
EliminadoGU 0 0 Renoureteral.
EliminadoGU 0 0 0 Endoprótesis ureteral.
EliminadoGU 0 0 0 0 Mono J.
EliminadoGU 0 0 0 1 Doble J.
EliminadoGU 0 0 0 1 0 Corto plazo.
EliminadoGU 0 0 0 1 1 Medio plazo.
EliminadoGU 0 0 0 1 2 Largo plazo.
EliminadoGU 0 0 0 1 3 Especiales.
EliminadoGU 0 0 1 Derivación ureteral subcutánea.
EliminadoGU 0 1 Prostático.
EliminadoGU 0 1 0 Endoprótesis prostática, para sintomatología asociada a la obstrucción del flujo urinario derivado de hiperplasia benigna de próstata.
EliminadoGU 0 2 Para incontinencia urinaria.
EliminadoGU 0 2 0 Banda de fijación, para incontinencia de esfuerzo cuando haya fracasado el tratamiento conservador o el farmacológico.
EliminadoGU 0 2 0 0 Femenina.
EliminadoGU 0 2 0 0 0 Mediouretral.
EliminadoGU 0 2 0 0 0 0 Retro/suprapúbica.
EliminadoGU 0 2 0 0 0 1 Transobturadora.
EliminadoGU 0 2 0 0 1 De incisión única.
EliminadoGU 0 2 0 0 2 Ajustable a largo plazo, para incontinencias de esfuerzo recidivantes, déficits esfinterianos y/o uretras fijas.
EliminadoGU 0 2 0 1 Masculina.
EliminadoGU 0 2 0 1 0 Cuatro brazos.
EliminadoGU 0 2 0 1 1 Dos brazos.
EliminadoGU 0 2 0 1 2 Ajustable a largo plazo, para incontinencia masculina leve por lesión esfinteriana parcial.
EliminadoGU 0 2 0 1 2 0 Con compresión mecánica.
EliminadoGU 0 2 0 1 2 1 Con compresión hidráulica.
EliminadoGU 0 2 1 Esfínter urinario artificial.
EliminadoGU 0 3 Implante inyectable para reflujo primario.
EliminadoGU 1 Genitales.
EliminadoGU 1 0 Peneano, para pacientes que no respondan a tratamientos farmacológicos para disfunción eréctil, valorando su edad, su expectativa de vida y su habilidad para el uso de los mismos.
EliminadoGU 1 0 0 Inactivo o maleable.
EliminadoGU 1 0 1 Activo.
EliminadoGU 1 0 1 0 Dos componentes.
EliminadoGU 1 0 1 1 Tres componentes.
EliminadoGU 1 1 Testicular.
EliminadoGU 1 2 Implante para prolapso de órganos pélvicos, en centros con experiencia demostrada en su uso.
EliminadoGU 1 2 0 Abdominal.
EliminadoGU 1 2 0 0 Malla parcialmente absorbible.
EliminadoGU 1 2 0 1 Malla permanente.
EliminadoGU 1 2 1 Vaginal, como alternativa terapéutica de segunda línea para aquellos casos en los que fracasa la cirugía convencional en pacientes con prolapso recurrente o con comorbilidades que hacen inviable realizar procedimientos laparoscópicos o abiertos más invasivos y/o con mayor tiempo de intervención
EliminadoGU 1 2 1 0 Anterior.
EliminadoGU 1 2 1 1 Posterior.
EliminadoGU 1 2 2 Malla recortable.
EliminadoGU 1 3 Implante para obstrucción tubárica por vía histeroscópica.
EliminadoNQ Implantes neurológicos.
EliminadoNQ 0 Sistemas de derivación, incluyendo sus reservorios.
EliminadoNQ 0 0 Programable.
EliminadoNQ 0 0 0 Impregnado.
EliminadoNQ 0 0 1 No impregnado.
EliminadoNQ 0 1 No programable.
EliminadoNQ 0 1 0 De hendidura o diafragma.
EliminadoNQ 0 1 1 Tipo bola en cono.
EliminadoNQ 0 1 1 0 Impregnado.
EliminadoNQ 0 1 1 1 No impregnado
EliminadoNQ 0 2 Dispositivo antigravitatorio.
EliminadoNQ 0 3 Reservorio intraventricular.
EliminadoNQ 0 3 0 Cámara de plástico.
EliminadoNQ 0 3 1 Cámara de titanio.
EliminadoNQ 0 4 Catéter.
EliminadoNQ 0 4 0 Catéter ventricular.
EliminadoNQ 0 4 1 Catéter peritoneal, lumbar o cardiaco.
EliminadoNQ 1 Neuroestimuladores, para pacientes cuyos síntomas no pueden ser controlados adecuadamente con otros procedimientos alternativos, médicos o quirúrgicos, conforme a los protocolos de cada administración sanitaria competente.
EliminadoNQ 1 0 Generador.
EliminadoNQ 1 0 0 Generador para estimulación medular, para dolor crónico refractario a tratamientos médicos y quirúrgicos convencionales.
EliminadoNQ 1 0 0 0 Recargable.
EliminadoNQ 1 0 0 0 0 De doble canal.
EliminadoNQ 1 0 0 0 1 De cuatro canales.
EliminadoNQ 1 0 0 1 No recargable.
EliminadoNQ 1 0 0 1 0 De un canal.
EliminadoNQ 1 0 0 1 1 De doble canal.
EliminadoNQ 1 0 1 Generador para estimulación sacra, para incontinencia urinaria y para incontinencia fecal.
EliminadoNQ 1 0 1 0 De un canal.
EliminadoNQ 1 0 1 1 De doble canal.
EliminadoNQ 1 0 2 Generador para estimulación cerebral, para distonía primaria, temblor, Parkinson, dolor intratable y epilepsia.
EliminadoNQ 1 0 2 0 Recargable.
EliminadoNQ 1 0 2 1 No recargable.
EliminadoNQ 1 0 2 1 0 De un canal.
EliminadoNQ 1 0 2 1 1 De doble canal.
EliminadoNQ 1 0 3 Generador para estimulación periférica.
EliminadoNQ 1 0 3 0 Del nervio vago, para epilepsia.
EliminadoNQ 1 0 3 1 Del nervio frénico, para estimulación diafragmática en ventilación artificial prolongada en pacientes que sufren parálisis muscular respiratoria (RMP) o hipoventilación alveolar central (CAH).
EliminadoNQ 1 0 3 2 Del ganglio dorsal de la raíz, para dolor crónico refractario a tratamientos médicos y quirúrgicos convencionales.
EliminadoNQ 1 0 3 3 De otras localizaciones, para el tratamiento del dolor crónico refractario a tratamientos médicos y quirúrgicos convencionales.
EliminadoNQ 1 1 Electrodo.
EliminadoNQ 1 1 0 Para estimulación medular.
EliminadoNQ 1 1 0 1 Para implante percutáneo.
EliminadoNQ 1 1 0 1 0 De cuatro polos.
EliminadoNQ 1 1 0 1 1 De ocho polos
EliminadoN Q 1 1 0 1 2 De dieciséis polos.
EliminadoNQ 1 1 0 2 Para implante quirúrgico.
EliminadoNQ 1 1 0 2 0 De cuatro polos.
EliminadoNQ 1 1 0 2 1 De ocho polos.
EliminadoNQ 1 1 0 2 2 De dieciséis polos.
EliminadoNQ 1 1 0 2 3 De treinta y dos polos.
EliminadoNQ 1 1 1 Para estimulación sacra.
EliminadoNQ 1 1 1 0 Percutáneo de cuatro polos.
EliminadoNQ 1 1 2 Para estimulación cerebral.
EliminadoNQ 1 1 2 0 De cuatro polos.
EliminadoNQ 1 1 2 1 De ocho polos.
EliminadoNQ 1 1 3 Para estimulación periférica.
EliminadoNQ 1 1 3 0 Del nervio vago.
EliminadoNQ 1 1 3 1 Del nervio frénico.
EliminadoNQ 1 1 3 2 Del ganglio dorsal de la raíz.
EliminadoNQ 1 1 3 3 De otras localizaciones.
EliminadoNQ 1 2 Extensión, adaptador y otros accesorios.
EliminadoNQ 1 2 0 Extensión y adaptador.
EliminadoNQ 1 2 0 0 Para electrodo cerebral.
EliminadoNQ 1 2 0 1 Para electrodo medular y sacro.
EliminadoNQ 1 2 0 2 Para electrodo periférico y subcutáneo.
EliminadoNQ 1 2 1 Sistema de fijación.
EliminadoNQ 1 2 1 0 Para electrodo cerebral.
EliminadoNQ 1 2 1 1 Para electrodo medular.
EliminadoNQ 1 2 1 2 Para electrodo periférico, subcutáneo y sacro.
EliminadoOF Implantes oftalmológicos.
EliminadoOF 0 Lentes intraoculares (LIO) para la corrección de la afaquia, excluidas las lentes intraoculares de cámara posterior multifocales.
EliminadoOF 0 0 LIO de cámara anterior.
EliminadoOF 0 0 0 LIO de cámara anterior con soporte angular.
EliminadoOF 0 0 1 LIO de cámara anterior con soporte iridiano.
EliminadoOF 0 1 LIO de cámara posterior monofocal.
EliminadoOF 0 1 0 LIO de cámara posterior monofocal rígida.
EliminadoOF 0 1 1 LIO de cámara posterior monofocal plegable.
EliminadoOF 0 1 1 0 LIO de cámara posterior monofocal plegable de silicona.
EliminadoOF 0 1 1 1 LIO de cámara posterior monofocal plegable acrílica esférica.
EliminadoOF 0 1 1 2 LIO de cámara posterior monofocal plegable acrílica asférica hidrofílica.
EliminadoOF 0 1 1 2 0 Estándar.
EliminadoOF 0 1 1 2 1 Estándar precargada.
EliminadoOF 0 1 1 2 2 Microincisión (≤ 2 mm).
EliminadoOF 0 1 1 2 3 Microincisión precargada (≤ 2 mm).
EliminadoOF 0 1 1 3 LIO de cámara posterior monofocal plegable acrílica asférica hidrofóbica.
EliminadoOF 0 1 1 3 0 Estándar.
EliminadoOF 0 1 1 3 1 Estándar precargada.
EliminadoOF 0 1 1 3 2 Microincisión (≤ 2 mm).
EliminadoOF 0 1 1 3 3 Microincisión precargada (≤ 2 mm).
EliminadoOF 0 2 LIO de cámara posterior monofocal, para la corrección de la afaquia en situaciones especiales.
EliminadoOF 0 2 0 LIO monofocal tórica estándar, para astigmatismos corneales entre 3 y 5 dioptrías, previo estudio topográfico.
EliminadoOF 0 2 1 LIO monofocal tórica personalizada, para astigmatismos corneales de más de 5 dioptrías adquiridos tras traumatismos o cirugía corneal, previo estudio topográfico.
EliminadoOF 0 2 2 LIO monofocal con óptica y segmentos iridianios
EliminadoOF 1 Otros dispositivos para ser implantados con lentes intraoculares.
EliminadoOF 1 0 Anillo de tensión capsular.
EliminadoOF 1 0 0 Anillo de tensión capsular estándar.
EliminadoOF 1 0 1 Anillo de tensión capsular con sistema de anclaje.
EliminadoOF 1 1 Segmento iridiano (aniridia).
EliminadoOF 1 1 0 Segmento iridiano parcial.
EliminadoOF 1 1 1 Segmento iridiano completo.
EliminadoOF 2 Lentes para situaciones especiales.
EliminadoOF 2 0 Lente fáquica para queratocono.
EliminadoOF 2 0 0 Lente fáquica para queratocono esférica.
EliminadoOF 2 0 1 Lente fáquica para queratocono tórica.
EliminadoOF 2 1 Lente fáquica postqueratoplastia.
EliminadoOF 2 1 0 Lente fáquica postqueratoplastia esférica.
EliminadoOF 2 1 1 Lente fáquica postqueratoplastia tórica.
EliminadoOF 2 2 Lente especial diseñada para implante en sulcus.
EliminadoOF 3 Dispositivos para cirugía de glaucoma.
EliminadoOF 3 0 Implante para cirugía filtrante.
EliminadoOF 3 1 Dispositivo de drenaje.
EliminadoOF 3 1 0 Comunicación cámara anterior-espacio subconjuntival.
EliminadoOF 3 1 0 0 Valvular (mecanismos restrictivos del flujo).
EliminadoOF 3 1 0 1 No valvular.
EliminadoOF 3 1 1 Comunicación cámara anterior-espacio supracoroideo, cuando han fallado los tratamientos médicos y quirúrgicos convencionales.
EliminadoOF 3 1 2 Comunicación cámara anterior-canal de Schlem.
EliminadoOF 4 Prótesis de enucleación y evisceración.
EliminadoOF 4 0 Prótesis de enucleación y evisceración biointegrable.
EliminadoOF 4 1 Prótesis de enucleación y evisceración no biointegrable.
EliminadoOF 5 Implantes palpebrales.
EliminadoOF 5 0 Implante palpebral de oro.
EliminadoOF 5 1 Implante palpebral de platino, para pacientes alérgicos al oro o con rechazo previo al oro.
EliminadoOF 5 2 Implante palpebral sintético (PTFE).
EliminadoOF 6 Otros implantes oftalmológicos.
EliminadoOF 6 0 Implante de vías lacrimales.
EliminadoOF 6 0 0 Tubo de drenaje en cirugía de conjuntivo-dacrio.
EliminadoOF 6 1 Implante para cirugía vítreorretiniana.
EliminadoOF 6 2 Queratoprótesis de material sintético.
EliminadoOF 6 3 Anillo intraestromal, para la corrección del queratocono y otras ectasias corneales.
EliminadoOR Implantes otorrinolaringológicos.
EliminadoOR 0 Prótesis de oído medio.
EliminadoOR 0 0 Prótesis de reconstrucción de la cadena osicular.
EliminadoOR 0 0 0 De reemplazo parcial (PORP).
EliminadoOR 0 0 0 0 Metálica.
EliminadoOR 0 0 0 1 Hidroxiapatita.
EliminadoOR 0 0 0 2 Plástica.
EliminadoOR 0 0 0 3 Mixta.
EliminadoOR 0 0 1 De reemplazo total (TORP).
EliminadoOR 0 0 1 0 Titanio.
EliminadoOR 0 0 1 1 Hidroxiapatita.
EliminadoOR 0 0 1 2 Plásticas.
EliminadoOR 0 1 Prótesis de estapedectomía/estapedotomía.
EliminadoOR 0 1 0 Metálica.
EliminadoOR 0 1 1 Plástica.
EliminadoOR 0 1 2 Mixta.
EliminadoOR 0 2 Tubo de drenaje transtimpánicos.
EliminadoOR 0 2 0 Silicona.
EliminadoOR 0 2 1 Fluoroplástico.
EliminadoOR 1 Implantes auditivos activos, de acuerdo con los protocolos de cada administración sanitaria competente (incluida la renovación de los componentes externos que forman parte de la cartera común de prótesis externas, en las condiciones que al efecto se determinen por la administración sanitaria competente en la gestión de la prestación).
EliminadoOR 1 0 Implante de conducción ósea.
EliminadoOR 1 0 0 Percutáneo.
EliminadoOR 1 0 1 Transcutáneo, valorando en el caso de niños el adecuado espesor óseo.
EliminadoOR 1 1 Implante activo de oído medio.
EliminadoOR 1 2 Implante coclear, incluyendo la implantación bilateral tras valoración individualizada en niños y en adultos. Se considerarán especialmente las siguientes situaciones:
Eliminado– pacientes con hipoacusia postinfecciosa (como posmeningitis o poscitomegalovirus) o asociada a otras discapacidades (ceguera, déficits multisensoriales o Síndrome de Usher)
Eliminado– pacientes con resultados pobres tras el primer implante que puedan obtener ganancias con el segundo por presentar otras alteraciones (malformaciones del oído interno con poco resultado funcional unilateral, trastornos de conducta asociados a hipoacusia), o una patología que pueda interferir con los resultados del primer implante coclear (Síndrome de Pendred u otros síndromes hereditarios que se asocian a pérdida progresiva bilateral).
EliminadoOR 1 3 Implante de tronco cerebral.
EliminadoOR 2 Prótesis fonatorias.
EliminadoOR 2 0 Prótesis fonatoria.
EliminadoOR 3 Prótesis laríngeas.
EliminadoOR 3 0 Implante de laringe.
EliminadoOR 3 0 0 Prótesis para tiroplastia de medialización.
EliminadoOR 3 0 0 0 Hidroxiapatita.
EliminadoOR 3 0 0 1 Silicona.
EliminadoOT Dispositivos implantables para administración de fármacos.
EliminadoOT 0 Bomba de infusión implantable, para el tratamiento de la espasticidad de diferentes etiologías y el tratamiento del dolor cuando han fallado las formas convencionales de administración de fármacos.
EliminadoOT 0 0 Programable.
EliminadoOT 0 1 No programable.
EliminadoOT 0 2 Catéter para bomba de infusión intratecal.
EliminadoOT 1 Otros dispositivos de administración de fármacos.
EliminadoOT 1 0 Reservorio subcutáneo vascular.
EliminadoOT 1 0 0 Flujo convencional.
EliminadoOT 1 0 0 0 Cámara de plástico.
EliminadoOT 1 0 0 0 0 Estándar.
EliminadoOT 1 0 0 0 1 Bajo perfil, braquial o pediátrico.
EliminadoOT 1 0 0 0 2 De doble cámara.
EliminadoOT 1 0 0 0 3 Arterial.
EliminadoOT 1 0 0 1 Cámara de titanio.
EliminadoOT 1 0 0 1 0 Estándar.
EliminadoOT 1 0 0 1 1 Bajo perfil, braquial o pediátrico.
EliminadoOT 1 0 0 1 2 De doble cámara.
EliminadoOT 1 0 0 1 3 Arterial.
EliminadoOT 1 0 1 Alto flujo (compatible con la inyección a alta presión).
EliminadoOT 1 0 1 0 Cámara de plástico.
EliminadoOT 1 0 1 0 0 Estándar.
EliminadoOT 1 0 1 0 1 Bajo perfil, braquial o pediátrico.
EliminadoOT 1 0 1 0 2 De doble cámara.
EliminadoOT 1 0 1 0 3 Arterial.
EliminadoOT 1 0 1 1 Cámara de titanio.
EliminadoOT 1 0 1 1 0 Estándar.
EliminadoOT 1 0 1 1 1 Bajo perfil, braquial o pediátrico.
EliminadoOT 1 0 1 1 2 De doble cámara.
EliminadoOT 1 0 1 1 3 Arterial.
EliminadoOT 1 1 Reservorio subcutáneo no vascular (el reservorio intraventricular está incluido en el apartado de implantes neurológicos).
EliminadoOT 1 1 0 Epidural.
EliminadoOT 1 1 0 0 Cámara de plástico.
EliminadoOT 1 1 0 1 Cámara de titanio.
EliminadoOT 1 1 1 Peritoneal o pleural.
EliminadoOT 1 1 1 0 Cámara de plástico.
EliminadoOT 1 1 1 1 Cámara de titanio.
EliminadoOT 1 1 2 Intratecal.
EliminadoOT 1 1 2 0 Cámara de plástico.
EliminadoOT 1 1 2 1 Cámara de titanio.
EliminadoOT 1 2 Partícula vehiculizadora de fármacos.
EliminadoOT 1 3 Catéter de administración de fármacos de larga duración.
EliminadoOT 1 3 0 Tunelizado.
EliminadoOT 1 3 1 No tunelizado.
EliminadoRE Implantes del aparato respiratorio.
EliminadoRE 0 Prótesis traqueales y bronquiales.
EliminadoRE 0 0 Tubo traqueal en T.
EliminadoRE 0 1 Prótesis traqueo-bronquial.
EliminadoRE 0 1 0 Metálica recubierta.
EliminadoRE 0 1 1 No metálica.
EliminadoRE 0 1 1 0 Silicona.
EliminadoRE 0 1 1 1 Plástico.
EliminadoRE 0 1 2 Mixta.
EliminadoRE 0 2 Dispositivo endobronquial.
EliminadoRE 0 2 0 Válvula endobronquial, para pacientes con EPOC grave que muestren cisura interlobulillar completa o ausencia de ventilación colateral y para pacientes con fuga aérea persistente.
EliminadoRE 0 2 1 Dispositivo para reducción de volumen pulmonar mediante retracción pulmonar.
EliminadoRP Implantes reparadores.
EliminadoRP 0 Prótesis mamarias (No se consideran incluidas cuando se utilicen en intervenciones de cirugía estética que no guarden relación con accidente, enfermedad o malformación congénita).
EliminadoRP 0 0 Prótesis mamaria redonda.
EliminadoRP 0 0 0 Gel de silicona.
EliminadoRP 0 0 0 0 Lisa.
EliminadoRP 0 0 0 1 Texturada.
EliminadoRP 0 0 1 Suero salino.
EliminadoRP 0 0 1 0 Lisa.
EliminadoRP 0 0 1 1 Texturada.
EliminadoRP 0 1 Prótesis mamaria anatómica.
EliminadoRP 0 1 0 Gel de silicona.
EliminadoRP 0 1 0 0 Texturada.
EliminadoRP 0 1 1 Suero salino.
EliminadoRP 0 1 1 0 Texturada.
EliminadoRP 0 2 Prótesis mamaria ajustable.
EliminadoRP 0 2 0 Redonda rellena de gel de silicona y suero salino.
EliminadoRP 0 2 0 0 Lisa.
EliminadoRP 0 2 0 1 Texturada.
EliminadoRP 0 2 1 Anatómica de suero salino, texturada y puerto de inyección a distancia.
EliminadoRP 0 3 Prótesis de silicona a medida, para defectos torácicos secundarios a malformaciones congénitas, traumatismos o enfermedades, que no pueden ser reparados con tejido autólogo.
EliminadoRP 0 4 Prótesis con superficie de poliuretano.
EliminadoRP 1 Expansores cutáneos (No se consideran incluidos cuando se utilicen en intervenciones de cirugía estética que no guarden relación con accidente, enfermedad o malformación congénita).
EliminadoRP 1 0 Expansor mamario.
EliminadoRP 1 0 0 Con válvula incorporada.
EliminadoRP 1 0 0 0 Redondo.
EliminadoRP 1 0 0 1 Anatómico.
EliminadoRP 1 0 1 Con válvula a distancia y retirada opcional del puerto de inyección.
EliminadoRP 1 1 Expansor tisular.
EliminadoRP 2 Implantes para cirugía craneo-facial (No se consideran incluidos cuando se utilicen en intervenciones de cirugía estética que no guarden relación con accidente, enfermedad o malformación congénita).
EliminadoRP 2 0 Implante facial.
EliminadoRP 2 0 0 Malar, submalar, medio facial y mandibular.
EliminadoRP 2 0 0 0 Dispositivo de titanio.
EliminadoRP 2 0 0 1 Dispositivo reabsorbible, para pacientes pediátricos.
EliminadoRP 2 0 1 Implante dental, para pacientes con procesos oncológicos que afectan a la cavidad oral que impliquen la pérdida de dientes relacionada directamente con la patología o su tratamiento, y pacientes con malformaciones congénitas que cursan con anodoncia (fisurados, malformaciones linfáticas, displasia ectodérmica, síndromes craneofaciales, etc.).
EliminadoRP 2 0 2 Orbitario.
EliminadoRP 2 0 2 0 Dispositivo de titanio.
EliminadoRP 2 0 2 1 Dispositivo reabsorbible, para pacientes pediátricos y en defectos pequeños.
EliminadoRP 2 0 3 Salivar.
EliminadoRP 2 0 3 0 Dispositivo para cirugía mínimamente invasiva (stent).
EliminadoRP 2 0 4 Nasal.
EliminadoRP 2 0 4 0 Sistema de implante de titanio osteointegrado para fijación prótesis nasal.
EliminadoRP 2 0 5 Pabellón auricular.
EliminadoRP 2 0 5 0 Sistema de implante de titanio osteointegrado para fijación prótesis auricular.
EliminadoRP 2 1 Prótesis de articulación témporo-mandibular.
EliminadoRP 2 1 0 Total.
EliminadoRP 2 2 Prótesis para reconstrucción de cavidades mastoideas.
EliminadoRP 2 3 Plastia craneal.
EliminadoRP 2 3 0 Para sustitución ósea.
EliminadoRP 2 3 0 0 Sintética.
EliminadoRP 2 3 0 1 Metálica.
EliminadoRP 2 3 0 2 Biológica xenóloga.
EliminadoRP 2 3 0 3 Sistema de cierre reabsorbible, para pacientes pediátricos.
EliminadoRP 2 3 1 Para sustitución de la duramadre.
EliminadoRP 2 3 1 0 Sintética.
EliminadoRP 2 3 1 1 Biológica xenóloga.
EliminadoRP 3 Mallas de contención de eventraciones y hernias (incluidos diferentes tamaños y densidades de malla).
EliminadoRP 3 0 Malla de reparación de hernias de pared abdominal y eventraciones.
EliminadoRP 3 0 0 Para cirugía abierta y/o laparoscópica extraperitoneal.
EliminadoRP 3 0 0 0 Malla plana.
EliminadoRP 3 0 0 1 Malla plana preformada.
EliminadoRP 3 0 0 2 Malla tapón o similar.
EliminadoRP 3 0 0 3 Malla autoadhesiva.
EliminadoRP 3 0 0 4 Malla autoexpandible.
EliminadoRP 3 0 1 Para cirugía abierta y/o laparoscópica intraperitoneal.
EliminadoRP 3 0 1 0 Malla plana.
EliminadoRP 3 0 1 0 0 Parcialmente absorbible.
EliminadoRP 3 0 1 0 1 No absorbible.
EliminadoRP 3 0 1 0 1 0 Malla de doble capa.
EliminadoRP 3 0 1 0 1 1 Malla de una capa.
EliminadoRP 3 0 1 1 Malla autoexpandible.
EliminadoRP 3 1 Malla de reparación herniaria en ambientes contaminados, abdomen abierto y síndrome compartimental abdominal.
EliminadoRP 3 1 0 Malla biológica.
EliminadoRP 3 1 1 Malla sintética reabsorbible.
EliminadoRP 3 2 Malla de reparación de otras hernias.
EliminadoRP 3 2 0 Torácica.
EliminadoRP 3 2 1 Hiatal.
EliminadoRP 3 2 1 0 Absorbible.
EliminadoRP 3 2 1 1 Permanente.
EliminadoRP 3 2 2 Paraestomal.
EliminadoRP 3 2 2 0 Absorbible.
EliminadoRP 3 2 2 1 Permanente.
EliminadoRP 4 Sustitutos musculares, para pacientes que precisen prótesis a medida sustitutivas en ausencias congénitas del músculo pectoral o Síndrome de Poland.
EliminadoRP 5 Sustitutos dérmicos.
EliminadoRP 5 0 Lámina de regeneración dérmica.
EliminadoRP 6 Láminas biológicas de soporte.
EliminadoRP 6 0 Matriz dérmica acelular.
EliminadoRP 6 1 Matriz no dérmica.
EliminadoTR Implantes osteoarticulares.
EliminadoTR 0 Prótesis de cadera.
EliminadoTR 0 0 Primaria.
EliminadoTR 0 0 0 Parcial.
EliminadoTR 0 0 0 0 Cementada.
EliminadoTR 0 0 0 0 0 Monobloque.
EliminadoTR 0 0 0 0 1 Bipolar.
EliminadoTR 0 0 0 0 2 Unipolar.
EliminadoTR 0 0 0 1 No cementada.
EliminadoTR 0 0 0 1 0 Bipolar.
EliminadoTR 0 0 0 1 1 Unipolar.
EliminadoTR 0 0 1 Total.
EliminadoTR 0 0 1 0 Cementada.
EliminadoTR 0 0 1 0 0 Par metal-polietileno.
EliminadoTR 0 0 1 0 1 Par cerámica-polietileno.
EliminadoTR 0 0 1 1 No cementada.
EliminadoTR 0 0 1 1 0 Par metal-polietileno.
EliminadoTR 0 0 1 1 1 Par cerámica-cerámica.
EliminadoTR 0 0 1 1 2 Par cerámica-polietileno.
EliminadoTR 0 0 1 2 Híbrida.
EliminadoTR 0 0 1 2 0 Par metal-polietileno.
EliminadoTR 0 0 1 2 1 Par cerámica-cerámica.
EliminadoTR 0 0 1 2 2 Par cerámica-polietileno.
EliminadoTR 0 1 De revisión.
EliminadoTR 0 1 0 Componente femoral.
EliminadoTR 0 1 1 Componente acetabular.
EliminadoTR 0 1 2 Par de fricción.
EliminadoTR 0 1 3 Suplemento/soporte.
EliminadoTR 0 1 4 Espaciador.
EliminadoTR 0 2 Tumoral o especial.
EliminadoTR 0 2 0 Megaprótesis modular.
EliminadoTR 0 2 1 Prótesis de pelvis.
EliminadoTR 0 2 2 Prótesis a medida.
EliminadoTR 1 Prótesis de rodilla.
EliminadoTR 1 0 Primaria.
EliminadoTR 1 0 0 Unicompartimental (unicondílea o femoropatelar).
EliminadoTR 1 0 0 0 Cementada.
EliminadoTR 1 0 0 1 No cementada.
EliminadoTR 1 0 1 Total.
EliminadoTR 1 0 1 0 Cementada.
EliminadoTR 1 0 1 0 0 Estabilizada posterior (PS).
EliminadoTR 1 0 1 0 1 Conservación del cruzado (CR).
EliminadoTR 1 0 1 0 2 Polietileno de alta congruencia.
EliminadoTR 1 0 1 0 3 Componente tibial todo de polietileno.
EliminadoTR 1 0 1 1 No cementada.
EliminadoTR 1 0 1 1 0 Estabilizada posterior (PS).
EliminadoTR 1 0 1 1 1 Conservación cruzado (CR).
EliminadoTR 1 0 1 1 2 Inserto de polietileno.
EliminadoTR 1 0 1 2 Híbrida.
EliminadoTR 1 0 1 2 0 Estabilizada posterior (PS).
EliminadoTR 1 0 1 2 1 Conservación cruzado (CR).
EliminadoTR 1 0 1 2 2 Inserto de polietileno.
EliminadoTR 1 0 1 2 3 Componente tibial todo de polietileno.
EliminadoTR 1 1 De revisión.
EliminadoTR 1 1 0 Componente femoral.
EliminadoTR 1 1 1 Componente tibial.
EliminadoTR 1 1 2 Inserto de polietileno.
EliminadoTR 1 1 3 Suplemento/soporte.
EliminadoTR 1 1 4 Componente rotuliano.
EliminadoTR 1 1 5 Espaciador.
EliminadoTR 1 1 6 Prótesis de charnela.
EliminadoTR 1 2 Tumoral o especial.
EliminadoTR 1 2 0 Megaprótesis modular.
EliminadoTR 1 2 1 Prótesis a medida.
EliminadoTR 2 Prótesis de tobillo y de pie.
EliminadoTR 2 0 Prótesis de tobillo.
EliminadoTR 2 1 Prótesis de pie.
EliminadoTR 2 1 0 Prótesis de antepie.
EliminadoTR 2 1 0 0 Metatarsofalángica, para pacientes con artritis o artrosis incapacitante de la primera articulación metatarsofalángica (hallux rigidus).
EliminadoTR 2 1 0 1 Interfalángica, para reconstrucciones totales o parciales de pie tras traumatismos severos.
EliminadoTR 3 Prótesis de columna.
EliminadoTR 3 0 De cuerpo vertebral.
EliminadoTR 3 0 0 Cervical.
EliminadoTR 3 0 1 Torácica.
EliminadoTR 3 0 2 Lumbar.
EliminadoTR 3 1 Intervertebral.
EliminadoTR 3 1 0 Prótesis discal, para pacientes que no responden a tratamiento médico conservador.
EliminadoTR 3 1 0 0 Cervical.
EliminadoTR 3 1 0 1 Lumbar, para pacientes con lumbalgia crónica asociada a degeneración discal entre los niveles L4-S1.
EliminadoTR 3 1 1 Espaciador intersomático.
EliminadoTR 3 1 1 0 Cervical.
EliminadoTR 3 1 1 0 0 Sin fijación.
EliminadoTR 3 1 1 0 1 Con fijación.
EliminadoTR 3 1 1 1 Lumbar.
EliminadoTR 3 1 1 1 0 Posterior PLIF.
EliminadoTR 3 1 1 1 1 Posterolateral TLIF.
EliminadoTR 3 1 1 1 2 Lateral XLIF/DLIF.
EliminadoTR 3 1 1 1 3 Anterior ALIF.
EliminadoTR 3 1 1 1 3 0 Sin fijación.
EliminadoTR 3 1 1 1 3 1 Con fijación.
EliminadoTR 3 1 2 Dispositivo interespinoso, para el tratamiento de la estenosis espinal lumbar sintomática en pacientes que no responden a tratamiento conservador y no candidatos a tratamiento quirúrgico convencional.
EliminadoTR 3 2 Fijación vertebral.
EliminadoTR 3 2 0 Cervical.
EliminadoTR 3 2 0 0 Occipito-cervical.
EliminadoTR 3 2 0 1 Cervical posterior.
EliminadoTR 3 2 0 2 Cervical anterior.
EliminadoTR 3 2 1 Torácica.
EliminadoTR 3 2 1 0 Anterior.
EliminadoTR 3 2 1 1 Posterior.
EliminadoTR 3 2 2 Lumbar.
EliminadoTR 3 2 2 0 Anterior.
EliminadoTR 3 2 2 1 Posterior.
EliminadoTR 3 2 2 1 0 Fija.
EliminadoTR 3 2 2 1 1 Dinámica.
EliminadoTR 3 2 3 Sacroilíaca, para pacientes con dolor en la región sacroilíaca, refractario a cualquier terapia convencional (farmacológica, fisioterápica, rehabilitadora, denervación).
EliminadoTR 3 2 4 Dispositivo para corrección de deformidades de columna vertebral (escoliosis, cifosis).
EliminadoTR 3 3 Dispositivo para cifoplastia y vertebroplastia, para pacientes con fractura osteoporótica por compresión.
EliminadoTR 3 3 0 Vertebroplastia.
EliminadoTR 3 3 1 Cifoplastia.
EliminadoTR 3 3 2 Stentoplastia, para pacientes con una o más fracturas osteoporóticas de cuerpo vertebral localizadas en el segmento T10-L5 que se acompañan de dolor refractario a tratamiento médico a nivel de la fractura, valorando de forma individual los beneficios y riesgos de su realización.
EliminadoTR 4 Prótesis de hombro.
EliminadoTR 4 0 Primaria.
EliminadoTR 4 0 0 Parcial.
EliminadoTR 4 0 0 0 Cementada.
EliminadoTR 4 0 0 1 No cementada.
EliminadoTR 4 0 1 Total.
EliminadoTR 4 0 1 0 Cementada.
EliminadoTR 5 1 0 0 0 Estándar.
EliminadoTR 5 1 0 0 1 Invertida.
EliminadoTR 4 0 1 1 No cementada.
EliminadoTR 5 1 0 1 0 Estándar.
EliminadoTR 5 1 0 1 1 Invertida.
EliminadoTR 4 0 1 2 Híbrida.
EliminadoTR 4 0 2 De recubrimiento.
EliminadoTR 4 1 De revisión.
EliminadoTR 4 1 0 Componente humeral.
EliminadoTR 4 1 1 Componente glenoideo.
EliminadoTR 4 1 2 Suplemento/soporte.
EliminadoTR 4 1 3 Espaciador.
EliminadoTR 4 2 Tumoral o especial.
EliminadoTR 4 2 0 Megaprótesis modular.
EliminadoTR 4 2 1 Prótesis a medida.
EliminadoTR 5 Prótesis de codo.
EliminadoTR 5 0 Primaria.
EliminadoTR 5 0 0 Parcial (Hemiartroplastia).
EliminadoTR 5 0 1 Total.
EliminadoTR 5 0 2 Prótesis de cabeza de radio.
EliminadoTR 5 1 De revisión.
EliminadoTR 5 2 Tumoral.
EliminadoTR 5 2 0 Megaprótesis modular.
EliminadoTR 5 2 1 Prótesis a medida.
EliminadoTR 6 Prótesis de muñeca y de mano.
EliminadoTR 6 0 Prótesis de muñeca.
EliminadoTR 6 0 0 Parcial (radiocubital distal).
EliminadoTR 6 0 1 Total.
EliminadoTR 6 1 Prótesis de mano.
EliminadoTR 6 1 0 Hueso del carpo.
EliminadoTR 6 1 1 Trapeciometacarpiana.
EliminadoTR 6 1 2 Metacarpofalángica.
EliminadoTR 6 1 3 Interfalángica.
EliminadoTR 7 Otros implantes osteoarticulares.
EliminadoTR 7 0 Ligamentos y tendones.
EliminadoTR 7 1 Osteosíntesis.
EliminadoTR 7 2 Sustituto óseo sintético.
EliminadoVA Implantes vasculares.
EliminadoVA 0 Sustitutos vasculares.
EliminadoVA 0 0 Sintético.
EliminadoVA 0 0 0 Tubular bifurcado.
EliminadoVA 0 0 0 0 PTFE.
EliminadoVA 0 0 0 0 0 Pared fina.
EliminadoVA 0 0 0 0 0 0 Anillado.
EliminadoVA 0 0 0 0 0 1 No anillado.
EliminadoVA 0 0 0 0 1 Pared estándar.
EliminadoVA 0 0 0 0 1 0 Anillado.
EliminadoVA 0 0 0 0 1 1 No anillado.
EliminadoVA 0 0 0 1 Poliéster.
EliminadoVA 0 0 0 1 0 Estándar.
EliminadoVA 0 0 0 1 0 0 Anillado.
EliminadoVA 0 0 0 1 0 1 No anillado.
EliminadoVA 0 0 0 1 1 Impregnado.
EliminadoVA 0 0 0 1 1 0 Anillado.
EliminadoVA 0 0 0 1 1 1 No anillado.
EliminadoVA 0 0 1 Tubular recto.
EliminadoVA 0 0 1 0 PTFE cilíndrico/asimétrico.
EliminadoVA 0 0 1 0 0 Pared fina.
EliminadoVA 0 0 1 0 0 0 Anillado.
EliminadoVA 0 0 1 0 0 1 No anillado.
EliminadoVA 0 0 1 0 1 Pared estándar.
EliminadoVA 0 0 1 0 1 0 Anillado.
EliminadoVA 0 0 1 0 1 1 No anillado.
EliminadoVA 0 0 1 0 1 2 Impregnado.
EliminadoVA 0 0 1 1 Poliéster.
EliminadoVA 0 0 1 1 0 Estándar.
EliminadoVA 0 0 1 1 0 0 Anillado.
EliminadoVA 0 0 1 1 0 1 No anillado.
EliminadoVA 0 0 1 1 1 Impregnado.
EliminadoVA 0 0 1 1 1 0 Anillado.
EliminadoVA 0 0 1 1 1 1 No anillado.
EliminadoVA 0 0 2 Parche.
EliminadoVA 0 0 2 0 PTFE.
EliminadoVA 0 0 2 1 Poliéster.
EliminadoVA 0 1 Biológico xenólogo (los autólogos se contemplan en el apartado 5.2.16 de trasplantes del anexo III).
EliminadoVA 0 1 0 Tubular.
EliminadoVA 0 1 1 Parche.
EliminadoVA 0 2 Acceso vascular.
EliminadoVA 0 2 0 Sintético.
EliminadoVA 0 2 0 0 Prótesis tubular para hemodiálisis (PTFE).
EliminadoVA 0 2 0 1 Catéter permanente con tunelización.
EliminadoVA 0 2 1 Biológico xenólogo (los autólogos se contemplan en el apartado 5.2.16 de trasplantes del anexo III).
EliminadoVA 1 Implantes endovasculares (conforme a los protocolos de cada administración sanitaria competente).
EliminadoVA 1 0 Endovascular cerebral.
EliminadoV A 1 0 1 Stent convencional.
EliminadoV A 1 0 1 0 Autoexpandible.
EliminadoV A 1 0 1 1 Expandible con balón
EliminadoV A 1 0 2 Stent derivador de flujo.
EliminadoVA 1 1 Endovascular coronario.
EliminadoVA 1 1 0 Stent no impregnado.
EliminadoVA 1 1 0 0 Simple.
EliminadoVA 1 1 0 1 Bifurcado.
EliminadoVA 1 1 1 Stent impregnado.
EliminadoVA 1 1 1 0 Con fármaco antiproliferativo.
EliminadoVA 1 1 1 0 0 Simple.
EliminadoVA 1 1 1 0 1 Bifurcado.
EliminadoVA 1 1 1 1 Con fármaco no antiproliferativo.
EliminadoVA 1 1 2 Stent biorreabsorbible, para tratamiento de la cardiopatía isquémica en pacientes con lesiones coronarias de novo en arteria coronaria nativa y enfermedad de uno o dos vasos, fuera de la fase aguda del infarto de miocardio, sin contraindicación relativa a la doble terapia antiagregante y con ausencia de afectación de tronco coronario o by-pass aorto-coronario.
EliminadoVA 1 1 3 Stent cubierto con malla.
EliminadoVA 1 2 Endovascular aórtico.
EliminadoVA 1 2 0 Torácico.
EliminadoVA 1 2 0 0 Stent no cubierto.
EliminadoVA 1 2 0 1 Stent cubierto.
EliminadoVA 1 2 0 1 0 Recto cilíndrico/cónico.
EliminadoVA 1 2 0 1 1 Con ramas.
EliminadoVA 1 2 0 1 2 Fenestrado.
EliminadoVA 1 2 1 Abdominal.
EliminadoVA 1 2 1 0 Stent no cubierto.
EliminadoVA 1 2 1 1 Stent cubierto.
EliminadoVA 1 2 1 1 0 Recto cilíndrico/cónico.
EliminadoVA 1 2 1 1 1 Bifurcado.
EliminadoVA 1 2 1 1 2 Con ramas.
EliminadoVA 1 2 1 1 3 Fenestrado.
EliminadoLos stents cubiertos individualizados a medida requerirán autorización previa del Servicio de Salud.
EliminadoVA 1 3 Endovascular carotídeo.
EliminadoVA 1 3 0 Stent expandible con balón.
EliminadoVA 1 3 0 0 Cubierto.
EliminadoVA 1 3 0 1 No cubierto.
EliminadoVA 1 3 1 Stent autoexpandible.
EliminadoVA 1 3 1 0 Recto cilíndrico/cónico.
EliminadoVA 1 3 1 1 De lámina abierta.
EliminadoVA 1 4 Endovascular periférico.
EliminadoVA 1 4 0 Stent cubierto.
EliminadoVA 1 4 0 0 Expandible con balón.
EliminadoVA 1 4 0 0 0 Impregnado.
EliminadoVA 1 4 0 0 1 No impregnado.
EliminadoVA 1 4 0 1 Autoexpandibles.
EliminadoVA 1 4 0 1 0 Impregnado.
EliminadoVA 1 4 0 1 1 No impregnado.
EliminadoVA 1 4 1 Stent no cubierto.
EliminadoVA 1 4 1 0 Expandible con balón.
EliminadoVA 1 4 1 0 0 Impregnado.
EliminadoVA 1 4 1 0 1 No impregnado.
EliminadoVA 1 4 1 1 Autoexpandible.
EliminadoVA 1 4 1 1 0 Impregnado.
EliminadoVA 1 4 1 1 1 No impregnado.
EliminadoVA 1 4 2 Stent biorreabsorbible, para pacientes con arteriopatía periférica con lesiones no complejas, no extensas y no calcificadas.
EliminadoVA 1 5 Filtro vena cava.
EliminadoVA 2 Sistemas de cierre/oclusión vascular.
EliminadoVA 2 0 Dispositivo hemostático.
EliminadoVA 2 0 0 Con sutura.
EliminadoVA 2 0 1 Sin sutura.
EliminadoVA 2 1 Tapón vascular.
EliminadoVA 2 1 0 Cubierto.
EliminadoVA 2 1 1 No cubierto.
EliminadoVA 2 2 Material de embolización.
EliminadoVA 2 2 0 Partícula.
EliminadoVA 2 2 0 0 Calibrada.
EliminadoVA 2 2 0 1 No calibrada.
EliminadoVA 2 2 0 2 Para embolización y liberación de fármaco.
EliminadoVA 2 2 1 Líquido.
EliminadoV A 2 2 1 0 Agente líquido de uso endovascular
EliminadoV A 2 2 1 1 Agente esclerosante de uso percutáneo.
EliminadoVA 2 2 2 Dispositivo.
EliminadoVA 2 2 2 0 Espiral empujable.
EliminadoVA 2 2 2 1 Espiral de liberación controlada.
EliminadoVA 2 2 2 1 0 Mecánica.
EliminadoVA 2 2 2 1 1 No mecánica.
EliminadoVA 2 2 2 2 Dispositivo no espiral de liberación controlada
Eliminado6.2 Implantes quirúrgicos diagnósticos:
EliminadoDC Implantes cardiacos diagnósticos.
AntesDC 0 Holters implantables con/sin monitorización remota, para la evaluación de pacientes con síncopes u otros problemas significativos poco frecuentes en los que se sospeche causa arrítmica y en los que una evaluación extensa inicial no demostró la causa o no llevó a un tratamiento específico
Ahora6. Implantes quirúrgicos
Párrafo añadido
6.1 Implantes quirúrgicos terapéuticos:
Párrafo añadido
CA Implantes cardiacos.
Párrafo añadido
CA 0 Implantes para cardioestimulación. En caso de utilizarse productos que se comercializan como con protección para RM de 1,5 teslas, la resonancia sólo debería realizarse cuando sea el único estudio de imagen capaz de ayudar al diagnóstico y valorando que el beneficio supere a los riesgos. La resonancia se realizará bajo estrictas medidas de seguridad (presencia de profesionales cualificados, monitorización continua, pulsioximetría, control de frecuencia cardiaca y equipos de resucitación cardiopulmonar).
Párrafo añadido
CA 0 0 Marcapasos:
Párrafo añadido
CA 0 0 0 Marcapasos monocameral SSI con/sin monitorización remota.
Párrafo añadido
CA 0 0 1 Marcapasos monocameral SSIR (con respuesta en frecuencia).
Párrafo añadido
CA 0 0 1 0 Marcapasos monocameral SSIR sin monitorización remota.
Párrafo añadido
CA 0 0 1 1 Marcapasos monocameral SSIR con monitorización remota.
Párrafo añadido
CA 0 0 2 Marcapasos bicameral VDD/VDDR.
Párrafo añadido
CA 0 0 2 0 Marcapasos bicameral VDD/VDDR sin monitorización remota.
Párrafo añadido
CA 0 0 2 1 Marcapasos bicameral VDD/VDDR con monitorización remota.
Párrafo añadido
CA 0 0 3 Marcapasos bicameral DDD/DDDR.
Párrafo añadido
CA 0 0 3 0 Marcapasos bicameral DDD/DDDR sin monitorización remota.
Párrafo añadido
CA 0 0 3 1 Marcapasos bicameral DDD/DDDR con monitorización remota.
Párrafo añadido
CA 0 0 4 Marcapasos con terapia de resincronización cardiaca (con respuesta en frecuencia).
Párrafo añadido
CA 0 0 4 0 Marcapasos con terapia de resincronización cardiaca sin monitorización remota.
Párrafo añadido
CA 0 0 4 1 Marcapasos con terapia de resincronización cardiaca con monitorización remota.
Párrafo añadido
CA 0 1 Desfibrilador automático implantables (DAI):
Párrafo añadido
CA 0 1 0 DAI monocameral con respuesta en frecuencia.
Párrafo añadido
CA 0 1 0 0 DAI monocameral con respuesta en frecuencia sin monitorización remota.
Párrafo añadido
CA 0 1 0 1 DAI monocameral con respuesta en frecuencia con monitorización remota.
Párrafo añadido
CA 0 1 1 DAI bicameral con respuesta en frecuencia.
Párrafo añadido
CA 0 1 1 0 DAI bicameral con respuesta en frecuencia sin monitorización remota.
Párrafo añadido
CA 0 1 1 1 DAI bicameral con respuesta en frecuencia con monitorización remota.
Párrafo añadido
CA 0 1 2 DAI con terapia de resincronización cardiaca con respuesta en frecuencia.
Párrafo añadido
CA 0 1 2 0 DAI con terapia de resincronización cardiaca con respuesta en frecuencia sin monitorización remota
Párrafo añadido
CA 0 1 2 1 DAI con terapia de resincronización cardiaca con respuesta en frecuencia con monitorización remota
Párrafo añadido
CA 0 1 3 Desfibrilador subcutáneo. Su uso está contraindicado en pacientes con bradicardia sintomática, o taquicardia ventricular que pueda ser terminada con estimulación antitaquicárdica (ATP). Cuando se requiere una estimulación permanente no supone una alternativa válida al sistema transvenoso.
Párrafo añadido
CA 0 2 Electrodo:
Párrafo añadido
CA 0 2 0 Electrodo para estimulación endocárdica.
Párrafo añadido
CA 0 2 1 Electrodo para estimulación de seno coronario.
Párrafo añadido
CA 0 2 2 Electrodo para estimulación epicárdica.
Párrafo añadido
CA 0 2 3 Electrodo para desfibrilación.
Párrafo añadido
CA 1 Implantes cardiológicos:
Párrafo añadido
CA 1 0 Válvula.
Párrafo añadido
CA 1 0 0 Válvula mecánica.
Párrafo añadido
CA 1 0 1 Válvula biológica xenóloga (las autólogas se contemplan en el apartado 5.2.16 de trasplantes del anexo III)
Párrafo añadido
CA 1 0 2 Válvula biológica sin sutura, para pacientes con estenosis aórtica grave sintomática, > 75 años, con una expectativa de vida mayor de un año, operables, con elevado riesgo quirúrgico debido a comorbilidades o condiciones anatómicas que desaconsejan la implantación de prótesis convencionales, valorados por un comité multidisciplinar
Párrafo añadido
CA 1 0 2 0 Autoexpandible.
Párrafo añadido
CA 1 0 2 1 Expandible con balón.
Párrafo añadido
CA 1 0 3 Válvula aórtica transcatéter, para pacientes con estenosis aórtica grave sintomática, evaluados por un comité multidisciplinar, en centros que dispongan de un servicio de cirugía cardiaca y de un protocolo escrito de selección de pacientes
Párrafo añadido
CA 1 0 3 0 Autoexpandible.
Párrafo añadido
CA 1 0 3 1 Expandible con balón.
Párrafo añadido
CA 1 0 4 Válvula pulmonar transcatéter, para pacientes con cardiopatías congénitas para los que no exista ninguna otra alternativa terapéutica, realizados en servicios de referencia del Sistema Nacional de Salud.
Párrafo añadido
CA 1 1 Anillo para valvuloplastia.
Párrafo añadido
CA 1 1 0 Anillo para valvuloplastia rígido.
Párrafo añadido
CA 1 1 1 Anillo para valvuloplastia flexible.
Párrafo añadido
CA 1 1 2 Anillo para valvuloplastia semirrígido.
Párrafo añadido
CA 1 2 Conducto valvulado.
Párrafo añadido
CA 1 2 0 Conducto valvulado con válvula mecánica.
Párrafo añadido
CA 1 2 1 Conducto valvulado con válvula biológica xenóloga (las autólogas se contemplan en el apartado 5.2.16 de trasplantes del anexo III).
Párrafo añadido
CA 1 3 Sustituto del pericardio.
Párrafo añadido
CA 1 3 0 Sustituto del pericardio sintético.
Párrafo añadido
CA 1 3 1 Sustituto del pericardio biológico xenólogo (los autólogos se contemplan en el apartado 5.2.16 de trasplantes del anexo III).
Párrafo añadido
CA 1 4 Dispositivo oclusor cardiaco y vascular.
Párrafo añadido
CA 1 4 0 Sistema para cierre de comunicación interauricular.
Párrafo añadido
CA 1 4 1 Dispositivo percutáneo para cierre de foramen oval, para la prevención secundaria del ACV criptogénico.
Párrafo añadido
CA 1 4 2 Sistema para cierre de comunicación interventricular.
Párrafo añadido
CA 1 4 3 Sistema de cierre del ductus arterioso.
Párrafo añadido
CA 1 4 4 Dispositivo de cierre (oclusor) de la orejuela auricular izquierda, para pacientes con fibrilación auricular, con presencia de otros factores de riesgo de accidente cerebrovascular añadidos y contraindicación o intolerancia a la terapia de anticoagulación oral o para pacientes que van a ser sometidos a una intervención percutánea de la válvula mitral y además presentan fibrilación auricular, alto riesgo de accidente cerebrovascular y contraindicación o intolerancia a la terapia de anticoagulación oral.
Párrafo añadido
CA 1 5 Dispositivo de asistencia ventricular en las siguientes indicaciones:
Párrafo añadido
– como puente al trasplante (temporal o a corto plazo) cuando el paciente tiene una situación hemodinámica comprometida o refractaria a tratamiento farmacológico,
Párrafo añadido
– como puente a la recuperación en pacientes con insuficiencia cardiaca aguda que no responden al tratamiento convencional y que tienen posibilidad de recuperación miocárdica, como el shock cardiogénico y la miocarditis aguda grave y
Párrafo añadido
– como terapia de destino (permanente o a largo plazo) para pacientes que no son candidatos a trasplante, con fracción de eyección del ventrículo izquierdo ≤25%, y con un NYHA clase IIIB/IV y pico VO2<14 ml/kg/min a pesar del tratamiento inotrópico óptimo, de acuerdo con los protocolos de cada administración sanitaria competente
Párrafo añadido
CA 1 6 Sistema de reparación percutáneo de la válvula mitral:
Párrafo añadido
CA 1 6 0 Sistema de reparación percutáneo de la válvula mitral mediante clip, para pacientes con insuficiencia mitral sintomática severa (≥3+) refractaria a tratamiento médico óptimo, con una esperanza de vida de al menos un año, en los que un equipo multidisciplinar haya determinado un excesivo riesgo para ser intervenidos mediante cirugía abierta y una comorbilidad que no amenace el beneficio esperado por la reducción de la insuficiencia mitral, y cumplan criterios anatómicos apropiados (el jet primario esté originado por mala coaptación de los segmentos medios –A2 y P2– de las valvas mitrales).
Párrafo añadido
CD Implantes digestivos.
Párrafo añadido
CD 0 Esofágicos.
Párrafo añadido
CD 0 0 Stent metálico.
Párrafo añadido
CD 0 0 0 Recubierto (parcial o totalmente).
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CD 0 0 1 No recubierto.
Párrafo añadido
CD 0 0 1 0 Valvulado.
Párrafo añadido
CD 0 0 1 1 No valvulado.
Párrafo añadido
CD 0 1 Stent de plástico.
Párrafo añadido
CD 1 Enterales.
Párrafo añadido
CD 1 0 Stent duodenal.
Párrafo añadido
CD 1 0 0 Metálico.
Párrafo añadido
CD 1 0 0 0 Recubierto.
Párrafo añadido
CD 1 0 0 1 No recubierto.
Párrafo añadido
CD 1 1 Stent colon/recto.
Párrafo añadido
CD 1 1 0 Metálico.
Párrafo añadido
CD 1 0 0 0 Recubierto.
Párrafo añadido
CD 1 0 0 1 No recubierto.
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CD 2 Biliopancreáticos.
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CD 2 0 Stent metálico.
Párrafo añadido
CD 2 0 0 Recubierto (parcial o totalmente).
Párrafo añadido
CD 2 0 1 No recubierto.
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CD 2 1 Stent plástico.
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CD 3 Recto-anales.
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CD 3 0 Esfínter anal artificial, como procedimiento de segunda elección en el tratamiento de la incontinencia fecal cuando hayan fracasado o resulten inaplicables otros procedimientos alternativos, médicos o quirúrgicos y se practique por equipos suficientemente experimentados
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CD 3 1 Implante inyectable para incontinencia fecal.
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CD 4 Otros abdominales.
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CD 4 0 Stent para shunt portosistémico percutáneo (TIPS).
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CD 4 1 Banda gástrica ajustable, para pacientes adultos con obesidad mórbida (IMC superior a 40 Kg/m2 o IMC superior a 35 Kg/m2 con presencia de comorbilidad significativa asociada) en los que hayan fracasado otras alternativas de reducción de peso más conservadoras, como dieta, ejercicio y programas de modificación conductual
Párrafo añadido
GU Implantes genitourinarios.
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GU 0 Urológicos.
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GU 0 0 Renoureteral.
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GU 0 0 0 Endoprótesis ureteral.
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GU 0 0 0 0 Mono J.
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GU 0 0 0 1 Doble J.
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GU 0 0 0 1 0 Corto plazo.
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GU 0 0 0 1 1 Medio plazo.
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GU 0 0 0 1 2 Largo plazo.
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GU 0 0 0 1 3 Especiales.
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GU 0 0 1 Derivación ureteral subcutánea.
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GU 0 1 Prostático.
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GU 0 1 0 Endoprótesis prostática, para sintomatología asociada a la obstrucción del flujo urinario derivado de hiperplasia benigna de próstata.
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GU 0 2 Para incontinencia urinaria.
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GU 0 2 0 Banda de fijación, para incontinencia de esfuerzo cuando haya fracasado el tratamiento conservador o el farmacológico.
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GU 0 2 0 0 Femenina.
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GU 0 2 0 0 0 Mediouretral.
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GU 0 2 0 0 0 0 Retro/suprapúbica.
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GU 0 2 0 0 0 1 Transobturadora.
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GU 0 2 0 0 1 De incisión única.
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GU 0 2 0 0 2 Ajustable a largo plazo, para incontinencias de esfuerzo recidivantes, déficits esfinterianos y/o uretras fijas.
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GU 0 2 0 1 Masculina.
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GU 0 2 0 1 0 Cuatro brazos.
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GU 0 2 0 1 1 Dos brazos.
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GU 0 2 0 1 2 Ajustable a largo plazo, para incontinencia masculina leve por lesión esfinteriana parcial.
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GU 0 2 0 1 2 0 Con compresión mecánica.
Párrafo añadido
GU 0 2 0 1 2 1 Con compresión hidráulica.
Párrafo añadido
GU 0 2 1 Esfínter urinario artificial.
Párrafo añadido
GU 0 3 Implante inyectable para reflujo primario.
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GU 1 Genitales.
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GU 1 0 Peneano, para pacientes que no respondan a tratamientos farmacológicos para disfunción eréctil, valorando su edad, su expectativa de vida y su habilidad para el uso de los mismos.
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GU 1 0 0 Inactivo o maleable.
Párrafo añadido
GU 1 0 1 Activo.
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GU 1 0 1 0 Dos componentes.
Párrafo añadido
GU 1 0 1 1 Tres componentes.
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GU 1 1 Testicular.
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GU 1 2 Implante para prolapso de órganos pélvicos, en centros con experiencia demostrada en su uso.
Párrafo añadido
GU 1 2 0 Abdominal.
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GU 1 2 0 0 Malla parcialmente absorbible.
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GU 1 2 0 1 Malla permanente.
Párrafo añadido
GU 1 2 1 Vaginal, como alternativa terapéutica de segunda línea para aquellos casos en los que fracasa la cirugía convencional en pacientes con prolapso recurrente o con comorbilidades que hacen inviable realizar procedimientos laparoscópicos o abiertos más invasivos y/o con mayor tiempo de intervención
Párrafo añadido
GU 1 2 1 0 Anterior.
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GU 1 2 1 1 Posterior.
Párrafo añadido
GU 1 2 2 Malla recortable.
Párrafo añadido
GU 1 3 Implante para obstrucción tubárica por vía histeroscópica.
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NQ Implantes neurológicos.
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NQ 0 Sistemas de derivación, incluyendo sus reservorios.
Párrafo añadido
NQ 0 0 Programable.
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NQ 0 0 0 Impregnado.
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NQ 0 0 1 No impregnado.
Párrafo añadido
NQ 0 1 No programable.
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NQ 0 1 0 De hendidura o diafragma.
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NQ 0 1 1 Tipo bola en cono.
Párrafo añadido
NQ 0 1 1 0 Impregnado.
Párrafo añadido
NQ 0 1 1 1 No impregnado
Párrafo añadido
NQ 0 2 Dispositivo antigravitatorio.
Párrafo añadido
NQ 0 3 Reservorio intraventricular.
Párrafo añadido
NQ 0 3 0 Cámara de plástico.
Párrafo añadido
NQ 0 3 1 Cámara de titanio.
Párrafo añadido
NQ 0 4 Catéter.
Párrafo añadido
NQ 0 4 0 Catéter ventricular.
Párrafo añadido
NQ 0 4 1 Catéter peritoneal, lumbar o cardiaco.
Párrafo añadido
NQ 1 Neuroestimuladores, para pacientes cuyos síntomas no pueden ser controlados adecuadamente con otros procedimientos alternativos, médicos o quirúrgicos, conforme a los protocolos de cada administración sanitaria competente.
Párrafo añadido
NQ 1 0 Generador.
Párrafo añadido
NQ 1 0 0 Generador para estimulación medular, para dolor crónico refractario a tratamientos médicos y quirúrgicos convencionales.
Párrafo añadido
NQ 1 0 0 0 Recargable.
Párrafo añadido
NQ 1 0 0 0 0 De doble canal.
Párrafo añadido
NQ 1 0 0 0 1 De cuatro canales.
Párrafo añadido
NQ 1 0 0 1 No recargable.
Párrafo añadido
NQ 1 0 0 1 0 De un canal.
Párrafo añadido
NQ 1 0 0 1 1 De doble canal.
Párrafo añadido
NQ 1 0 1 Generador para estimulación sacra, para incontinencia urinaria y para incontinencia fecal.
Párrafo añadido
NQ 1 0 1 0 De un canal.
Párrafo añadido
NQ 1 0 1 1 De doble canal.
Párrafo añadido
NQ 1 0 2 Generador para estimulación cerebral, para distonía primaria, temblor, Parkinson, dolor intratable y epilepsia.
Párrafo añadido
NQ 1 0 2 0 Recargable.
Párrafo añadido
NQ 1 0 2 1 No recargable.
Párrafo añadido
NQ 1 0 2 1 0 De un canal.
Párrafo añadido
NQ 1 0 2 1 1 De doble canal.
Párrafo añadido
NQ 1 0 3 Generador para estimulación periférica.
Párrafo añadido
NQ 1 0 3 0 Del nervio vago, para epilepsia.
Párrafo añadido
NQ 1 0 3 1 Del nervio frénico, para estimulación diafragmática en ventilación artificial prolongada en pacientes que sufren parálisis muscular respiratoria (RMP) o hipoventilación alveolar central (CAH).
Párrafo añadido
NQ 1 0 3 2 Del ganglio dorsal de la raíz, para dolor crónico refractario a tratamientos médicos y quirúrgicos convencionales.
Párrafo añadido
NQ 1 0 3 3 De otras localizaciones, para el tratamiento del dolor crónico refractario a tratamientos médicos y quirúrgicos convencionales.
Párrafo añadido
NQ 1 1 Electrodo.
Párrafo añadido
NQ 1 1 0 Para estimulación medular.
Párrafo añadido
NQ 1 1 0 1 Para implante percutáneo.
Párrafo añadido
NQ 1 1 0 1 0 De cuatro polos.
Párrafo añadido
NQ 1 1 0 1 1 De ocho polos
Párrafo añadido
N Q 1 1 0 1 2 De dieciséis polos.
Párrafo añadido
NQ 1 1 0 2 Para implante quirúrgico.
Párrafo añadido
NQ 1 1 0 2 0 De cuatro polos.
Párrafo añadido
NQ 1 1 0 2 1 De ocho polos.
Párrafo añadido
NQ 1 1 0 2 2 De dieciséis polos.
Párrafo añadido
NQ 1 1 0 2 3 De treinta y dos polos.
Párrafo añadido
NQ 1 1 1 Para estimulación sacra.
Párrafo añadido
NQ 1 1 1 0 Percutáneo de cuatro polos.
Párrafo añadido
NQ 1 1 2 Para estimulación cerebral.
Párrafo añadido
NQ 1 1 2 0 De cuatro polos.
Párrafo añadido
NQ 1 1 2 1 De ocho polos.
Párrafo añadido
NQ 1 1 3 Para estimulación periférica.
Párrafo añadido
NQ 1 1 3 0 Del nervio vago.
Párrafo añadido
NQ 1 1 3 1 Del nervio frénico.
Párrafo añadido
NQ 1 1 3 2 Del ganglio dorsal de la raíz.
Párrafo añadido
NQ 1 1 3 3 De otras localizaciones.
Párrafo añadido
NQ 1 2 Extensión, adaptador y otros accesorios.
Párrafo añadido
NQ 1 2 0 Extensión y adaptador.
Párrafo añadido
NQ 1 2 0 0 Para electrodo cerebral.
Párrafo añadido
NQ 1 2 0 1 Para electrodo medular y sacro.
Párrafo añadido
NQ 1 2 0 2 Para electrodo periférico y subcutáneo.
Párrafo añadido
NQ 1 2 1 Sistema de fijación.
Párrafo añadido
NQ 1 2 1 0 Para electrodo cerebral.
Párrafo añadido
NQ 1 2 1 1 Para electrodo medular.
Párrafo añadido
NQ 1 2 1 2 Para electrodo periférico, subcutáneo y sacro.
Párrafo añadido
OF Implantes oftalmológicos.
Párrafo añadido
OF 0 Lentes intraoculares (LIO) para la corrección de la afaquia, excluidas las lentes intraoculares de cámara posterior multifocales.
Párrafo añadido
OF 0 0 LIO de cámara anterior.
Párrafo añadido
OF 0 0 0 LIO de cámara anterior con soporte angular.
Párrafo añadido
OF 0 0 1 LIO de cámara anterior con soporte iridiano.
Párrafo añadido
OF 0 1 LIO de cámara posterior monofocal.
Párrafo añadido
OF 0 1 0 LIO de cámara posterior monofocal rígida.
Párrafo añadido
OF 0 1 1 LIO de cámara posterior monofocal plegable.
Párrafo añadido
OF 0 1 1 0 LIO de cámara posterior monofocal plegable de silicona.
Párrafo añadido
OF 0 1 1 1 LIO de cámara posterior monofocal plegable acrílica esférica.
Párrafo añadido
OF 0 1 1 2 LIO de cámara posterior monofocal plegable acrílica asférica hidrofílica.
Párrafo añadido
OF 0 1 1 2 0 Estándar.
Párrafo añadido
OF 0 1 1 2 1 Estándar precargada.
Párrafo añadido
OF 0 1 1 2 2 Microincisión (≤ 2 mm).
Párrafo añadido
OF 0 1 1 2 3 Microincisión precargada (≤ 2 mm).
Párrafo añadido
OF 0 1 1 3 LIO de cámara posterior monofocal plegable acrílica asférica hidrofóbica.
Párrafo añadido
OF 0 1 1 3 0 Estándar.
Párrafo añadido
OF 0 1 1 3 1 Estándar precargada.
Párrafo añadido
OF 0 1 1 3 2 Microincisión (≤ 2 mm).
Párrafo añadido
OF 0 1 1 3 3 Microincisión precargada (≤ 2 mm).
Párrafo añadido
OF 0 2 LIO de cámara posterior monofocal, para la corrección de la afaquia en situaciones especiales.
Párrafo añadido
OF 0 2 0 LIO monofocal tórica estándar, para astigmatismos corneales entre 3 y 5 dioptrías, previo estudio topográfico.
Párrafo añadido
OF 0 2 1 LIO monofocal tórica personalizada, para astigmatismos corneales de más de 5 dioptrías adquiridos tras traumatismos o cirugía corneal, previo estudio topográfico.
Párrafo añadido
OF 0 2 2 LIO monofocal con óptica y segmentos iridianios
Párrafo añadido
OF 1 Otros dispositivos para ser implantados con lentes intraoculares.
Párrafo añadido
OF 1 0 Anillo de tensión capsular.
Párrafo añadido
OF 1 0 0 Anillo de tensión capsular estándar.
Párrafo añadido
OF 1 0 1 Anillo de tensión capsular con sistema de anclaje.
Párrafo añadido
OF 1 1 Segmento iridiano (aniridia).
Párrafo añadido
OF 1 1 0 Segmento iridiano parcial.
Párrafo añadido
OF 1 1 1 Segmento iridiano completo.
Párrafo añadido
OF 2 Lentes para situaciones especiales.
Párrafo añadido
OF 2 0 Lente fáquica para queratocono.
Párrafo añadido
OF 2 0 0 Lente fáquica para queratocono esférica.
Párrafo añadido
OF 2 0 1 Lente fáquica para queratocono tórica.
Párrafo añadido
OF 2 1 Lente fáquica postqueratoplastia.
Párrafo añadido
OF 2 1 0 Lente fáquica postqueratoplastia esférica.
Párrafo añadido
OF 2 1 1 Lente fáquica postqueratoplastia tórica.
Párrafo añadido
OF 2 2 Lente especial diseñada para implante en sulcus.
Párrafo añadido
OF 3 Dispositivos para cirugía de glaucoma.
Párrafo añadido
OF 3 0 Implante para cirugía filtrante.
Párrafo añadido
OF 3 1 Dispositivo de drenaje.
Párrafo añadido
OF 3 1 0 Comunicación cámara anterior-espacio subconjuntival.
Párrafo añadido
OF 3 1 0 0 Valvular (mecanismos restrictivos del flujo).
Párrafo añadido
OF 3 1 0 1 No valvular.
Párrafo añadido
OF 3 1 1 Comunicación cámara anterior-espacio supracoroideo, cuando han fallado los tratamientos médicos y quirúrgicos convencionales.
Párrafo añadido
OF 3 1 2 Comunicación cámara anterior-canal de Schlem.
Párrafo añadido
OF 4 Prótesis de enucleación y evisceración.
Párrafo añadido
OF 4 0 Prótesis de enucleación y evisceración biointegrable.
Párrafo añadido
OF 4 1 Prótesis de enucleación y evisceración no biointegrable.
Párrafo añadido
OF 5 Implantes palpebrales.
Párrafo añadido
OF 5 0 Implante palpebral de oro.
Párrafo añadido
OF 5 1 Implante palpebral de platino, para pacientes alérgicos al oro o con rechazo previo al oro.
Párrafo añadido
OF 5 2 Implante palpebral sintético (PTFE).
Párrafo añadido
OF 6 Otros implantes oftalmológicos.
Párrafo añadido
OF 6 0 Implante de vías lacrimales.
Párrafo añadido
OF 6 0 0 Tubo de drenaje en cirugía de conjuntivo-dacrio.
Párrafo añadido
OF 6 1 Implante para cirugía vítreorretiniana.
Párrafo añadido
OF 6 2 Queratoprótesis de material sintético.
Párrafo añadido
OF 6 3 Anillo intraestromal, para la corrección del queratocono y otras ectasias corneales.
Párrafo añadido
OR Implantes otorrinolaringológicos.
Párrafo añadido
OR 0 Prótesis de oído medio.
Párrafo añadido
OR 0 0 Prótesis de reconstrucción de la cadena osicular.
Párrafo añadido
OR 0 0 0 De reemplazo parcial (PORP).
Párrafo añadido
OR 0 0 0 0 Metálica.
Párrafo añadido
OR 0 0 0 1 Hidroxiapatita.
Párrafo añadido
OR 0 0 0 2 Plástica.
Párrafo añadido
OR 0 0 0 3 Mixta.
Párrafo añadido
OR 0 0 1 De reemplazo total (TORP).
Párrafo añadido
OR 0 0 1 0 Titanio.
Párrafo añadido
OR 0 0 1 1 Hidroxiapatita.
Párrafo añadido
OR 0 0 1 2 Plásticas.
Párrafo añadido
OR 0 1 Prótesis de estapedectomía/estapedotomía.
Párrafo añadido
OR 0 1 0 Metálica.
Párrafo añadido
OR 0 1 1 Plástica.
Párrafo añadido
OR 0 1 2 Mixta.
Párrafo añadido
OR 0 2 Tubo de drenaje transtimpánicos.
Párrafo añadido
OR 0 2 0 Silicona.
Párrafo añadido
OR 0 2 1 Fluoroplástico.
Párrafo añadido
OR 1 Implantes auditivos activos, de acuerdo con los protocolos de cada administración sanitaria competente (incluida la renovación de los componentes externos que forman parte de la cartera común de prótesis externas, en las condiciones que al efecto se determinen por la administración sanitaria competente en la gestión de la prestación).
Párrafo añadido
OR 1 0 Implante de conducción ósea.
Párrafo añadido
OR 1 0 0 Percutáneo.
Párrafo añadido
OR 1 0 1 Transcutáneo, valorando en el caso de niños el adecuado espesor óseo.
Párrafo añadido
OR 1 1 Implante activo de oído medio.
Párrafo añadido
OR 1 2 Implante coclear, incluyendo la implantación bilateral tras valoración individualizada en niños y en adultos. Se considerarán especialmente las siguientes situaciones:
Párrafo añadido
– pacientes con hipoacusia postinfecciosa (como posmeningitis o poscitomegalovirus) o asociada a otras discapacidades (ceguera, déficits multisensoriales o Síndrome de Usher)
Párrafo añadido
– pacientes con resultados pobres tras el primer implante que puedan obtener ganancias con el segundo por presentar otras alteraciones (malformaciones del oído interno con poco resultado funcional unilateral, trastornos de conducta asociados a hipoacusia), o una patología que pueda interferir con los resultados del primer implante coclear (Síndrome de Pendred u otros síndromes hereditarios que se asocian a pérdida progresiva bilateral).
Párrafo añadido
OR 1 3 Implante de tronco cerebral.
Párrafo añadido
OR 2 Prótesis fonatorias.
Párrafo añadido
OR 2 0 Prótesis fonatoria.
Párrafo añadido
OR 3 Prótesis laríngeas.
Párrafo añadido
OR 3 0 Implante de laringe.
Párrafo añadido
OR 3 0 0 Prótesis para tiroplastia de medialización.
Párrafo añadido
OR 3 0 0 0 Hidroxiapatita.
Párrafo añadido
OR 3 0 0 1 Silicona.
Párrafo añadido
OT Dispositivos implantables para administración de fármacos.
Párrafo añadido
OT 0 Bomba de infusión implantable, para el tratamiento de la espasticidad de diferentes etiologías y el tratamiento del dolor cuando han fallado las formas convencionales de administración de fármacos.
Párrafo añadido
OT 0 0 Programable.
Párrafo añadido
OT 0 1 No programable.
Párrafo añadido
OT 0 2 Catéter para bomba de infusión intratecal.
Párrafo añadido
OT 1 Otros dispositivos de administración de fármacos.
Párrafo añadido
OT 1 0 Reservorio subcutáneo vascular.
Párrafo añadido
OT 1 0 0 Flujo convencional.
Párrafo añadido
OT 1 0 0 0 Cámara de plástico.
Párrafo añadido
OT 1 0 0 0 0 Estándar.
Párrafo añadido
OT 1 0 0 0 1 Bajo perfil, braquial o pediátrico.
Párrafo añadido
OT 1 0 0 0 2 De doble cámara.
Párrafo añadido
OT 1 0 0 0 3 Arterial.
Párrafo añadido
OT 1 0 0 1 Cámara de titanio.
Párrafo añadido
OT 1 0 0 1 0 Estándar.
Párrafo añadido
OT 1 0 0 1 1 Bajo perfil, braquial o pediátrico.
Párrafo añadido
OT 1 0 0 1 2 De doble cámara.
Párrafo añadido
OT 1 0 0 1 3 Arterial.
Párrafo añadido
OT 1 0 1 Alto flujo (compatible con la inyección a alta presión).
Párrafo añadido
OT 1 0 1 0 Cámara de plástico.
Párrafo añadido
OT 1 0 1 0 0 Estándar.
Párrafo añadido
OT 1 0 1 0 1 Bajo perfil, braquial o pediátrico.
Párrafo añadido
OT 1 0 1 0 2 De doble cámara.
Párrafo añadido
OT 1 0 1 0 3 Arterial.
Párrafo añadido
OT 1 0 1 1 Cámara de titanio.
Párrafo añadido
OT 1 0 1 1 0 Estándar.
Párrafo añadido
OT 1 0 1 1 1 Bajo perfil, braquial o pediátrico.
Párrafo añadido
OT 1 0 1 1 2 De doble cámara.
Párrafo añadido
OT 1 0 1 1 3 Arterial.
Párrafo añadido
OT 1 1 Reservorio subcutáneo no vascular (el reservorio intraventricular está incluido en el apartado de implantes neurológicos).
Párrafo añadido
OT 1 1 0 Epidural.
Párrafo añadido
OT 1 1 0 0 Cámara de plástico.
Párrafo añadido
OT 1 1 0 1 Cámara de titanio.
Párrafo añadido
OT 1 1 1 Peritoneal o pleural.
Párrafo añadido
OT 1 1 1 0 Cámara de plástico.
Párrafo añadido
OT 1 1 1 1 Cámara de titanio.
Párrafo añadido
OT 1 1 2 Intratecal.
Párrafo añadido
OT 1 1 2 0 Cámara de plástico.
Párrafo añadido
OT 1 1 2 1 Cámara de titanio.
Párrafo añadido
OT 1 2 Partícula vehiculizadora de fármacos.
Párrafo añadido
OT 1 3 Catéter de administración de fármacos de larga duración.
Párrafo añadido
OT 1 3 0 Tunelizado.
Párrafo añadido
OT 1 3 1 No tunelizado.
Párrafo añadido
RE Implantes del aparato respiratorio.
Párrafo añadido
RE 0 Prótesis traqueales y bronquiales.
Párrafo añadido
RE 0 0 Tubo traqueal en T.
Párrafo añadido
RE 0 1 Prótesis traqueo-bronquial.
Párrafo añadido
RE 0 1 0 Metálica recubierta.
Párrafo añadido
RE 0 1 1 No metálica.
Párrafo añadido
RE 0 1 1 0 Silicona.
Párrafo añadido
RE 0 1 1 1 Plástico.
Párrafo añadido
RE 0 1 2 Mixta.
Párrafo añadido
RE 0 2 Dispositivo endobronquial.
Párrafo añadido
RE 0 2 0 Válvula endobronquial, para pacientes con EPOC grave que muestren cisura interlobulillar completa o ausencia de ventilación colateral y para pacientes con fuga aérea persistente.
Párrafo añadido
RE 0 2 1 Dispositivo para reducción de volumen pulmonar mediante retracción pulmonar.
Párrafo añadido
RP Implantes reparadores.
Párrafo añadido
RP 0 Prótesis mamarias (No se consideran incluidas cuando se utilicen en intervenciones de cirugía estética que no guarden relación con accidente, enfermedad o malformación congénita).
Párrafo añadido
RP 0 0 Prótesis mamaria redonda.
Párrafo añadido
RP 0 0 0 Gel de silicona.
Párrafo añadido
RP 0 0 0 0 Lisa.
Párrafo añadido
RP 0 0 0 1 Texturada.
Párrafo añadido
RP 0 0 1 Suero salino.
Párrafo añadido
RP 0 0 1 0 Lisa.
Párrafo añadido
RP 0 0 1 1 Texturada.
Párrafo añadido
RP 0 1 Prótesis mamaria anatómica.
Párrafo añadido
RP 0 1 0 Gel de silicona.
Párrafo añadido
RP 0 1 0 0 Texturada.
Párrafo añadido
RP 0 1 1 Suero salino.
Párrafo añadido
RP 0 1 1 0 Texturada.
Párrafo añadido
RP 0 2 Prótesis mamaria ajustable.
Párrafo añadido
RP 0 2 0 Redonda rellena de gel de silicona y suero salino.
Párrafo añadido
RP 0 2 0 0 Lisa.
Párrafo añadido
RP 0 2 0 1 Texturada.
Párrafo añadido
RP 0 2 1 Anatómica de suero salino, texturada y puerto de inyección a distancia.
Párrafo añadido
RP 0 3 Prótesis de silicona a medida, para defectos torácicos secundarios a malformaciones congénitas, traumatismos o enfermedades, que no pueden ser reparados con tejido autólogo.
Párrafo añadido
RP 0 4 Prótesis con superficie de poliuretano.
Párrafo añadido
RP 1 Expansores cutáneos (No se consideran incluidos cuando se utilicen en intervenciones de cirugía estética que no guarden relación con accidente, enfermedad o malformación congénita).
Párrafo añadido
RP 1 0 Expansor mamario.
Párrafo añadido
RP 1 0 0 Con válvula incorporada.
Párrafo añadido
RP 1 0 0 0 Redondo.
Párrafo añadido
RP 1 0 0 1 Anatómico.
Párrafo añadido
RP 1 0 1 Con válvula a distancia y retirada opcional del puerto de inyección.
Párrafo añadido
RP 1 1 Expansor tisular.
Párrafo añadido
RP 2 Implantes para cirugía craneo-facial (No se consideran incluidos cuando se utilicen en intervenciones de cirugía estética que no guarden relación con accidente, enfermedad o malformación congénita).
Párrafo añadido
RP 2 0 Implante facial.
Párrafo añadido
RP 2 0 0 Malar, submalar, medio facial y mandibular.
Párrafo añadido
RP 2 0 0 0 Dispositivo de titanio.
Párrafo añadido
RP 2 0 0 1 Dispositivo reabsorbible, para pacientes pediátricos.
Párrafo añadido
RP 2 0 1 Implante dental, para pacientes con procesos oncológicos que afectan a la cavidad oral que impliquen la pérdida de dientes relacionada directamente con la patología o su tratamiento, y pacientes con malformaciones congénitas que cursan con anodoncia (fisurados, malformaciones linfáticas, displasia ectodérmica, síndromes craneofaciales, etc.).
Párrafo añadido
RP 2 0 2 Orbitario.
Párrafo añadido
RP 2 0 2 0 Dispositivo de titanio.
Párrafo añadido
RP 2 0 2 1 Dispositivo reabsorbible, para pacientes pediátricos y en defectos pequeños.
Párrafo añadido
RP 2 0 3 Salivar.
Párrafo añadido
RP 2 0 3 0 Dispositivo para cirugía mínimamente invasiva (stent).
Párrafo añadido
RP 2 0 4 Nasal.
Párrafo añadido
RP 2 0 4 0 Sistema de implante de titanio osteointegrado para fijación prótesis nasal.
Párrafo añadido
RP 2 0 5 Pabellón auricular.
Párrafo añadido
RP 2 0 5 0 Sistema de implante de titanio osteointegrado para fijación prótesis auricular.
Párrafo añadido
RP 2 1 Prótesis de articulación témporo-mandibular.
Párrafo añadido
RP 2 1 0 Total.
Párrafo añadido
RP 2 2 Prótesis para reconstrucción de cavidades mastoideas.
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RP 2 3 Plastia craneal.
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RP 2 3 0 Para sustitución ósea.
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RP 2 3 0 0 Sintética.
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RP 2 3 0 1 Metálica.
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RP 2 3 0 2 Biológica xenóloga.
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RP 2 3 0 3 Sistema de cierre reabsorbible, para pacientes pediátricos.
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RP 2 3 1 Para sustitución de la duramadre.
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RP 2 3 1 0 Sintética.
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RP 2 3 1 1 Biológica xenóloga.
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RP 3 Mallas de contención de eventraciones y hernias (incluidos diferentes tamaños y densidades de malla).
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RP 3 0 Malla de reparación de hernias de pared abdominal y eventraciones.
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RP 3 0 0 Para cirugía abierta y/o laparoscópica extraperitoneal.
Párrafo añadido
RP 3 0 0 0 Malla plana.
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RP 3 0 0 1 Malla plana preformada.
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RP 3 0 0 2 Malla tapón o similar.
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RP 3 0 0 3 Malla autoadhesiva.
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RP 3 0 0 4 Malla autoexpandible.
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RP 3 0 1 Para cirugía abierta y/o laparoscópica intraperitoneal.
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RP 3 0 1 0 Malla plana.
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RP 3 0 1 0 0 Parcialmente absorbible.
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RP 3 0 1 0 1 No absorbible.
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RP 3 0 1 0 1 0 Malla de doble capa.
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RP 3 0 1 0 1 1 Malla de una capa.
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RP 3 0 1 1 Malla autoexpandible.
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RP 3 1 Malla de reparación herniaria en ambientes contaminados, abdomen abierto y síndrome compartimental abdominal.
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RP 3 1 0 Malla biológica.
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RP 3 1 1 Malla sintética reabsorbible.
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RP 3 2 Malla de reparación de otras hernias.
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RP 3 2 0 Torácica.
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RP 3 2 1 Hiatal.
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RP 3 2 1 0 Absorbible.
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RP 3 2 1 1 Permanente.
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RP 3 2 2 Paraestomal.
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RP 3 2 2 0 Absorbible.
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RP 3 2 2 1 Permanente.
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RP 4 Sustitutos musculares, para pacientes que precisen prótesis a medida sustitutivas en ausencias congénitas del músculo pectoral o Síndrome de Poland.
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RP 5 Sustitutos dérmicos.
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RP 5 0 Lámina de regeneración dérmica.
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RP 6 Láminas biológicas de soporte.
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RP 6 0 Matriz dérmica acelular.
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RP 6 1 Matriz no dérmica.
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TR Implantes osteoarticulares.
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TR 0 Prótesis de cadera.
Párrafo añadido
TR 0 0 Primaria.
Párrafo añadido
TR 0 0 0 Parcial.
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TR 0 0 0 0 Cementada.
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TR 0 0 0 0 0 Monobloque.
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TR 0 0 0 0 1 Bipolar.
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TR 0 0 0 0 2 Unipolar.
Párrafo añadido
TR 0 0 0 1 No cementada.
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TR 0 0 0 1 0 Bipolar.
Párrafo añadido
TR 0 0 0 1 1 Unipolar.
Párrafo añadido
TR 0 0 1 Total.
Párrafo añadido
TR 0 0 1 0 Cementada.
Párrafo añadido
TR 0 0 1 0 0 Par metal-polietileno.
Párrafo añadido
TR 0 0 1 0 1 Par cerámica-polietileno.
Párrafo añadido
TR 0 0 1 1 No cementada.
Párrafo añadido
TR 0 0 1 1 0 Par metal-polietileno.
Párrafo añadido
TR 0 0 1 1 1 Par cerámica-cerámica.
Párrafo añadido
TR 0 0 1 1 2 Par cerámica-polietileno.
Párrafo añadido
TR 0 0 1 2 Híbrida.
Párrafo añadido
TR 0 0 1 2 0 Par metal-polietileno.
Párrafo añadido
TR 0 0 1 2 1 Par cerámica-cerámica.
Párrafo añadido
TR 0 0 1 2 2 Par cerámica-polietileno.
Párrafo añadido
TR 0 1 De revisión.
Párrafo añadido
TR 0 1 0 Componente femoral.
Párrafo añadido
TR 0 1 1 Componente acetabular.
Párrafo añadido
TR 0 1 2 Par de fricción.
Párrafo añadido
TR 0 1 3 Suplemento/soporte.
Párrafo añadido
TR 0 1 4 Espaciador.
Párrafo añadido
TR 0 2 Tumoral o especial.
Párrafo añadido
TR 0 2 0 Megaprótesis modular.
Párrafo añadido
TR 0 2 1 Prótesis de pelvis.
Párrafo añadido
TR 0 2 2 Prótesis a medida.
Párrafo añadido
TR 1 Prótesis de rodilla.
Párrafo añadido
TR 1 0 Primaria.
Párrafo añadido
TR 1 0 0 Unicompartimental (unicondílea o femoropatelar).
Párrafo añadido
TR 1 0 0 0 Cementada.
Párrafo añadido
TR 1 0 0 1 No cementada.
Párrafo añadido
TR 1 0 1 Total.
Párrafo añadido
TR 1 0 1 0 Cementada.
Párrafo añadido
TR 1 0 1 0 0 Estabilizada posterior (PS).
Párrafo añadido
TR 1 0 1 0 1 Conservación del cruzado (CR).
Párrafo añadido
TR 1 0 1 0 2 Polietileno de alta congruencia.
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TR 1 0 1 0 3 Componente tibial todo de polietileno.
Párrafo añadido
TR 1 0 1 1 No cementada.
Párrafo añadido
TR 1 0 1 1 0 Estabilizada posterior (PS).
Párrafo añadido
TR 1 0 1 1 1 Conservación cruzado (CR).
Párrafo añadido
TR 1 0 1 1 2 Inserto de polietileno.
Párrafo añadido
TR 1 0 1 2 Híbrida.
Párrafo añadido
TR 1 0 1 2 0 Estabilizada posterior (PS).
Párrafo añadido
TR 1 0 1 2 1 Conservación cruzado (CR).
Párrafo añadido
TR 1 0 1 2 2 Inserto de polietileno.
Párrafo añadido
TR 1 0 1 2 3 Componente tibial todo de polietileno.
Párrafo añadido
TR 1 1 De revisión.
Párrafo añadido
TR 1 1 0 Componente femoral.
Párrafo añadido
TR 1 1 1 Componente tibial.
Párrafo añadido
TR 1 1 2 Inserto de polietileno.
Párrafo añadido
TR 1 1 3 Suplemento/soporte.
Párrafo añadido
TR 1 1 4 Componente rotuliano.
Párrafo añadido
TR 1 1 5 Espaciador.
Párrafo añadido
TR 1 1 6 Prótesis de charnela.
Párrafo añadido
TR 1 2 Tumoral o especial.
Párrafo añadido
TR 1 2 0 Megaprótesis modular.
Párrafo añadido
TR 1 2 1 Prótesis a medida.
Párrafo añadido
TR 2 Prótesis de tobillo y de pie.
Párrafo añadido
TR 2 0 Prótesis de tobillo.
Párrafo añadido
TR 2 1 Prótesis de pie.
Párrafo añadido
TR 2 1 0 Prótesis de antepie.
Párrafo añadido
TR 2 1 0 0 Metatarsofalángica, para pacientes con artritis o artrosis incapacitante de la primera articulación metatarsofalángica (hallux rigidus).
Párrafo añadido
TR 2 1 0 1 Interfalángica, para reconstrucciones totales o parciales de pie tras traumatismos severos.
Párrafo añadido
TR 3 Prótesis de columna.
Párrafo añadido
TR 3 0 De cuerpo vertebral.
Párrafo añadido
TR 3 0 0 Cervical.
Párrafo añadido
TR 3 0 1 Torácica.
Párrafo añadido
TR 3 0 2 Lumbar.
Párrafo añadido
TR 3 1 Intervertebral.
Párrafo añadido
TR 3 1 0 Prótesis discal, para pacientes que no responden a tratamiento médico conservador.
Párrafo añadido
TR 3 1 0 0 Cervical.
Párrafo añadido
TR 3 1 0 1 Lumbar, para pacientes con lumbalgia crónica asociada a degeneración discal entre los niveles L4-S1.
Párrafo añadido
TR 3 1 1 Espaciador intersomático.
Párrafo añadido
TR 3 1 1 0 Cervical.
Párrafo añadido
TR 3 1 1 0 0 Sin fijación.
Párrafo añadido
TR 3 1 1 0 1 Con fijación.
Párrafo añadido
TR 3 1 1 1 Lumbar.
Párrafo añadido
TR 3 1 1 1 0 Posterior PLIF.
Párrafo añadido
TR 3 1 1 1 1 Posterolateral TLIF.
Párrafo añadido
TR 3 1 1 1 2 Lateral XLIF/DLIF.
Párrafo añadido
TR 3 1 1 1 3 Anterior ALIF.
Párrafo añadido
TR 3 1 1 1 3 0 Sin fijación.
Párrafo añadido
TR 3 1 1 1 3 1 Con fijación.
Párrafo añadido
TR 3 1 2 Dispositivo interespinoso, para el tratamiento de la estenosis espinal lumbar sintomática en pacientes que no responden a tratamiento conservador y no candidatos a tratamiento quirúrgico convencional.
Párrafo añadido
TR 3 2 Fijación vertebral.
Párrafo añadido
TR 3 2 0 Cervical.
Párrafo añadido
TR 3 2 0 0 Occipito-cervical.
Párrafo añadido
TR 3 2 0 1 Cervical posterior.
Párrafo añadido
TR 3 2 0 2 Cervical anterior.
Párrafo añadido
TR 3 2 1 Torácica.
Párrafo añadido
TR 3 2 1 0 Anterior.
Párrafo añadido
TR 3 2 1 1 Posterior.
Párrafo añadido
TR 3 2 2 Lumbar.
Párrafo añadido
TR 3 2 2 0 Anterior.
Párrafo añadido
TR 3 2 2 1 Posterior.
Párrafo añadido
TR 3 2 2 1 0 Fija.
Párrafo añadido
TR 3 2 2 1 1 Dinámica.
Párrafo añadido
TR 3 2 3 Sacroilíaca, para pacientes con dolor en la región sacroilíaca, refractario a cualquier terapia convencional (farmacológica, fisioterápica, rehabilitadora, denervación).
Párrafo añadido
TR 3 2 4 Dispositivo para corrección de deformidades de columna vertebral (escoliosis, cifosis).
Párrafo añadido
TR 3 3 Dispositivo para cifoplastia y vertebroplastia, para pacientes con fractura osteoporótica por compresión.
Párrafo añadido
TR 3 3 0 Vertebroplastia.
Párrafo añadido
TR 3 3 1 Cifoplastia.
Párrafo añadido
TR 3 3 2 Stentoplastia, para pacientes con una o más fracturas osteoporóticas de cuerpo vertebral localizadas en el segmento T10-L5 que se acompañan de dolor refractario a tratamiento médico a nivel de la fractura, valorando de forma individual los beneficios y riesgos de su realización.
Párrafo añadido
TR 4 Prótesis de hombro.
Párrafo añadido
TR 4 0 Primaria.
Párrafo añadido
TR 4 0 0 Parcial.
Párrafo añadido
TR 4 0 0 0 Cementada.
Párrafo añadido
TR 4 0 0 1 No cementada.
Párrafo añadido
TR 4 0 1 Total.
Párrafo añadido
TR 4 0 1 0 Cementada.
Párrafo añadido
TR 5 1 0 0 0 Estándar.
Párrafo añadido
TR 5 1 0 0 1 Invertida.
Párrafo añadido
TR 4 0 1 1 No cementada.
Párrafo añadido
TR 5 1 0 1 0 Estándar.
Párrafo añadido
TR 5 1 0 1 1 Invertida.
Párrafo añadido
TR 4 0 1 2 Híbrida.
Párrafo añadido
TR 4 0 2 De recubrimiento.
Párrafo añadido
TR 4 1 De revisión.
Párrafo añadido
TR 4 1 0 Componente humeral.
Párrafo añadido
TR 4 1 1 Componente glenoideo.
Párrafo añadido
TR 4 1 2 Suplemento/soporte.
Párrafo añadido
TR 4 1 3 Espaciador.
Párrafo añadido
TR 4 2 Tumoral o especial.
Párrafo añadido
TR 4 2 0 Megaprótesis modular.
Párrafo añadido
TR 4 2 1 Prótesis a medida.
Párrafo añadido
TR 5 Prótesis de codo.
Párrafo añadido
TR 5 0 Primaria.
Párrafo añadido
TR 5 0 0 Parcial (Hemiartroplastia).
Párrafo añadido
TR 5 0 1 Total.
Párrafo añadido
TR 5 0 2 Prótesis de cabeza de radio.
Párrafo añadido
TR 5 1 De revisión.
Párrafo añadido
TR 5 2 Tumoral.
Párrafo añadido
TR 5 2 0 Megaprótesis modular.
Párrafo añadido
TR 5 2 1 Prótesis a medida.
Párrafo añadido
TR 6 Prótesis de muñeca y de mano.
Párrafo añadido
TR 6 0 Prótesis de muñeca.
Párrafo añadido
TR 6 0 0 Parcial (radiocubital distal).
Párrafo añadido
TR 6 0 1 Total.
Párrafo añadido
TR 6 1 Prótesis de mano.
Párrafo añadido
TR 6 1 0 Hueso del carpo.
Párrafo añadido
TR 6 1 1 Trapeciometacarpiana.
Párrafo añadido
TR 6 1 2 Metacarpofalángica.
Párrafo añadido
TR 6 1 3 Interfalángica.
Párrafo añadido
TR 7 Otros implantes osteoarticulares.
Párrafo añadido
TR 7 0 Ligamentos y tendones.
Párrafo añadido
TR 7 1 Osteosíntesis.
Párrafo añadido
TR 7 2 Sustituto óseo sintético.
Párrafo añadido
VA Implantes vasculares.
Párrafo añadido
VA 0 Sustitutos vasculares.
Párrafo añadido
VA 0 0 Sintético.
Párrafo añadido
VA 0 0 0 Tubular bifurcado.
Párrafo añadido
VA 0 0 0 0 PTFE.
Párrafo añadido
VA 0 0 0 0 0 Pared fina.
Párrafo añadido
VA 0 0 0 0 0 0 Anillado.
Párrafo añadido
VA 0 0 0 0 0 1 No anillado.
Párrafo añadido
VA 0 0 0 0 1 Pared estándar.
Párrafo añadido
VA 0 0 0 0 1 0 Anillado.
Párrafo añadido
VA 0 0 0 0 1 1 No anillado.
Párrafo añadido
VA 0 0 0 1 Poliéster.
Párrafo añadido
VA 0 0 0 1 0 Estándar.
Párrafo añadido
VA 0 0 0 1 0 0 Anillado.
Párrafo añadido
VA 0 0 0 1 0 1 No anillado.
Párrafo añadido
VA 0 0 0 1 1 Impregnado.
Párrafo añadido
VA 0 0 0 1 1 0 Anillado.
Párrafo añadido
VA 0 0 0 1 1 1 No anillado.
Párrafo añadido
VA 0 0 1 Tubular recto.
Párrafo añadido
VA 0 0 1 0 PTFE cilíndrico/asimétrico.
Párrafo añadido
VA 0 0 1 0 0 Pared fina.
Párrafo añadido
VA 0 0 1 0 0 0 Anillado.
Párrafo añadido
VA 0 0 1 0 0 1 No anillado.
Párrafo añadido
VA 0 0 1 0 1 Pared estándar.
Párrafo añadido
VA 0 0 1 0 1 0 Anillado.
Párrafo añadido
VA 0 0 1 0 1 1 No anillado.
Párrafo añadido
VA 0 0 1 0 1 2 Impregnado.
Párrafo añadido
VA 0 0 1 1 Poliéster.
Párrafo añadido
VA 0 0 1 1 0 Estándar.
Párrafo añadido
VA 0 0 1 1 0 0 Anillado.
Párrafo añadido
VA 0 0 1 1 0 1 No anillado.
Párrafo añadido
VA 0 0 1 1 1 Impregnado.
Párrafo añadido
VA 0 0 1 1 1 0 Anillado.
Párrafo añadido
VA 0 0 1 1 1 1 No anillado.
Párrafo añadido
VA 0 0 2 Parche.
Párrafo añadido
VA 0 0 2 0 PTFE.
Párrafo añadido
VA 0 0 2 1 Poliéster.
Párrafo añadido
VA 0 1 Biológico xenólogo (los autólogos se contemplan en el apartado 5.2.16 de trasplantes del anexo III).
Párrafo añadido
VA 0 1 0 Tubular.
Párrafo añadido
VA 0 1 1 Parche.
Párrafo añadido
VA 0 2 Acceso vascular.
Párrafo añadido
VA 0 2 0 Sintético.
Párrafo añadido
VA 0 2 0 0 Prótesis tubular para hemodiálisis (PTFE).
Párrafo añadido
VA 0 2 0 1 Catéter permanente con tunelización.
Párrafo añadido
VA 0 2 1 Biológico xenólogo (los autólogos se contemplan en el apartado 5.2.16 de trasplantes del anexo III).
Párrafo añadido
VA 1 Implantes endovasculares (conforme a los protocolos de cada administración sanitaria competente).
Párrafo añadido
VA 1 0 Endovascular cerebral.
Párrafo añadido
V A 1 0 1 Stent convencional.
Párrafo añadido
V A 1 0 1 0 Autoexpandible.
Párrafo añadido
V A 1 0 1 1 Expandible con balón
Párrafo añadido
V A 1 0 2 Stent derivador de flujo.
Párrafo añadido
VA 1 1 Endovascular coronario.
Párrafo añadido
VA 1 1 0 Stent no impregnado.
Párrafo añadido
VA 1 1 0 0 Simple.
Párrafo añadido
VA 1 1 0 1 Bifurcado.
Párrafo añadido
VA 1 1 1 Stent impregnado.
Párrafo añadido
VA 1 1 1 0 Con fármaco antiproliferativo.
Párrafo añadido
VA 1 1 1 0 0 Simple.
Párrafo añadido
VA 1 1 1 0 1 Bifurcado.
Párrafo añadido
VA 1 1 1 1 Con fármaco no antiproliferativo.
Párrafo añadido
VA 1 1 2 Stent biorreabsorbible, para tratamiento de la cardiopatía isquémica en pacientes con lesiones coronarias de novo en arteria coronaria nativa y enfermedad de uno o dos vasos, fuera de la fase aguda del infarto de miocardio, sin contraindicación relativa a la doble terapia antiagregante y con ausencia de afectación de tronco coronario o by-pass aorto-coronario.
Párrafo añadido
VA 1 1 3 Stent cubierto con malla.
Párrafo añadido
VA 1 2 Endovascular aórtico.
Párrafo añadido
VA 1 2 0 Torácico.
Párrafo añadido
VA 1 2 0 0 Stent no cubierto.
Párrafo añadido
VA 1 2 0 1 Stent cubierto.
Párrafo añadido
VA 1 2 0 1 0 Recto cilíndrico/cónico.
Párrafo añadido
VA 1 2 0 1 1 Con ramas.
Párrafo añadido
VA 1 2 0 1 2 Fenestrado.
Párrafo añadido
VA 1 2 1 Abdominal.
Párrafo añadido
VA 1 2 1 0 Stent no cubierto.
Párrafo añadido
VA 1 2 1 1 Stent cubierto.
Párrafo añadido
VA 1 2 1 1 0 Recto cilíndrico/cónico.
Párrafo añadido
VA 1 2 1 1 1 Bifurcado.
Párrafo añadido
VA 1 2 1 1 2 Con ramas.
Párrafo añadido
VA 1 2 1 1 3 Fenestrado.
Párrafo añadido
Los stents cubiertos individualizados a medida requerirán autorización previa del Servicio de Salud.
Párrafo añadido
VA 1 3 Endovascular carotídeo.
Párrafo añadido
VA 1 3 0 Stent expandible con balón.
Párrafo añadido
VA 1 3 0 0 Cubierto.
Párrafo añadido
VA 1 3 0 1 No cubierto.
Párrafo añadido
VA 1 3 1 Stent autoexpandible.
Párrafo añadido
VA 1 3 1 0 Recto cilíndrico/cónico.
Párrafo añadido
VA 1 3 1 1 De lámina abierta.
Párrafo añadido
VA 1 4 Endovascular periférico.
Párrafo añadido
VA 1 4 0 Stent cubierto.
Párrafo añadido
VA 1 4 0 0 Expandible con balón.
Párrafo añadido
VA 1 4 0 0 0 Impregnado.
Párrafo añadido
VA 1 4 0 0 1 No impregnado.
Párrafo añadido
VA 1 4 0 1 Autoexpandibles.
Párrafo añadido
VA 1 4 0 1 0 Impregnado.
Párrafo añadido
VA 1 4 0 1 1 No impregnado.
Párrafo añadido
VA 1 4 1 Stent no cubierto.
Párrafo añadido
VA 1 4 1 0 Expandible con balón.
Párrafo añadido
VA 1 4 1 0 0 Impregnado.
Párrafo añadido
VA 1 4 1 0 1 No impregnado.
Párrafo añadido
VA 1 4 1 1 Autoexpandible.
Párrafo añadido
VA 1 4 1 1 0 Impregnado.
Párrafo añadido
VA 1 4 1 1 1 No impregnado.
Párrafo añadido
VA 1 4 2 Stent biorreabsorbible, para pacientes con arteriopatía periférica con lesiones no complejas, no extensas y no calcificadas.
Párrafo añadido
VA 1 5 Filtro vena cava.
Párrafo añadido
VA 2 Sistemas de cierre/oclusión vascular.
Párrafo añadido
VA 2 0 Dispositivo hemostático.
Párrafo añadido
VA 2 0 0 Con sutura.
Párrafo añadido
VA 2 0 1 Sin sutura.
Párrafo añadido
VA 2 1 Tapón vascular.
Párrafo añadido
VA 2 1 0 Cubierto.
Párrafo añadido
VA 2 1 1 No cubierto.
Párrafo añadido
VA 2 2 Material de embolización.
Párrafo añadido
VA 2 2 0 Partícula.
Párrafo añadido
VA 2 2 0 0 Calibrada.
Párrafo añadido
VA 2 2 0 1 No calibrada.
Párrafo añadido
VA 2 2 0 2 Para embolización y liberación de fármaco.
Párrafo añadido
VA 2 2 1 Líquido.
Párrafo añadido
V A 2 2 1 0 Agente líquido de uso endovascular
Párrafo añadido
V A 2 2 1 1 Agente esclerosante de uso percutáneo.
Párrafo añadido
VA 2 2 2 Dispositivo.
Párrafo añadido
VA 2 2 2 0 Espiral empujable.
Párrafo añadido
VA 2 2 2 1 Espiral de liberación controlada.
Párrafo añadido
VA 2 2 2 1 0 Mecánica.
Párrafo añadido
VA 2 2 2 1 1 No mecánica.
Párrafo añadido
VA 2 2 2 2 Dispositivo no espiral de liberación controlada
Párrafo añadido
6.2 Implantes quirúrgicos diagnósticos:
Párrafo añadido
DC Implantes cardiacos diagnósticos.
Párrafo añadido
DC 0 Holters implantables con/sin monitorización remota, para la evaluación de pacientes con síncopes u otros problemas significativos poco frecuentes en los que se sospeche causa arrítmica y en los que una evaluación extensa inicial no demostró la causa o no llevó a un tratamiento específico
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Eliminado| Categorías (Código homologado y descripción) | Tipos de productos (Código y descripción) | Elaboración | Vida media – Meses | IMF | IMF si |
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| PIT 000 Prótesis transtibial con encaje PTB. | PIT 000A Prótesis transtibial con encaje PTB (Prescribir además una estructura endoesquelética, un sistema de suspensión, un pie a elección y, si lo precisa, una rodillera de suspensión, una funda, una media o cubierta cosmética y una calceta). | MED | 24 | 1.411,26 | 1.282,96 |
| PIT 000B Prótesis transtibial con encaje PTB y estructura exoesquelética (Prescribir además un sistema de suspensión, un pie a elección y, si lo precisa, una rodillera de suspensión y una calceta). | MED | 24 | 2.324,85 | 2.113,50 | |
| PIT 010 Prótesis transtibial con encaje TSB. | PIT 010A Prótesis transtibial con encaje TSB (Prescribir además una estructura endoesquelética, un sistema de suspensión, un pie a elección y, si lo precisa, una vaina, una funda, una media o cubierta cosmética y una calceta). | MED | 24 | 1.485,12 | 1.350,11 |
| PIT 010B Prótesis transtibial con encaje TSB y estructura exoesquelética (Prescribir además un sistema de suspensión, un pie a elección y, si lo precisa, una vaina y una calceta). | MED | 24 | 2.392,74 | 2.175,22 | |
| PIT 020 Prótesis transtibial con encaje KBM. | PIT 020A Prótesis transtibial con encaje KBM (Prescribir además una estructura endoesquelética, un pie a elección y, si lo precisa, una vaina, una rodillera de suspensión, una funda y una media o cubierta cosmética y una calceta). | MED | 24 | 1.522,35 | 1.383,95 |
| PIT 020B Prótesis transtibial con encaje KBM y estructura exoesquelética (Prescribir además un pie a elección y, si lo precisa, una vaina, una rodillera de suspensión y una calceta). | MED | 24 | 2.343,81 | 2.130,74 | |
| PIT 900 Estructura para prótesis transtibial. | PIT 900A Estructura endoesquelética para prótesis transtibial, para usuarios hasta 45 kg de peso. | COMP2 | 24 | 831,64 | 756,04 |
| PIT 900B Estructura endoesquelética para prótesis transtibial, para usuarios entre 45 y 66 kg de peso. | COMP2 | 24 | 855,01 | 777,28 | |
| PIT 900C Estructura endoesquelética para prótesis transtibial, para usuarios entre 66 y 100 kg de peso. | COMP2 | 24 | 865,82 | 787,11 | |
| PIT 900D Estructura endoesquelética para prótesis transtibial, para usuarios entre 100 y 125 kg de peso. | COMP2 | 24 | 931,51 | 846,83 | |
| PIT 900E Estructura endoesquelética para prótesis transtibial, para usuarios entre 125 y 166 kg de peso. | COMP2 | 24 | 1.064,93 | 968,12 | |
| PIT 900F Estructura exoesquelética para prótesis transtibial. | MED | 24 | 1.276,00 | 1.160,00 | |
| PIT 910 Encaje tibial. | PIT 910A Encaje PTB. Incluye adaptación y alineación. | MED | 12 | 1.558,33 | 1.416,66 |
| PIT 910B Encaje TSB. Incluye adaptación y alineación. | MED | 12 | 1.667,42 | 1.515,84 | |
| PIT 910C Encaje KBM. Incluye adaptación y alineación. | MED | 12 | 1.731,58 | 1.574,16 | |
| PIT 910D Encaje interno en termoplástico blando o semigoma para prótesis transtibial. | MED | 12 | 451,92 | 410,84 | |
| PIT 920 Vaina (liner) para prótesis transtibial. | PIT 920A Vaina interna (liner) de silicona para prótesis transtibial. | COMP2 | 6 | 512,97 | 466,34 |
| PIT 920B Vaina interna (liner) de uretano para prótesis transtibial. | COMP2 | 6 | 486,69 | 442,45 | |
| PIT 920C Vaina interna (liner) en gel para prótesis transtibial. | COMP2 | 6 | 439,45 | 399,50 | |
| PIT 920D Vaina interna (liner) de silicona para prótesis transtibial, a medida, para usuarios con características especiales que no permiten adaptar las prefabricadas. | MED | 6 | 1.595,00 | 1.450,00 | |
| PIT 920E Vaina (liner) pediátrica para prótesis transtibial. | COMP2 | 6 | 717,82 | 652,56 | |
| PIT 930 Sistemas de suspensión mecánicos para prótesis transtibial. | PIT 930A Correa de suspensión para PTB. | COMP1 | 12 | 132,00 | 120,00 |
| PIT 930B Correa de suspensión para PTB, a medida. | MED | 12 | 189,20 | 172,00 | |
| PIT 930C Corselete femoral con barras articuladas. | MED | 12 | 707,03 | 642,75 | |
| PIT 930D Rodillera de suspensión elástica tipo neopreno o tejido. | COMP1 | 12 | 64,17 | 58,34 | |
| PIT 930E Rodillera de suspensión para vacío. | COMP1 | 6 | 162,80 | 148,00 | |
| PIT 940 Sistemas de suspensión de vacío pasivo para prótesis transtibial. | PIT 940A Suspensión por válvula de una vía manual para prótesis transtibial. | COMP2 | 18 | 97,90 | 89,00 |
| PIT 940B Suspensión por válvula de una vía automática para prótesis transtibial. | COMP2 | 18 | 127,32 | 115,75 | |
| PIT 940C Sistema de suspensión hipobárica mediante vaina interna (liner) de silicona con un aro de sellado, para prótesis transtibial. | COMP2 | 6 | 770,00 | 700,00 | |
| PIT 940D Sistema de suspensión hipobárica mediante vaina interna (liner) de silicona con más de un aro de sellado, para prótesis transtibial. | COMP2 | 6 | 855,48 | 777,71 | |
| PIT 950 Sistemas de suspensión de vacío activo para prótesis transtibial. | PIT 950A Sistema de suspensión de vacío activo de alta presión mecánico, para prótesis transtibial. | COMP2 | 24 | 1.870,00 | 1.700,00 |
| PIT 960 Otros componentes y accesorios de prótesis transtibiales. | PIT 960A Funda cosmética externa para prótesis endoesquelética transtibial. | MED | 12 | 272,85 | 248,05 |
| PIT 960B Media para prótesis endoesquelética transtibial. | COMP1 | 12 | 32,82 | 29,84 | |
| PIT 960C Cubierta cosmética de revestimiento en PVC para prótesis endoesquelética transtibial. | COMP2 | 12 | 540,54 | 491,40 | |
| PIT 960D Cubierta cosmética de revestimiento en silicona para prótesis endoesquelética transtibial. | COMP2 | 12 | 770,00 | 700,00 | |
| PIT 960E Copas distales para muñones cónicos. | COMP 1 | 12 | 242,00 | 220,00 | |
Eliminado| Categorías (Código homologado y descripción) | Tipos de productos (Código y descripción) | Elaboración | Vida media – Meses | IMF | IMF si |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| PIR 000 Prótesis de desarticulación de rodilla con apoyo distal. | PIR 000A Prótesis de desarticulación de rodilla con encaje externo con apoyo distal (Prescribir además estructura endoesquelética, un encaje interno y/o vaina, una articulación de rodilla, un pie a elección y, si lo precisa, un sistema de suspensión, una funda, una media o cubierta cosmética y una calceta). | MED | 24 | 1.948,54 | 1.771,40 |
| PIR 000B Prótesis de desarticulación de rodilla con encaje externo con apoyo distal y estructura exoesquelética (Prescribir además un encaje interno y/o vaina, una articulación de rodilla, un pie a elección y, si lo precisa, un sistema de suspensión y una calceta). | MED | 24 | 2.887,04 | 2.624,58 | |
| PIR 010 Prótesis de desarticulación de rodilla con apoyo isquiático. | PIR 010A Prótesis de desarticulación de rodilla con encaje externo con apoyo isquiático (Prescribir además estructura endoesquelética, un encaje interno y/o vaina, una articulación de rodilla, un pie a elección y, si lo precisa, un sistema de suspensión, una funda, una media o cubierta cosmética y una calceta). | MED | 24 | 2.034,60 | 1.849,64 |
| PIR 010B Prótesis de desarticulación de rodilla con encaje externo con apoyo isquiático y estructura exoesquelética (Prescribir además un encaje interno y/o vaina, una articulación de rodilla, un pie a elección y, si lo precisa, un sistema de suspensión y una calceta). | MED | 24 | 3.017,04 | 2.742,76 | |
| PIR 900 Estructura para prótesis de desarticulación de rodilla. | PIR 900A Estructura endoesquelética para prótesis de desarticulación de rodilla, para usuarios hasta 45 kg de peso. | COMP2 | 24 | 967,86 | 879,87 |
| PIR 900B Estructura endoesquelética para prótesis de desarticulación de rodilla, para usuarios entre 45 y 66 kg de peso. | COMP2 | 24 | 1.018,29 | 925,72 | |
| PIR 900C Estructura endoesquelética para prótesis de desarticulación de rodilla, para usuarios entre 66 y 100 kg de peso. | COMP2 | 24 | 1.054,04 | 958,22 | |
| PIR 900D Estructura endoesquelética para prótesis de desarticulación de rodilla, para usuarios entre 100 y 125 kg de peso. | COMP2 | 24 | 1.098,37 | 998,52 | |
| PIR 900E Estructura endoesquelética para prótesis de desarticulación de rodilla, para usuarios entre 125 y 166 kg de peso. | COMP2 | 24 | 1.116,70 | 1.015,18 | |
| PIR 900F Estructura exoesquelética para prótesis de desarticulación de rodilla. | MED | 24 | 1.390,40 | 1.264,00 | |
| PIR 910 Encaje para prótesis de desarticulación de rodilla. | PIR 910A Encaje externo para prótesis de desarticulación de rodilla con apoyo distal. Incluye adaptación y alineación. | MED | 12 | 2.168,28 | 1.971,16 |
| PIR 910B Encaje externo para prótesis de desarticulación de rodilla con apoyo isquiático. Incluye adaptación y alineación. | MED | 12 | 2.316,78 | 2.106,16 | |
| PIR 910C Encaje interno en termoplástico blando o semigoma para prótesis de desarticulación de rodilla. | MED | 12 | 815,83 | 741,66 | |
| PIR 910D Encaje interno en silicona para prótesis de desarticulación de rodilla. | MED | 12 | 1.862,67 | 1.693,34 | |
| PIR 920 Vaina (liner) para prótesis de desarticulación de rodilla. | PIR 920A Vaina interna (liner) de silicona para prótesis de desarticulación de rodilla. | COMP2 | 6 | 692,11 | 629,19 |
| PIR 920B Vaina interna (liner) de uretano para prótesis de desarticulación de rodilla. | COMP2 | 6 | 486,69 | 442,45 | |
| PIR 920C Vaina interna (liner) de gel para prótesis de desarticulación de rodilla. | COMP2 | 6 | 506,66 | 460,60 | |
| PIR 920D Vaina interna (liner) de silicona para prótesis de desarticulación de rodilla, a medida, para usuarios con características especiales que no permiten adaptar las prefabricadas. | MED | 6 | 1.650,00 | 1.500,00 | |
| PIR 920E Vaina interna (liner) pediátrica para prótesis de desarticulación de rodilla. | COMP2 | 6 | 717,82 | 652,56 | |
| PIR 930 Otros componentes y accesorios de prótesis de desarticulación de rodilla. | PIR 930A Funda cosmética externa para prótesis endoesquelética de desarticulación de rodilla. | MED | 12 | 385,00 | 350,00 |
| PIR 930B Media para prótesis endoesquelética de desarticulación de rodilla. | COMP1 | 12 | 35,31 | 32,10 | |
| PIR 930C Cubierta cosmética de revestimiento en PVC para prótesis endoesquelética de desarticulación de rodilla. | COMP2 | 12 | 621,50 | 565,00 | |
| PIR 930D Cubierta cosmética de revestimiento en silicona para prótesis endoesquelética de desarticulación de rodilla. | COMP2 | 12 | 1.045,00 | 950,00 | |
Eliminado| Categorías (Código homologado y descripción) | Tipos de productos (Código y descripción) | Elaboración | Vida media – Meses | IMF | IMF si |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| PIF 000 Prótesis transfemoral con encaje cuadrangular. | PIF 000A Prótesis transfemoral con encaje cuadrangular (Prescribir además una estructura endoesquelética, un sistema de suspensión, una articulación de rodilla, un pie a elección y, si lo precisa, un encaje interno y/o vaina, una funda, una media o cubierta cosmética y una calceta). | MED | 24 | 2.134,89 | 1.940,81 |
| PIF 000B Prótesis transfemoral con encaje cuadrangular y estructura exoesquelética (Prescribir además un sistema de suspensión, una articulación de rodilla, un pie a elección y, si lo precisa, un encaje interno y/o vaina y una calceta). | MED | 24 | 3.189,62 | 2.899,65 | |
| PIF 010 Prótesis transfemoral con encaje cuadrangular ISNY. | PIF 010A Prótesis transfemoral con encaje cuadrangular ISNY (Prescribir además una estructura endoesquelética, un sistema de suspensión, una articulación de rodilla, un pie a elección y, si lo precisa, una vaina, una funda, una media o cubierta cosmética y una calceta). | MED | 24 | 2.391,72 | 2.174,29 |
| PIF 010B Prótesis transfemoral con encaje cuadrangular ISNY y estructura exoesquelética (Prescribir además un sistema de suspensión, una articulación de rodilla, un pie a elección y, si lo precisa, una vaina y una calceta). | MED | 24 | 3.649,21 | 3.317,46 | |
| PIF 020 Prótesis transfemoral con encaje CAT-CAM. | PIF 020A Prótesis transfemoral con encaje CAT-CAM (Prescribir además una estructura endoesquelética, un sistema de suspensión, una articulación de rodilla, un pie a elección y, si lo precisa, un encaje interno y/o vaina, una funda, una media o cubierta cosmética y una calceta). | MED | 24 | 2.460,57 | 2.236,88 |
| PIF 020B Prótesis transfemoral con encaje CAT-CAM y estructura exoesquelética (Prescribir además un sistema de suspensión, una articulación de rodilla, un pie a elección y, si lo precisa, un encaje interno y/o vaina y una calceta). | MED | 24 | 3.677,53 | 3.343,21 | |
| PIF 030 Prótesis transfemoral con encaje CAT-CAM ISNY. | PIF 030A Prótesis transfemoral con encaje CAT-CAM ISNY (Prescribir además una estructura endoesquelética, un sistema de suspensión, una articulación de rodilla, un pie a elección y, si lo precisa, una vaina, una funda, una media o cubierta cosmética y una calceta). | MED | 24 | 3.198,67 | 2.907,88 |
| PIF 030B Prótesis transfemoral con encaje CAT-CAM ISNY y estructura exoesquelética (Prescribir además un sistema de suspensión, una articulación de rodilla, un pie a elección y, si lo precisa, una vaina y una calceta). | MED | 24 | 4.261,43 | 3.874,03 | |
| PIF 040 Prótesis transfemoral con encaje de contacto total. | PIF 040A Prótesis transfemoral con encaje externo de contacto total (Prescribir además una estructura endoesquelética, un sistema de suspensión, una articulación de rodilla, un pie a elección y, si lo precisa, un encaje interno y/o vaina, una funda, una media o cubierta cosmética y una calceta). | MED | 24 | 2.296,77 | 2.087,97 |
| PIF 900 Estructura para prótesis transfemoral. | PIF 900A Estructura endoesquelética para prótesis transfemorales, para usuarios hasta 45 kg de peso. | COMP2 | 24 | 980,69 | 891,54 |
| PIF 900B Estructura endoesquelética para prótesis transfemorales, para usuarios entre 45 y 66 kg de peso. | COMP2 | 24 | 921,12 | 837,38 | |
| PIF 900C Estructura endoesquelética para prótesis transfemorales, para usuarios entre 66 y 100 kg de peso. | COMP2 | 24 | 1.068,71 | 971,55 | |
| PIF 900D Estructura endoesquelética para prótesis transfemorales, para usuarios entre 100 y 125 kg de peso. | COMP2 | 24 | 1.101,12 | 1.001,02 | |
| PIF 900E Estructura endoesquelética para prótesis transfemorales, para usuarios entre 125 y 166 kg de peso. | COMP2 | 24 | 1.124,95 | 1.022,68 | |
| PIF 900F Estructura exoesquelética para prótesis transfemorales. | MED | 24 | 1.564,20 | 1.422,00 | |
| PIF 910 Encaje femoral. | PIF 910A Encaje externo cuadrangular. Incluye adaptación y alineación. | MED | 12 | 2.337,50 | 2.125,00 |
| PIF 910B Encaje externo cuadrangular ISNY. Incluye adaptación y alineación. | MED | 12 | 2.744,50 | 2.495,00 | |
| PIF 910C Encaje externo CAT-CAM. Incluye adaptación y alineación. | MED | 12 | 2.707,83 | 2.461,66 | |
| PIF 910D Encaje externo CAT-CAM ISNY. Incluye adaptación y alineación. | MED | 12 | 3.138,67 | 2.853,34 | |
| PIF 910E Encaje externo de contacto total para prótesis transfemoral. Incluye adaptación y alineación. | MED | 12 | 2.678,50 | 2.435,00 | |
| PIF 910F Encaje interno de termoplástico blando o semigoma para prótesis transfemoral. | MED | 12 | 491,33 | 446,66 | |
| PIF 920 Vaina (liner) para prótesis transfemoral. | PIF 920A Vaina interna (liner) de silicona para prótesis transfemoral. | COMP2 | 6 | 585,75 | 532,50 |
| PIF 920B Vaina interna (liner) en gel para prótesis transfemoral. | COMP2 | 6 | 575,83 | 523,48 | |
| PIF 920C Vaina interna (liner) de silicona para prótesis transfemoral, a medida, para usuarios con características especiales que no permiten adaptar las prefabricadas. | MED | 6 | 1.595,00 | 1.450,00 | |
| PIF 920D Vaina interna (liner) pediátrica para prótesis transfemoral. | COMP2 | 6 | 717,82 | 652,56 | |
| PIF 930 Sistemas de suspensión mecánicos para prótesis transfemoral*. | PIF 930A Sistema de suspensión con cinturón y correa lateral para prótesis transfemoral. | MED | 12 | 187,79 | 170,72 |
| PIF 930B Sistema de suspensión con cinturón, correa lateral y medial y poleilla para prótesis transfemoral. | MED | 12 | 272,36 | 247,60 | |
| PIF 930C Sistema de suspensión por correa distal para prótesis transfemoral. | COMP2 | 6 | 298,85 | 271,68 | |
| PIF 930D Sistema de sujeción femoral elástico tipo neopreno o tejido para prótesis transfemoral. | COMP0 | 18 | 154,06 | 140,05 | |
| PIF 940 Sistemas de suspensión de vacío pasivos para prótesis transfemoral *. | PIF 940A Suspensión por válvula de una vía manual para prótesis transfemoral. | COMP2 | 18 | 97,90 | 89,00 |
| PIF 940B Suspensión por válvula de una vía automática para prótesis transfemoral. | COMP2 | 18 | 127,32 | 115,75 | |
| PIF 940C Sistema de suspensión hipobárica mediante vaina interna (liner) de silicona con un aro de sellado, para prótesis transfemoral. | COMP2 | 6 | 770,00 | 700,00 | |
| PIF 940D Sistema de suspensión hipobárica mediante vaina interna (liner) de silicona con más de un aro de sellado, para prótesis transfemoral. | COMP2 | 6 | 985,81 | 896,19 | |
| PIF 950 Sistemas de suspensión de vacío activo para prótesis transfemoral *. | PIF 950A Sistema de suspensión de vacío activo de alta presión mecánico, para prótesis transfemoral. | COMP2 | 24 | 2.266,00 | 2.060,00 |
| PIF 960 Otros componentes y accesorios de prótesis transfemorales. | PIF 960A Funda cosmética para prótesis endoesquelética transfemoral. | MED | 12 | 550,00 | 500,00 |
| PIF 960B Media para prótesis endoesquelética transfemoral. | COMP1 | 12 | 42,24 | 38,40 | |
| PIF 960C Cubierta cosmética de revestimiento en PVC para prótesis endoesquelética transfemoral. | COMP2 | 12 | 605,00 | 550,00 | |
| PIF 960D Cubierta cosmética de revestimiento en silicona para prótesis endoesquelética transfemoral. | COMP2 | 12 | 935,00 | 850,00 | |
| *Estos sistemas de suspensión se podrán utilizar también para las prótesis de desarticulación de rodilla. | | | | | |
Eliminado| Categorías (Código homologado y descripción) | Tipos de productos (Código y descripción) | Elaboración | Vida media – Meses | IMF | IMF si |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| PIC 000 Prótesis de desarticulación de cadera con encaje pélvico. | PIC 000A Prótesis de desarticulación de cadera con encaje pélvico (Prescribir además una estructura endoesquelética, una articulación de cadera, una articulación de rodilla, un pie a elección y, si lo precisa, un encaje interno, una funda y una media). | MED | 24 | 3.174,35 | 2.885,77 |
| PIC 900 Estructura para prótesis de desarticulación de cadera. | PIC 900A Estructura endoesquelética para prótesis de desarticulación de cadera, para usuarios hasta 45 kg de peso. | COMP2 | 24 | 1.697,30 | 1.543,00 |
| PIC 900B Estructura endoesquelética para prótesis de desarticulación de cadera, para usuarios entre 45 y 66 kg de peso. | COMP2 | 24 | 1.741,30 | 1.583,00 | |
| PIC 900C Estructura endoesquelética para prótesis de desarticulación de cadera, para usuarios entre 66 y 100 kg de peso. | COMP2 | 24 | 1.763,30 | 1.603,00 | |
| PIC 900D Estructura endoesquelética para prótesis de desarticulación de cadera, para usuarios entre 100 y 125 kg de peso. | COMP2 | 24 | 1.795,20 | 1.632,00 | |
| PIC 900E Estructura endoesquelética para prótesis de desarticulación de cadera, para usuarios entre 125 y 166 kg de peso. | COMP2 | 24 | 1.815,00 | 1.650,00 | |
| PIC 910 Encaje para prótesis de desarticulación de cadera. | PIC 910A Encaje externo para prótesis de desarticulación de cadera. Incluye adaptación y alineación. | MED | 12 | 3.556,67 | 3.233,34 |
| PIC 910B Encaje interno en termoplástico blando o semigoma para prótesis de desarticulación de cadera. | MED | 12 | 870,83 | 791,66 | |
| PIC 910C Encaje interno de silicona para prótesis de desarticulación de cadera. | MED | 12 | 2.457,58 | 2.234,16 | |
| PIC 920 Otros componentes y accesorios de prótesis de desarticulación de cadera. | PIC 920A Funda cosmética para prótesis de desarticulación de cadera. | MED | 12 | 586,29 | 532,99 |
| PIC 920B Media para prótesis de desarticulación de cadera. | MED | 12 | 99,87 | 90,79 | |
Antes| Categorías (Código homologado y descripción) | Tipos de productos (Código y descripción) | Elaboración | Vida media – Meses | IMF | IMF si |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| PIV 000 Prótesis de hemipelvectomía con encaje pélvico. | PIV 000A Prótesis de hemipelvectomía con encaje pélvico (Prescribir además una estructura endoesquelética, una articulación de cadera, una articulación de rodilla, un pie a elección y, si lo precisa, un encaje interno, una funda y una media). | MED | 24 | 3.382,87 | 3.075,34 |
| PIV 900 Estructura para prótesis de hemipelvectomía. | PIV 900A Estructura endoesquelética para prótesis de hemipelvectomía, para usuarios hasta 45 kg de peso. | COMP2 | 24 | 1.723,70 | 1.567,00 |
| PIV 900B Estructura endoesquelética para prótesis de hemipelvectomía, para usuarios entre 45 y 66 kg de peso. | COMP2 | 24 | 1.767,70 | 1.607,00 | |
| PIV 900C Estructura endoesquelética para prótesis de hemipelvectomía, para usuarios entre 66 y 100 kg de peso. | COMP2 | 24 | 1.789,70 | 1.627,00 | |
| PIV 900D Estructura endoesquelética para prótesis de hemipelvectomía, para usuarios entre 100 y 125 kg de peso. | COMP2 | 24 | 1.832,60 | 1.666,00 | |
| PIV 900E Estructura endoesquelética para prótesis de hemipelvectomía, para usuarios entre 125 y 166 kg de peso. | COMP2 | 24 | 1.849,10 | 1.681,00 | |
| PIV 910 Encaje para prótesis de hemipelvectomía. | PIV 910A Encaje externo para prótesis de hemipelvectomía. Incluye adaptación y alineación. | MED | 12 | 3.721,67 | 3.383,34 |
| PIV 910B Encaje interno en termoplástico blando o semigoma para prótesis de hemipelvectomía. | MED | 12 | 906,58 | 824,16 | |
| PIV 910C Encaje interno de silicona para prótesis de hemipelvectomía. | MED | 12 | 2.731,67 | 2.483,34 | |
| PIV 920 Otros componentes y accesorios de prótesis de hemipelvectomía. | PIV 920A Funda cosmética para prótesis de hemipelvectomía. | MED | 12 | 590,35 | 536,68 |
| PIV 920B Media para prótesis de hemipelvectomía. | MED | 12 | 101,52 | 92,29 | |
Ahora| Categorías (código homologado y descripción) | Tipos de productos (código y descripción) | Elaboración | Vida media – Meses | IMF | IMF si |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| PIT 000 Prótesis transtibial con encaje PTB. | PIT 000A Prótesis transtibial con encaje PTB (Prescribir además una estructura endoesquelética, un sistema de suspensión, un pie a elección y, si lo precisa, una rodillera de suspensión, una funda, una media o cubierta cosmética y una calceta). | MED | 24 | 1.411,26 | 1.282,96 |
| PIT 000B Prótesis transtibial con encaje PTB y estructura exoesquelética (Prescribir además un sistema de suspensión, un pie a elección y, si lo precisa, una rodillera de suspensión y una calceta). | MED | 24 | 2.324,85 | 2.113,50 | |
| PIT 010 Prótesis transtibial con encaje TSB. | PIT 010A Prótesis transtibial con encaje TSB (Prescribir además una estructura endoesquelética, un sistema de suspensión, un pie a elección y, si lo precisa, una vaina, una funda, una media o cubierta cosmética y una calceta). | MED | 24 | 1.485,12 | 1.350,11 |
| PIT 010B Prótesis transtibial con encaje TSB y estructura exoesquelética (Prescribir además un sistema de suspensión, un pie a elección y, si lo precisa, una vaina y una calceta). | MED | 24 | 2.392,74 | 2.175,22 | |
| PIT 020 Prótesis transtibial con encaje KBM. | PIT 020A Prótesis transtibial con encaje KBM (Prescribir además una estructura endoesquelética, un pie a elección y, si lo precisa, una vaina, una rodillera de suspensión, una funda y una media o cubierta cosmética y una calceta). | MED | 24 | 1.522,35 | 1.383,95 |
| PIT 020B Prótesis transtibial con encaje KBM y estructura exoesquelética (Prescribir además un pie a elección y, si lo precisa, una vaina, una rodillera de suspensión y una calceta). | MED | 24 | 2.343,81 | 2.130,74 | |
| PIT 900 Estructura para prótesis transtibial. | PIT 900A Estructura endoesquelética para prótesis transtibial, para usuarios hasta 45 kg de peso. | MED | 24 | 831,64 | 756,04 |
| PIT 900B Estructura endoesquelética para prótesis transtibial, para usuarios entre 45 y 66 kg de peso. | MED | 24 | 855,01 | 777,28 | |
| PIT 900C Estructura endoesquelética para prótesis transtibial, para usuarios entre 66 y 100 kg de peso. | MED | 24 | 865,82 | 787,11 | |
| PIT 900D Estructura endoesquelética para prótesis transtibial, para usuarios entre 100 y 125 kg de peso. | MED | 24 | 931,51 | 846,83 | |
| PIT 900E Estructura endoesquelética para prótesis transtibial, para usuarios entre 125 y 166 kg de peso. | MED | 24 | 1.064,93 | 968,12 | |
| PIT 900F Estructura exoesquelética para prótesis transtibial. | MED | 24 | 1.276,00 | 1.160,00 | |
| PIT 910 Encaje tibial. | PIT 910A Encaje PTB. Incluye adaptación y alineación. | MED | 12 | 1.558,33 | 1.416,66 |
| PIT 910B Encaje TSB. Incluye adaptación y alineación. | MED | 12 | 1.667,42 | 1.515,84 | |
| PIT 910C Encaje KBM. Incluye adaptación y alineación. | MED | 12 | 1.731,58 | 1.574,16 | |
| PIT 910D Encaje interno en termoplástico blando o semigoma para prótesis transtibial. | MED | 12 | 451,92 | 410,84 | |
| PIT 920 Vaina (liner) para prótesis transtibial. | PIT 920A Vaina interna (liner) de silicona para prótesis transtibial. | COMP2 | 6 | 512,97 | 466,34 |
| PIT 920B Vaina interna (liner) de uretano para prótesis transtibial. | COMP2 | 6 | 486,69 | 442,45 | |
| PIT 920C Vaina interna (liner) en gel para prótesis transtibial. | COMP2 | 6 | 439,45 | 399,50 | |
| PIT 920D Vaina interna (liner) de silicona para prótesis transtibial, a medida, para usuarios con características especiales que no permiten adaptar las prefabricadas. | MED | 6 | 1.595,00 | 1.450,00 | |
| PIT 920E Vaina (liner) pediátrica para prótesis transtibial. | COMP2 | 6 | 717,82 | 652,56 | |
| PIT 930 Sistemas de suspensión mecánicos para prótesis transtibial. | PIT 930A Correa de suspensión para PTB. | COMP1 | 12 | 132,00 | 120,00 |
| PIT 930B Correa de suspensión para PTB, a medida. | MED | 12 | 189,20 | 172,00 | |
| PIT 930C Corselete femoral con barras articuladas. | MED | 12 | 707,03 | 642,75 | |
| PIT 930D Rodillera de suspensión elástica tipo neopreno o tejido. | COMP1 | 12 | 64,17 | 58,34 | |
| PIT 930E Rodillera de suspensión para vacío. | COMP1 | 6 | 162,80 | 148,00 | |
| PIT 940 Sistemas de suspensión de vacío pasivo para prótesis transtibial. | PIT 940A Suspensión por válvula de una vía manual para prótesis transtibial. | COMP2 | 18 | 97,90 | 89,00 |
| PIT 940B Suspensión por válvula de una vía automática para prótesis transtibial. | COMP2 | 18 | 127,32 | 115,75 | |
| PIT 940C Sistema de suspensión hipobárica mediante vaina interna (liner) de silicona con un aro de sellado, para prótesis transtibial. | COMP2 | 6 | 770,00 | 700,00 | |
| PIT 940D Sistema de suspensión hipobárica mediante vaina interna (liner) de silicona con más de un aro de sellado, para prótesis transtibial. | COMP2 | 6 | 855,48 | 777,71 | |
| PIT 950 Sistemas de suspensión de vacío activo para prótesis transtibial. | PIT 950A Sistema de suspensión de vacío activo de alta presión mecánico, para prótesis transtibial. | COMP2 | 24 | 1.870,00 | 1.700,00 |
| PIT 960 Otros componentes y accesorios de prótesis transtibiales. | PIT 960A Funda cosmética externa para prótesis endoesquelética transtibial. | MED | 12 | 272,85 | 248,05 |
| PIT 960B Media para prótesis endoesquelética transtibial. | COMP1 | 12 | 32,82 | 29,84 | |
| PIT 960C Cubierta cosmética de revestimiento en PVC para prótesis endoesquelética transtibial. | COMP2 | 12 | 540,54 | 491,40 | |
| PIT 960D Cubierta cosmética de revestimiento en silicona para prótesis endoesquelética transtibial. | COMP2 | 12 | 770,00 | 700,00 | |
| PIT 960E Copas distales para muñones cónicos. | COMP 1 | 12 | 242,00 | 220,00 | |
Párrafo añadido
| Categorías (código homologado y descripción) | Tipos de productos (código y descripción) | Elaboración | Vida media – Meses | IMF | IMF si |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| PIR 000 Prótesis de desarticulación de rodilla con apoyo distal. | PIR 000A Prótesis de desarticulación de rodilla con encaje externo con apoyo distal (Prescribir además estructura endoesquelética, un encaje interno y/o vaina, una articulación de rodilla, un pie a elección y, si lo precisa, un sistema de suspensión, una funda, una media o cubierta cosmética y una calceta). | MED | 24 | 1.948,54 | 1.771,40 |
| PIR 000B Prótesis de desarticulación de rodilla con encaje externo con apoyo distal y estructura exoesquelética (Prescribir además un encaje interno y/o vaina, una articulación de rodilla, un pie a elección y, si lo precisa, un sistema de suspensión y una calceta). | MED | 24 | 2.887,04 | 2.624,58 | |
| PIR 010 Prótesis de desarticulación de rodilla con apoyo isquiático. | PIR 010A Prótesis de desarticulación de rodilla con encaje externo con apoyo isquiático (Prescribir además estructura endoesquelética, un encaje interno y/o vaina, una articulación de rodilla, un pie a elección y, si lo precisa, un sistema de suspensión, una funda, una media o cubierta cosmética y una calceta). | MED | 24 | 2.034,60 | 1.849,64 |
| PIR 010B Prótesis de desarticulación de rodilla con encaje externo con apoyo isquiático y estructura exoesquelética (Prescribir además un encaje interno y/o vaina, una articulación de rodilla, un pie a elección y, si lo precisa, un sistema de suspensión y una calceta). | MED | 24 | 3.017,04 | 2.742,76 | |
| PIR 900 Estructura para prótesis de desarticulación de rodilla. | PIR 900A Estructura endoesquelética para prótesis de desarticulación de rodilla, para usuarios hasta 45 kg de peso. | MED | 24 | 967,86 | 879,87 |
| PIR 900B Estructura endoesquelética para prótesis de desarticulación de rodilla, para usuarios entre 45 y 66 kg de peso. | MED | 24 | 1.018,29 | 925,72 | |
| PIR 900C Estructura endoesquelética para prótesis de desarticulación de rodilla, para usuarios entre 66 y 100 kg de peso. | MED | 24 | 1.054,04 | 958,22 | |
| PIR 900D Estructura endoesquelética para prótesis de desarticulación de rodilla, para usuarios entre 100 y 125 kg de peso. | MED | 24 | 1.098,37 | 998,52 | |
| PIR 900E Estructura endoesquelética para prótesis de desarticulación de rodilla, para usuarios entre 125 y 166 kg de peso. | MED | 24 | 1.116,70 | 1.015,18 | |
| PIR 900F Estructura exoesquelética para prótesis de desarticulación de rodilla. | MED | 24 | 1.390,40 | 1.264,00 | |
| PIR 910 Encaje para prótesis de desarticulación de rodilla. | PIR 910A Encaje externo para prótesis de desarticulación de rodilla con apoyo distal. Incluye adaptación y alineación. | MED | 12 | 2.168,28 | 1.971,16 |
| PIR 910B Encaje externo para prótesis de desarticulación de rodilla con apoyo isquiático. Incluye adaptación y alineación. | MED | 12 | 2.316,78 | 2.106,16 | |
| PIR 910C Encaje interno en termoplástico blando o semigoma para prótesis de desarticulación de rodilla. | MED | 12 | 815,83 | 741,66 | |
| PIR 910D Encaje interno en silicona para prótesis de desarticulación de rodilla. | MED | 12 | 1.862,67 | 1.693,34 | |
| PIR 920 Vaina (liner) para prótesis de desarticulación de rodilla. | PIR 920A Vaina interna (liner) de silicona para prótesis de desarticulación de rodilla. | COMP2 | 6 | 692,11 | 629,19 |
| PIR 920B Vaina interna (liner) de uretano para prótesis de desarticulación de rodilla. | COMP2 | 6 | 486,69 | 442,45 | |
| PIR 920C Vaina interna (liner) de gel para prótesis de desarticulación de rodilla. | COMP2 | 6 | 506,66 | 460,60 | |
| PIR 920D Vaina interna (liner) de silicona para prótesis de desarticulación de rodilla, a medida, para usuarios con características especiales que no permiten adaptar las prefabricadas. | MED | 6 | 1.650,00 | 1.500,00 | |
| PIR 920E Vaina interna (liner) pediátrica para prótesis de desarticulación de rodilla. | COMP2 | 6 | 717,82 | 652,56 | |
| PIR 930 Otros componentes y accesorios de prótesis de desarticulación de rodilla. | PIR 930A Funda cosmética externa para prótesis endoesquelética de desarticulación de rodilla. | MED | 12 | 385,00 | 350,00 |
| PIR 930B Media para prótesis endoesquelética de desarticulación de rodilla. | COMP1 | 12 | 35,31 | 32,10 | |
| PIR 930C Cubierta cosmética de revestimiento en PVC para prótesis endoesquelética de desarticulación de rodilla. | COMP2 | 12 | 621,50 | 565,00 | |
| PIR 930D Cubierta cosmética de revestimiento en silicona para prótesis endoesquelética de desarticulación de rodilla. | COMP2 | 12 | 1.045,00 | 950,00 | |
Párrafo añadido
| Categorías (código homologado y descripción) | Tipos de productos (código y descripción) | Elaboración | Vida media – Meses | IMF | IMF si |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| PIF 000 Prótesis transfemoral con encaje cuadrangular. | PIF 000A Prótesis transfemoral con encaje cuadrangular (Prescribir además una estructura endoesquelética, un sistema de suspensión, una articulación de rodilla, un pie a elección y, si lo precisa, un encaje interno y/o vaina, una funda, una media o cubierta cosmética y una calceta). | MED | 24 | 2.134,89 | 1.940,81 |
| PIF 000B Prótesis transfemoral con encaje cuadrangular y estructura exoesquelética (Prescribir además un sistema de suspensión, una articulación de rodilla, un pie a elección y, si lo precisa, un encaje interno y/o vaina y una calceta). | MED | 24 | 3.189,62 | 2.899,65 | |
| PIF 010 Prótesis transfemoral con encaje cuadrangular ISNY. | PIF 010A Prótesis transfemoral con encaje cuadrangular ISNY (Prescribir además una estructura endoesquelética, un sistema de suspensión, una articulación de rodilla, un pie a elección y, si lo precisa, una vaina, una funda, una media o cubierta cosmética y una calceta). | MED | 24 | 2.391,72 | 2.174,29 |
| PIF 010B Prótesis transfemoral con encaje cuadrangular ISNY y estructura exoesquelética (Prescribir además un sistema de suspensión, una articulación de rodilla, un pie a elección y, si lo precisa, una vaina y una calceta). | MED | 24 | 3.649,21 | 3.317,46 | |
| PIF 020 Prótesis transfemoral con encaje CAT-CAM. | PIF 020A Prótesis transfemoral con encaje CAT-CAM (Prescribir además una estructura endoesquelética, un sistema de suspensión, una articulación de rodilla, un pie a elección y, si lo precisa, un encaje interno y/o vaina, una funda, una media o cubierta cosmética y una calceta). | MED | 24 | 2.460,57 | 2.236,88 |
| PIF 020B Prótesis transfemoral con encaje CAT-CAM y estructura exoesquelética (Prescribir además un sistema de suspensión, una articulación de rodilla, un pie a elección y, si lo precisa, un encaje interno y/o vaina y una calceta). | MED | 24 | 3.677,53 | 3.343,21 | |
| PIF 030 Prótesis transfemoral con encaje CAT-CAM ISNY. | PIF 030A Prótesis transfemoral con encaje CAT-CAM ISNY (Prescribir además una estructura endoesquelética, un sistema de suspensión, una articulación de rodilla, un pie a elección y, si lo precisa, una vaina, una funda, una media o cubierta cosmética y una calceta). | MED | 24 | 3.198,67 | 2.907,88 |
| PIF 030B Prótesis transfemoral con encaje CAT-CAM ISNY y estructura exoesquelética (Prescribir además un sistema de suspensión, una articulación de rodilla, un pie a elección y, si lo precisa, una vaina y una calceta). | MED | 24 | 4.261,43 | 3.874,03 | |
| PIF 040 Prótesis transfemoral con encaje de contacto total. | PIF 040A Prótesis transfemoral con encaje externo de contacto total (Prescribir además una estructura endoesquelética, un sistema de suspensión, una articulación de rodilla, un pie a elección y, si lo precisa, un encaje interno y/o vaina, una funda, una media o cubierta cosmética y una calceta). | MED | 24 | 2.296,77 | 2.087,97 |
| PIF 900 Estructura para prótesis transfemoral. | PIF 900A Estructura endoesquelética para prótesis transfemorales, para usuarios hasta 45 kg de peso. | MED | 24 | 980,69 | 891,54 |
| PIF 900B Estructura endoesquelética para prótesis transfemorales, para usuarios entre 45 y 66 kg de peso. | MED | 24 | 921,12 | 837,38 | |
| PIF 900C Estructura endoesquelética para prótesis transfemorales, para usuarios entre 66 y 100 kg de peso. | MED | 24 | 1.068,71 | 971,55 | |
| PIF 900D Estructura endoesquelética para prótesis transfemorales, para usuarios entre 100 y 125 kg de peso. | MED | 24 | 1.101,12 | 1.001,02 | |
| PIF 900E Estructura endoesquelética para prótesis transfemorales, para usuarios entre 125 y 166 kg de peso. | MED | 24 | 1.124,95 | 1.022,68 | |
| PIF 900F Estructura exoesquelética para prótesis transfemorales. | MED | 24 | 1.564,20 | 1.422,00 | |
| PIF 910 Encaje femoral. | PIF 910A Encaje externo cuadrangular. Incluye adaptación y alineación. | MED | 12 | 2.337,50 | 2.125,00 |
| PIF 910B Encaje externo cuadrangular ISNY. Incluye adaptación y alineación. | MED | 12 | 2.744,50 | 2.495,00 | |
| PIF 910C Encaje externo CAT-CAM. Incluye adaptación y alineación. | MED | 12 | 2.707,83 | 2.461,66 | |
| PIF 910D Encaje externo CAT-CAM ISNY. Incluye adaptación y alineación. | MED | 12 | 3.138,67 | 2.853,34 | |
| PIF 910E Encaje externo de contacto total para prótesis transfemoral. Incluye adaptación y alineación. | MED | 12 | 2.678,50 | 2.435,00 | |
| PIF 910F Encaje interno de termoplástico blando o semigoma para prótesis transfemoral. | MED | 12 | 491,33 | 446,66 | |
| PIF 920 Vaina (liner) para prótesis transfemoral. | PIF 920A Vaina interna (liner) de silicona para prótesis transfemoral. | COMP2 | 6 | 585,75 | 532,50 |
| PIF 920B Vaina interna (liner) en gel para prótesis transfemoral. | COMP2 | 6 | 575,83 | 523,48 | |
| PIF 920C Vaina interna (liner) de silicona para prótesis transfemoral, a medida, para usuarios con características especiales que no permiten adaptar las prefabricadas. | MED | 6 | 1.595,00 | 1.450,00 | |
| PIF 920D Vaina interna (liner) pediátrica para prótesis transfemoral. | COMP2 | 6 | 717,82 | 652,56 | |
| PIF 930 Sistemas de suspensión mecánicos para prótesis transfemoral * . | PIF 930A Sistema de suspensión con cinturón y correa lateral para prótesis transfemoral. | MED | 12 | 187,79 | 170,72 |
| PIF 930B Sistema de suspensión con cinturón, correa lateral y medial y poleilla para prótesis transfemoral. | MED | 12 | 272,36 | 247,60 | |
| PIF 930C Sistema de suspensión por correa distal para prótesis transfemoral. | COMP2 | 6 | 298,85 | 271,68 | |
| PIF 930D Sistema de sujeción femoral elástico tipo neopreno o tejido para prótesis transfemoral. | COMP0 | 18 | 154,06 | 140,05 | |
| PIF 940 Sistemas de suspensión de vacío pasivos para prótesis transfemoral * . | PIF 940A Suspensión por válvula de una vía manual para prótesis transfemoral. | COMP2 | 18 | 97,90 | 89,00 |
| PIF 940B Suspensión por válvula de una vía automática para prótesis transfemoral. | COMP2 | 18 | 127,32 | 115,75 | |
| PIF 940C Sistema de suspensión hipobárica mediante vaina interna (liner) de silicona con un aro de sellado, para prótesis transfemoral. | COMP2 | 6 | 770,00 | 700,00 | |
| PIF 940D Sistema de suspensión hipobárica mediante vaina interna (liner) de silicona con más de un aro de sellado, para prótesis transfemoral. | COMP2 | 6 | 985,81 | 896,19 | |
| PIF 950 Sistemas de suspensión de vacío activo para prótesis transfemoral * . | PIF 950A Sistema de suspensión de vacío activo de alta presión mecánico, para prótesis transfemoral. | COMP2 | 24 | 2.266,00 | 2.060,00 |
| PIF 960 Otros componentes y accesorios de prótesis transfemorales. | PIF 960A Funda cosmética para prótesis endoesquelética transfemoral. | MED | 12 | 550,00 | 500,00 |
| PIF 960B Media para prótesis endoesquelética transfemoral. | COMP1 | 12 | 42,24 | 38,40 | |
| PIF 960C Cubierta cosmética de revestimiento en PVC para prótesis endoesquelética transfemoral. | COMP2 | 12 | 605,00 | 550,00 | |
| PIF 960D Cubierta cosmética de revestimiento en silicona para prótesis endoesquelética transfemoral. | COMP2 | 12 | 935,00 | 850,00 | |
| * Estos sistemas de suspensión se podrán utilizar también para las prótesis de desarticulación de rodilla. | | | | | |
Párrafo añadido
| Categorías (código homologado y descripción) | Tipos de productos (código y descripción) | Elaboración | Vida media – Meses | IMF | IMF si |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| PIC 000 Prótesis de desarticulación de cadera con encaje pélvico. | PIC 000A Prótesis de desarticulación de cadera con encaje pélvico (Prescribir además una estructura endoesquelética, una articulación de cadera, una articulación de rodilla, un pie a elección y, si lo precisa, un encaje interno, una funda y una media). | MED | 24 | 3.174,35 | 2.885,77 |
| PIC 900 Estructura para prótesis de desarticulación de cadera. | PIC 900A Estructura endoesquelética para prótesis de desarticulación de cadera, para usuarios hasta 45 kg de peso. | MED | 24 | 1.697,30 | 1.543,00 |
| PIC 900B Estructura endoesquelética para prótesis de desarticulación de cadera, para usuarios entre 45 y 66 kg de peso. | MED | 24 | 1.741,30 | 1.583,00 | |
| PIC 900C Estructura endoesquelética para prótesis de desarticulación de cadera, para usuarios entre 66 y 100 kg de peso. | MED | 24 | 1.763,30 | 1.603,00 | |
| PIC 900D Estructura endoesquelética para prótesis de desarticulación de cadera, para usuarios entre 100 y 125 kg de peso. | MED | 24 | 1.795,20 | 1.632,00 | |
| PIC 900E Estructura endoesquelética para prótesis de desarticulación de cadera, para usuarios entre 125 y 166 kg de peso. | MED | 24 | 1.815,00 | 1.650,00 | |
| PIC 910 Encaje para prótesis de desarticulación de cadera. | PIC 910A Encaje externo para prótesis de desarticulación de cadera. Incluye adaptación y alineación. | MED | 12 | 3.556,67 | 3.233,34 |
| PIC 910B Encaje interno en termoplástico blando o semigoma para prótesis de desarticulación de cadera. | MED | 12 | 870,83 | 791,66 | |
| PIC 910C Encaje interno de silicona para prótesis de desarticulación de cadera. | MED | 12 | 2.457,58 | 2.234,16 | |
| PIC 920 Otros componentes y accesorios de prótesis de desarticulación de cadera. | PIC 920A Funda cosmética para prótesis de desarticulación de cadera. | MED | 12 | 586,29 | 532,99 |
| PIC 920B Media para prótesis de desarticulación de cadera. | MED | 12 | 99,87 | 90,79 | |
Párrafo añadido
| Categorías (código homologado y descripción) | Tipos de productos (Código y descripción) | Elaboración | Vida media – Meses | IMF | IMF si |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| PIV 000 Prótesis de hemipelvectomía con encaje pélvico. | PIV 000A Prótesis de hemipelvectomía con encaje pélvico (Prescribir además una estructura endoesquelética, una articulación de cadera, una articulación de rodilla, un pie a elección y, si lo precisa, un encaje interno, una funda y una media). | MED | 24 | 3.382,87 | 3.075,34 |
| PIV 900 Estructura para prótesis de hemipelvectomía. | PIV 900A Estructura endoesquelética para prótesis de hemipelvectomía, para usuarios hasta 45 kg de peso. | MED | 24 | 1.723,70 | 1.567,00 |
| PIV 900B Estructura endoesquelética para prótesis de hemipelvectomía, para usuarios entre 45 y 66 kg de peso. | MED | 24 | 1.767,70 | 1.607,00 | |
| PIV 900C Estructura endoesquelética para prótesis de hemipelvectomía, para usuarios entre 66 y 100 kg de peso. | MED | 24 | 1.789,70 | 1.627,00 | |
| PIV 900D Estructura endoesquelética para prótesis de hemipelvectomía, para usuarios entre 100 y 125 kg de peso. | MED | 24 | 1.832,60 | 1.666,00 | |
| PIV 900E Estructura endoesquelética para prótesis de hemipelvectomía, para usuarios entre 125 y 166 kg de peso. | MED | 24 | 1.849,10 | 1.681,00 | |
| PIV 910 Encaje para prótesis de hemipelvectomía. | PIV 910A Encaje externo para prótesis de hemipelvectomía. Incluye adaptación y alineación. | MED | 12 | 3.721,67 | 3.383,34 |
| PIV 910B Encaje interno en termoplástico blando o semigoma para prótesis de hemipelvectomía. | MED | 12 | 906,58 | 824,16 | |
| PIV 910C Encaje interno de silicona para prótesis de hemipelvectomía. | MED | 12 | 2.731,67 | 2.483,34 | |
| PIV 920 Otros componentes y accesorios de prótesis de hemipelvectomía. | PIV 920A Funda cosmética para prótesis de hemipelvectomía. | MED | 12 | 590,35 | 536,68 |
| PIV 920B Media para prótesis de hemipelvectomía. | MED | 12 | 101,52 | 92,29 | |
Eliminado| Categorías (Código homologado y descripción) | Tipos de productos (Código y descripción) | Elaboración | Vida media – Meses | IMF | IMF si |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| PDC 000 Prótesis ocular. | PDC 000A Prótesis ocular externa para cavidad anoftálmica (enucleación o evisceración), a medida. | MED | 24 | 1.033,65 | 939,68 |
| PDC 000B Prótesis ocular externa para cavidad no anoftálmica tipo cascarilla, a medida. | MED | 24 | 1.215,84 | 1.105,31 | |
| PDC 010 Prótesis de restauración de órbita. | PDC 010A Epítesis de restauración de órbita no implantosoportada, a medida (incluye prótesis ocular). | MED | 24 | 2.067,35 | 1.879,41 |
| PDC 010B Epítesis de restauración de órbita implantosoportada con dos implantes, a medida (incluye prótesis ocular). | MED | 24 | 3.075,05 | 2.795,50 | |
| PDC 020 Prótesis corneal. | PDC 020A Lente corneal protésica. | ADAP2 | 12 | 556,37 | 505,79 |
| PDC 030 Pabellón auricular. | PDC 030A Epítesis de pabellón auricular no implantosoportada, a medida. | MED | 24 | 1.503,95 | 1.367,23 |
| PDC 030B Epítesis de pabellón auricular implantosoportada con dos implantes, a medida. | MED | 24 | 2.512,35 | 2.283,95 | |
| PDC 040 Prótesis de restauración de la nariz. | PDC 040A Epítesis nasal no implantosoportada, a medida. | MED | 24 | 1.989,38 | 1.808,53 |
| PDC 040B Epítesis nasal implantosoportada con tres implantes, a medida. | MED | 24 | 3.484,88 | 3.168,07 | |
| PDC 050 Prótesis facial. | PDC 050A Epítesis facial no implantosoportada para pequeños defectos, a medida. | MED | 24 | 550,00 | 500,00 |
| PDC 060 Prótesis facialorbito-naso-palatina. | PDC 060A Epítesis facial-orbito-naso-palatina no implantosoportada, a medida. | MED | 18 | SP | SP |
| PDC 060B Epítesis facial-orbito-naso-palatina implantosoportada, a medida. | MED | 18 | SP | SP | |
AntesEn el caso de las epítesis implantosoportadas que requieran mayor número de implantes, al IMF se le sumará el valor de cada implante adicional que precise (500 € por implante mecánico y 800 € por implante magnético).
Ahora| Categorías (Código homologado y descripción) | Tipos de productos (Código y descripción) | Elaboración | Vida media – Meses | IMF | IMF si |
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| PDC 000 Prótesis ocular. | PDC 000A Prótesis ocular externa para cavidad anoftálmica (enucleación o evisceración), a medida. | MED | 24 | 1.033,65 | 939,68 |
| PDC 000B Prótesis ocular externa para cavidad no anoftálmica tipo cascarilla, a medida. | MED | 24 | 1.215,84 | 1.105,31 | |
| PDC 010 Prótesis de restauración de órbita. | PDC 010A Epítesis de restauración de órbita no implantosoportada, a medida (incluye prótesis ocular). | MED | 24 | 2.067,35 | 1.879,41 |
| PDC 010B Epítesis de restauración de órbita implantosoportada con dos implantes, a medida (incluye prótesis ocular). | MED | 24 | 3.075,05 | 2.795,50 | |
| PDC 020 Prótesis corneal. | PDC 020A Lente corneal protésica. | ADAP2 | 12 | 556,37 | 505,79 |
| PDC 022 Prótesis para corrección de la afaquia. | PDC 022A Lente de contacto blanda de hidrogel de silicona (HiSi) con o sin filtro azul, para corrección de la afaquia en catarata congénita infantil. | ADAP 2 | 3 | 150,70 | 137,00 |
| PDC 022B Lente de contacto rígida de gas permeable, para corrección de la afaquia en catarata congénita infantil. | ADAP 2 | 12 | 300,30 | 273,00 | |
| PDC 030 Pabellón auricular. | PDC 030A Epítesis de pabellón auricular no implantosoportada, a medida. | MED | 24 | 1.503,95 | 1.367,23 |
| PDC 030B Epítesis de pabellón auricular implantosoportada con dos implantes, a medida. | MED | 24 | 2.512,35 | 2.283,95 | |
| PDC 040 Prótesis de restauración de la nariz. | PDC 040A Epítesis nasal no implantosoportada, a medida. | MED | 24 | 1.989,38 | 1.808,53 |
| PDC 040B Epítesis nasal implantosoportada con tres implantes, a medida. | MED | 24 | 3.484,88 | 3.168,07 | |
| PDC 050 Prótesis facial. | PDC 050A Epítesis facial no implantosoportada para pequeños defectos, a medida. | MED | 24 | 550,00 | 500,00 |
| PDC 060 Prótesis facialorbito-naso-palatina. | PDC 060A Epítesis facial-orbito-naso-palatina no implantosoportada, a medida. | MED | 18 | SP | SP |
| PDC 060B Epítesis facial-orbito-naso-palatina implantosoportada, a medida. | MED | 18 | SP | SP | |
Párrafo añadido
En el caso de las epítesis implantosoportadas que requieran mayor número de implantes, al IMF se le sumará el valor de cada implante adicional que precise (500 euros por implante mecánico y 800 euros por implante magnético).
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EliminadoSubgrupo: 06 12 06 Ortesis de tobillo y pie (tibiales) (Aportación del usuario: 30 euros).
Antes| Categorías (Código homologado y descripción) | Tipos de productos (Código y descripción) | Elaboración | Vida media – Meses | IMF | IMF si |
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| OIT 000 Ortesis posterior pasiva tibial. | OIT 000A Ortesis posterior pasiva tibial. | ADAP2 | 24 | 136,06 | 123,69 |
| OIT 010 Ortesis de Denis Browne. | OIT 010A Ortesis Denis Browne, para menores de 3 años (Prescribir además un botín o bota). | ADAP1 | 24 | 57,90 | 52,64 |
| OIT 010B Ortesis Denis Browne articulada, para menores de 3 años (Prescribir además un botín o bota). | ADAP1 | 24 | 96,54 | 87,76 | |
| OIT 020 Botín multiarticulado. | OIT 020A Botín multiarticulado (unidad). | ADAP1 | 12 | 111,14 | 101,04 |
| OIT 030 Ortesis para inmovilización de la articulación tibio-tarsiana. | OIT 030A Ortesis no articulada para inmovilización medio-lateral y de la flexo-extensión de la articulación tibio-tarsiana. | ADAP1 | 24 | 110,00 | 100,00 |
| OIT 040 Ortesis tibial de marcha en descarga. | OIT 040A Ortesis tibial de marcha en descarga. | ADAP1 | 24 | 259,26 | 235,69 |
| OIT 050 Ortesis de control medio-lateral de la articulación tibio-tarsiana. | OIT 050A Ortesis de control medio-lateral de la articulación tibio-tarsiana con dos hemivalvas y cámara de aire o gel. | BAS | 24 | 99,72 | 90,65 |
| OIT 050B Ortesis de control medio-lateral de la articulación tibio-tarsiana con sistema de contención. | BAS | 24 | 53,90 | 49,00 | |
| OIT 050C Ortesis dinámica para ligamentos laterales del tobillo. | BAS | 24 | 89,73 | 81,57 | |
| OIT 060 Ortesis dinámica antiequino. | OIT 060A Ortesis posterior antiequino, «Rancho Los Amigos», prefabricada. | ADAP1 | 24 | 127,26 | 115,69 |
| OIT 060B Ortesis posterior antiequino, «Rancho Los Amigos», a medida. | MED | 24 | 246,85 | 224,41 | |
| OIT 060C Ortesis antiequino, dinámica, en alambre de acero anclada a zapato. | ADAP2 | 24 | 168,30 | 153,00 | |
| OIT 060D Ortesis antiequino, dinámica con tensor elástico anterior. | BAS | 24 | 124,98 | 113,62 | |
| OIT 060E Bitutor de Klenzack, a medida (unidad). | MED | 24 | 433,58 | 394,16 | |
| OIT 060F Ortesis tibial antiequino termoconformada, a medida. | MED | 24 | 233,48 | 212,25 | |
| OIT 060G Ortesis tibial antiequino termoconformada con valva anterior, a medida. | MED | 24 | 285,03 | 259,12 | |
| OIT 060H Ortesis posterior dinámica antiequino, con fleje lateral y plantilla termoplástica para interior de zapato. | ADAP1 | 24 | 234,66 | 213,33 | |
| OIT 070 Ortesis dinámica antiequino tipo DAFO. | OIT 070A Ortesis supramaleolar tipo DAFO envolvente para control de prono-supinación, con o sin dorsiflexión, para paciente neurológico infantil, a medida. | MED | 12 | 407,61 | 370,55 |
| OIT 070B Ortesis supramaleolar tipo DAFO envolvente en medio-pie flexible para bloqueo de flexión plantar, para paciente neurológico infantil, a medida. | MED | 12 | 407,61 | 370,55 | |
| OIT 070C Ortesis supramaleolar tipo DAFO envolvente en medio-pie flexible con botín interior para bloqueo de flexión plantar, para paciente neurológico infantil, a medida. | MED | 12 | 493,72 | 448,84 | |
| OIT 070D Ortesis supramaleolar tipo DAFO envolvente en medio-pie flexible con botín interior para bloqueo de flexión plantar y apoyo prepatelar, para paciente neurológico infantil, a medida. | MED | 12 | 640,93 | 582,66 | |
| OIT 070E Ortesis supramaleolar tipo DAFO envolvente en medio-pie, flexible con botín interior, para bloqueo de flexión plantar, articulada, para paciente neurológico infantil, a medida. | MED | 12 | 503,54 | 457,76 | |
| OIT 070F Ortesis supramaleolar tipo DAFO envolvente en medio-pie, flexible con botín interior, para bloqueo de flexión plantar, articulada, para paciente neurológico infantil con hiperextensión de rodilla, a medida. | MED | 12 | 572,04 | 520,04 | |
| OIT 070G Ortesis supramaleolar tipo DAFO envolvente para control de prono-supinación, con o sin dorsiflexión, para paciente neurológico infantil, prefabricada. | ADAP1 | 12 | 154,35 | 140,32 | |
| OIT 070H Ortesis supramaleolar tipo DAFO envolvente para control de prono-supinación, con bloqueo de la flexión plantar y articulación Tamarack, que asiste a la dorsiflexión, para paciente neurológico infantil, a medida. | MED | 12 | 677,40 | 615,82 | |
| OIT 080 Bitutor corto. | OIT 080A Bitutor corto, a medida (unidad) (Prescribir además, si lo precisa, una articulación de tobillo a elección). | MED | 24 | 325,20 | 295,64 |
| OIT 090 Polaina desde el tobillo hasta debajo de la rodilla. | OIT 090A Polaina desde el tobillo hasta debajo de la rodilla, a medida. | MED | 24 | 212,56 | 193,24 |
| OIT 100 Ortesis funcional tipo PTB (*Patellar Tendon Bearing*). | OIT 100A Ortesis funcional tipo PTB (*Patellar* *Tendon**Bearing*), prefabricada. | ADAP2 | 24 | 207,28 | 188,44 |
| OIT 100B Ortesis funcional tipo PTB (*Patellar* *Tendon**Bearing*), a medida. | MED | 24 | 422,72 | 384,29 | |
| OIT 110 Ortesis para la descarga del pie, con apoyo de tendón rotuliano. | OIT 110A Ortesis para la descarga del pie, con apoyo en tendón rotuliano y estribo deslizante, con alza contralateral, a medida. | MED | 24 | 469,69 | 426,99 |
| OIT 900 Botín. | OIT 900A Botín de cuero moldeado para adaptar a ortesis, a medida. | MED | 24 | 270,96 | 246,33 |
| OIT 900B Botín para Denis Browne para menores de 3 años. | COMP1 | 6 | 78,11 | 71,01 | |
| OIT 910 Bota tipo boxer para adaptar a ortesis de marcha (par). | OIT 910A Bota tipo boxer para adaptar a ortesis de marcha. Hasta el número 23 (par). | COMP1 | 12 | 132,00 | 120,00 |
| OIT 910B Bota tipo boxer para adaptar a ortesis de marcha. Números 24 al 29 (par). | COMP1 | 12 | 137,50 | 125,00 | |
| OIT 910C Bota tipo boxer para adaptar a ortesis de marcha. Números 30 al 33 (par). | COMP1 | 12 | 145,20 | 132,00 | |
| OIT 910D Bota tipo boxer para adaptar a ortesis de marcha. Números 34 al 37 (par). | COMP1 | 12 | 152,90 | 139,00 | |
| OIT 910E Bota tipo boxer para adaptar a ortesis de marcha. Números 38 y superiores (par). | COMP1 | 12 | 159,50 | 145,00 | |
| OIT 920 Correa en «T» para antivalgo o antivaro. | OIT 920A Correa en «T» para antivalgo o antivaro. | COMP0 | 24 | 50,29 | 45,72 |
Ahora| Categorías (código homologado y descripción) | Tipos de productos (código y descripción) | Elaboración | Vida media – Meses | IMF | IMF si |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| OIT 000 Ortesis posterior pasiva tibial. | OIT 000A Ortesis posterior pasiva tibial. | ADAP2 | 24 | 136,06 | 123,69 |
| OIT 010 Ortesis de Denis Browne. | OIT 010A Ortesis Denis Browne, para menores de 3 años (Prescribir además un botín o bota). | ADAP1 | 24 | 57,90 | 52,64 |
| OIT 010B Ortesis Denis Browne articulada, para menores de 3 años (Prescribir además un botín o bota). | ADAP1 | 24 | 96,54 | 87,76 | |
| OIT 020 Botín multiarticulado. | OIT 020A Botín multiarticulado (unidad). | ADAP1 | 12 | 111,14 | 101,04 |
| OIT 030 Ortesis para inmovilización de la articulación tibio-tarsiana. | OIT 030A Ortesis no articulada para inmovilización medio-lateral y de la flexo-extensión de la articulación tibio-tarsiana. | ADAP1 | 24 | 110,00 | 100,00 |
| OIT 040 Ortesis tibial de marcha en descarga. | OIT 040A Ortesis tibial de marcha en descarga. | ADAP1 | 24 | 259,26 | 235,69 |
| OIT 050 Ortesis de control medio-lateral de la articulación tibio-tarsiana. | OIT 050A Ortesis de control medio-lateral de la articulación tibio-tarsiana con dos hemivalvas y cámara de aire o gel. | BAS | 24 | 99,72 | 90,65 |
| OIT 050B Ortesis de control medio-lateral de la articulación tibio-tarsiana con sistema de contención. | BAS | 24 | 53,90 | 49,00 | |
| OIT 050C Ortesis dinámica para ligamentos laterales del tobillo. | BAS | 24 | 89,73 | 81,57 | |
| OIT 060 Ortesis dinámica antiequino. | OIT 060A Ortesis posterior antiequino, «Rancho Los Amigos», prefabricada. | ADAP1 | 24 | 127,26 | 115,69 |
| OIT 060B Ortesis posterior antiequino, «Rancho Los Amigos», a medida. | MED | 24 | 246,85 | 224,41 | |
| OIT 060C Ortesis antiequino, dinámica, en alambre de acero anclada a zapato. | ADAP2 | 24 | 168,30 | 153,00 | |
| OIT 060D Ortesis antiequino, dinámica con tensor elástico anterior. | BAS | 24 | 124,98 | 113,62 | |
| OIT 060E Bitutor de Klenzack, a medida (unidad). | MED | 24 | 433,58 | 394,16 | |
| OIT 060F Ortesis tibial antiequino termoconformada, a medida. | MED | 24 | 233,48 | 212,25 | |
| OIT 060G Ortesis tibial antiequino termoconformada con valva anterior, a medida. | MED | 24 | 285,03 | 259,12 | |
| OIT 060H Ortesis posterior dinámica antiequino, con fleje lateral y plantilla termoplástica para interior de zapato. | ADAP1 | 24 | 234,66 | 213,33 | |
| OIT 070 Ortesis dinámica antiequino tipo DAFO*. | OIT 070A Ortesis supramaleolar tipo DAFO envolvente para control de prono-supinación, con o sin dorsiflexión, para paciente infantil con patología neurológica, a medida. | MED | 12 | 407,61 | 370,55 |
| OIT 070B Ortesis supramaleolar tipo DAFO envolvente en medio-pie flexible para bloqueo de flexión plantar, para paciente infantil con patología neurológica, a medida. | MED | 12 | 407,61 | 370,55 | |
| OIT 070C Ortesis supramaleolar tipo DAFO envolvente en medio-pie flexible con botín interior para bloqueo de flexión plantar, para paciente infantil con patología neurológical, a medida. | MED | 12 | 493,72 | 448,84 | |
| OIT 070D Ortesis supramaleolar tipo DAFO envolvente en medio-pie flexible con botín interior para bloqueo de flexión plantar y apoyo prepatelar, para paciente infantil con patología neurológica, a medida. | MED | 12 | 640,93 | 582,66 | |
| OIT 070E Ortesis supramaleolar tipo DAFO envolvente en medio-pie, flexible con botín interior, para bloqueo de flexión plantar, articulada, para paciente infantil con patología neurológica, a medida. | MED | 12 | 503,54 | 457,76 | |
| OIT 070F Ortesis supramaleolar tipo DAFO envolvente en medio-pie, flexible con botín interior, para bloqueo de flexión plantar, articulada, para paciente infantil con patología neurológica con hiperextensión de rodilla, a medida. | MED | 12 | 572,04 | 520,04 | |
| OIT 070G Ortesis supramaleolar tipo DAFO envolvente para control de prono-supinación, con o sin dorsiflexión, para paciente infantil con patología neurológica, prefabricada. | ADAP1 | 12 | 154,35 | 140,32 | |
| OIT 070H Ortesis supramaleolar tipo DAFO envolvente para control de prono-supinación, con bloqueo de la flexión plantar y articulación Tamarack, que asiste a la dorsiflexión, para paciente infantil con patología neurológica, a medida. | MED | 12 | 677,40 | 615,82 | |
| OIT 080 Bitutor corto. | OIT 080A Bitutor corto, a medida (unidad) (Prescribir además, si lo precisa, una articulación de tobillo a elección). | MED | 24 | 325,20 | 295,64 |
| OIT 090 Polaina desde el tobillo hasta debajo de la rodilla. | OIT 090A Polaina desde el tobillo hasta debajo de la rodilla, a medida. | MED | 24 | 212,56 | 193,24 |
| OIT 100 Ortesis funcional tipo PTB ( Patellar Tendon Bearing ). | OIT 100A Ortesis funcional tipo PTB ( Patellar Tendon Bearing ), prefabricada. | ADAP2 | 24 | 207,28 | 188,44 |
| OIT 100B Ortesis funcional tipo PTB ( Patellar Tendon Bearing ), a medida. | MED | 24 | 422,72 | 384,29 | |
| OIT 110 Ortesis para la descarga del pie, con apoyo de tendón rotuliano. | OIT 110A Ortesis para la descarga del pie, con apoyo en tendón rotuliano y estribo deslizante, con alza contralateral, a medida. | MED | 24 | 469,69 | 426,99 |
| OIT 900 Botín. | OIT 900A Botín de cuero moldeado para adaptar a ortesis, a medida. | MED | 24 | 270,96 | 246,33 |
| OIT 900B Botín para Denis Browne para menores de 3 años. | COMP1 | 6 | 78,11 | 71,01 | |
| OIT 910 Bota tipo boxer para adaptar a ortesis de marcha (par). | OIT 910A Bota tipo boxer para adaptar a ortesis de marcha. Hasta el número 23 (par). | COMP1 | 12 | 132,00 | 120,00 |
| OIT 910B Bota tipo boxer para adaptar a ortesis de marcha. Números 24 al 29 (par). | COMP1 | 12 | 137,50 | 125,00 | |
| OIT 910C Bota tipo boxer para adaptar a ortesis de marcha. Números 30 al 33 (par). | COMP1 | 12 | 145,20 | 132,00 | |
| OIT 910D Bota tipo boxer para adaptar a ortesis de marcha. Números 34 al 37 (par). | COMP1 | 12 | 152,90 | 139,00 | |
| OIT 910E Bota tipo boxer para adaptar a ortesis de marcha. Números 38 y superiores (par). | COMP1 | 12 | 159,50 | 145,00 | |
| OIT 920 Correa en «T» para antivalgo o antivaro. | OIT 920A Correa en «T» para antivalgo o antivaro. | COMP0 | 24 | 50,29 | 45,72 |
| * Para aquellos pacientes, usuarios desde niños de alguno de los tipos de productos incluidos en la categoría “OIT 070 Ortesis dinámica antiequino tipo DAFO”, se requerirá para su renovación una vez alcanzada la edad adulta, que la prescripción vaya acompañada de un informe justificativo por parte del facultativo especialista.» | | | | | |